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环辛酮 | 502-49-8

中文名称
环辛酮
中文别名
環辛酮
英文名称
cycloactanone
英文别名
cyclooctanone;cyclooctenone;cycloctanone;cyclooctan-1-one
环辛酮化学式
CAS
502-49-8
化学式
C8H14O
mdl
MFCD00001754
分子量
126.199
InChiKey
IIRFCWANHMSDCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    32-41 °C (lit.)
  • 沸点:
    195-197 °C (lit.)
  • 密度:
    0.958 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    163 °F
  • 溶解度:
    15g/l
  • LogP:
    2.11
  • 蒸汽压力:
    0.41 mmHg
  • 保留指数:
    1081;1088;1096;1083;1093;1104;1115
  • 稳定性/保质期:

    按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2914299000
  • 危险品运输编号:
    UN Number
  • RTECS号:
    GX9800000
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    密封保存,并放置于通风、干燥的环境中。

SDS

SDS:abaeb138b884f30f60fec068095e883b
查看
1.1 产品标识符
: 环辛酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
急性生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H402 对生物有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H14O
分子式
: 126.2 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Cyclooctanone
-
CAS 号 502-49-8
EC-编号 207-940-2

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不 同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 凝结成块或碎片
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 32 - 41 °C
f) 起始沸点和沸程
195 - 197 °C
g) 闪点
73 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.958 g/mL 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
辛醇--的分配系数的对数值: 1.774
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GX9800000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
生物有害。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

用途:适用于有机合成和医药合成中间体,可用于合成抗精神分裂症药物布隆色林(Blonanserin)。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环辛酮正丁基锂 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 1-trimethylsilylcyclooctene
    参考文献:
    名称:
    Banwell, Martin G.; Corbett, Madelaine; Gulbis, Jacqueline, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 8, p. 945 - 964
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Harries; Tank, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 4556
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A New Method of Synthesizing 7-(2-Hydroxy-5-oxo-1-cyclopentenyl)heptanoic Acid and Related Compounds
    作者:Hirokazu Naora、Takashi Ohnuki、Asao Nakamura
    DOI:10.1246/bcsj.61.2401
    日期:1988.7
    A useful prostanoid synthon, 7-(2-hydroxy-5-oxo-1-cyclopentenyl)heptanoic acid (3), was prepared from commercially available cyclooctanone in two steps. Nine other related cyclopentanoids which are also valuable synthons for prostaglandins were obtained from 3 in reasonable yields via several steps. The procedure is capable of generating these useful synthons on a laboratory scale.
    有用的前列腺素合成子 7-(2-hydroxy-5-oxo-1-cyclopentenyl)heptanoic acid (3) 是由市售的环辛酮分两步制备的。通过几个步骤以合理的产率从 3 中获得了九种其他相关的环戊烷,它们也是有价值的前列腺素合成子。该程序能够在实验室规模上产生这些有用的合成子。
  • Production of cyclopentenylheptanoic acid derivatives
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:US04849535A1
    公开(公告)日:1989-07-18
    Cyclopentenylheptanoic acid derivatives having the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or C.sub.1 to C.sub.4 alkyl and --(A)-- is: ##STR2## wherein M is hydrogen or triorganosilyl group, are prepared by reacting a compound having the formula: ##STR3## ps wherein X is halogen, with a compound having the formula: The derivatives belong to the pharmacologically-active class of compounds called "prostaglandins".
    环戊烯庚酸生物化学式为:其中R为氢或C.sub.1至C.sub.4烷基,--(A)--为:其中M为氢或三有机基团,通过将具有化学式的化合物与具有化学式的化合物反应制备而成。这些衍生物属于药理活性化合物类别中的“前列腺素”。
  • Biphasic copper-catalyzed C–H bond activation of arylalkanes to ketones with tert-butyl hydroperoxide in water at room temperature
    作者:Md. Munkir Hossain、Shin-Guang Shyu
    DOI:10.1016/j.tet.2016.05.066
    日期:2016.7
    A facile C–H bond activation of arylalkanes to their corresponding ketones catalyzed by copper salts using tert-butyl hydroperoxide as an oxidant in water at room temperature is described. Easy product separation, simple reaction procedures (without using base or phase transfer catalysis), and catalyst recycling make the catalytic system attractive. It is also active beyond activated benzylic methylene
    描述了在室温下叔丁基过氧化氢作为氧化剂,通过盐催化的芳基烷烃轻松实现C–H键与相应酮的活化反应。容易的产品分离,简单的反应程序(不使用碱或相转移催化)和催化剂循环利用,使催化体系具有吸引力。它在活化的苄基亚甲基位置以外也具有活性,并且可以耐受具有不同基团的派系化芳基烷烃
  • Mild Oxidation of Alcohols Using Soluble Polymer-Supported TEMPO in Combination with Oxone: Effect of a Basic Matrix of TEMPO Derivatives
    作者:Kazutsugu Matsumoto、Toshiaki Iwata、Masahiro Suenaga、Masayuki Okudomi、Masaki Nogawa、Mariko Nakano、Ai Sugahara、Yuta Bannai、Kenji Baba
    DOI:10.3987/com-10-12027
    日期:——
    The highly efficient and mild oxidation of alcohols using new soluble polymer-supported TEMPO derivatives in combination with Oxone is disclosed. Two types of the PEG-supported TEMPO derivative were easily synthesized by a simple esterification or Click Chemistry. The oxidation of primary alcohols with the precatalysts, TBAB, and Oxone in CH 2 Cl 2 or BTF proceeded to afford the corresponding oxidized
    公开了使用新的可溶性聚合物负载的 TEMPO 衍生物与 Oxone 组合的高效和温和的醇氧化。两种类型的 PEG 负载的 TEMPO 衍生物很容易通过简单的酯化或点击化学合成。在 CH 2 Cl 2 或 BTF 中,伯醇与预催化剂 TBAB 和 Oxone 的氧化继续得到相应的氧化产物。由于在相同反应条件下使用几种 TEMPO 衍生物(包括非聚合物负载和不溶性聚合物负载的化合物)进行反应,合成的 PEG 负载 TEMPO 在 PEGTEMPO 部分之间带有琥珀酸间隔物被选为最佳,因为其高反应性和产物选择性。该反应也适用于仲醇的氧化。在这个系统中,通过简单的过滤实现产物的分离。带有琥珀酸间隔物的 PEG 支持的 TEMPO 很容易回收并重复使用至少 10 次,无需纯化过程。
  • [EN] 4(PHENYL-PIPERAZINYL-METHYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF PAIN OR GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE 4(PHENYL-PIPERAZINYL-METHYL) BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE DOULEUR OU DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004041801A1
    公开(公告)日:2004-05-21
    Compounds of general formula:[Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R1, R2, and R3 are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
    通式化合物:[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]其中R1、R2和R3如规范中定义,以及其盐、对映体和包括该化合物的药物组合物已经制备。它们在治疗中很有用,特别是在疼痛管理中。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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