8-氧代壬酸 | 25542-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 8-氧代壬酸
• 英文名称: 8-oxononanoic acid
• 英文别名: 8-Oxo-nonansaeure；8-Oxo-pelargonsaeure
• CAS: 25542-64-7
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• mdl: MFCD20638209
• 分子量: 172.224
• InChiKey: KNPGTJGXMGNBAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氧代壬酸 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.75h， 生成 3,11-二甲基二十九烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  合成3,11-二甲基-2-壬二酮，德国蟑螂的接触性信息素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00911a039
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 8-氧代壬酸
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of Methyl 7-Oxoheptanoate: An Useful Intermediate for the Preparation of 2-(6-Methoxycarbonylhexyl)-cyclopent-2-en-1-one

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30584

文献信息

• The Gold-catalyzed Formal Hydration, Decarboxylation, and [4+2] Cycloaddition of Alkyne Derivatives Featuring L₂/Z-type Diphosphinoborane Ligands
  作者：Chiaki Matsumoto、Masayuki Yamada、Xun Dong、Chisato Mukai、Fuyuhiko Inagaki

  DOI：10.1246/cl.180610

  日期：2018.10.5

  The catalytic formal hydration of alkynes and decarboxylation of alkynoic acid were developed using a Au catalyst featuring a Z-ligand. Furthermore, the intramolecular [4+2] cycloaddition of the al...

  使用以 Z 配体为特征的 Au 催化剂开发了炔烃的催化形式水合和炔酸的脱羧。此外，al的分子内[4+2]环加成...
• Selective C–C Bond Cleavage of Cycloalkanones by NaNO₂/HCl
  作者：Tianyu He、Dengfeng Chen、Shencheng Qian、Yu Zheng、Shenlin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02327

  日期：2021.8.20

  A novel selective fragmentation of cycloalkanones by NaNO2/HCl has been established. The C–C bond cleavage reaction proceeds smoothly under mild conditions, selectively affording versatile keto acids or oxime acids. The methodology can streamline the synthesis of valuable chiral molecules and isocoumarins from readily available feedstocks.

  建立了一种新型的 NaNO 2 /HCl选择性裂解环烷酮的方法。C-C 键裂解反应在温和条件下顺利进行，选择性地提供通用的酮酸或肟酸。该方法可以简化从现成的原料中合成有价值的手性分子和异香豆素的过程。
• Pharmacologically active compounds, methods for the preparation thereof
  申请人：Orion-yhtyma Oy

  公开号：US04963590A1

  公开（公告）日：1990-10-16

  Pharmacologically active catechol derivatives of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 independently comprise hydrogen, alkyl, acyl, optionally substituted aroyl, lower alkylsulfonyl or alkylcabamoyl or taken together form a lower alkylidene or cycloalkylidene, X comprises an electronegative substituent such as halogen, nitro, cyano, lower alkylsulfonyl, sulfonamido, aldehyde, caboxyl or trifluoromethyl and R.sub.3 comprises hydrogen, halogen, hydroxy alkyl, amino, nitro, cyano, trifluoromethyl, lower alkylsulfonyl, sulfonamide, aldehyde, alkyl carbonyl, aralkylidene carbonyl or carboxyl or a group selected from ##STR2## wherein R.sub.4 comprises hydrogen, alkyl, cyano, carboxyl or acyl and R.sub.5 comprises hydrogen, cyano, carboxyl, alkoxycarbonyl, carboxyalkenyl, nitro, acyl, optionally substituted aroyl or heteroaroyl, hydroxyalkyl or carboxyalkyl or R.sub.4 and R.sub.5 together form a five to seven membered substituted cycloalkanone ring; --(CO).sub.n (CH.sub.2).sub.m --COR wherein n is 0-1 and m is 0-7 and R comprises hydroxy, alkyl, carboxyalkyl, optionally substituted alkene, alkoxy or optionally substituted amino; ##STR3## wherein R.sub.8 and R.sub.9 independently comprise hydrogen or one of the following optionally substituted groups; alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aralkyl, or together form an optionally substituted piperidyl group; --NH--CO--R.sub.10 wherein R.sub.10 comprises a substituted alkyl group.

  公式I的药理活性儿茶酚衍生物，其中R.sub.1和R.sub.2独立地包括氢、烷基、酰基、可选择地取代的芳酰基、较低的烷基磺酰基或烷基氨基甲酰基，或者一起形成较低的烷基亚甲基或环烷基亚甲基，X包括电负取代基，如卤素、硝基、氰基、较低的烷基磺酰基、磺胺基、醛基、羧基或三氟甲基，R.sub.3包括氢、卤素、羟基烷基、氨基、硝基、氰基、三
• An optically active allene macrodiolide: A versatile key intermediate leading to (−)-pyrenophorin and (+)-dibenzomacrodiolides
  作者：Mitsutaka Yoshida、Norihiro Harada、Hisato Nakamura、Ken Kanematsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82285-6

  日期：——

  The optically active allene macrodiolides via the macrocyclization of allenic ester provide a simple route to (−)-pyrenophorin and (+)-dibenzomacrodiolide, respectively.

  经由烯丙酸酯的大环化的旋光性烯丙基大二醇化物分别提供了通往（-）-pyrenophorin和（+）-二苯并大分子二醇化物的简单途径。
• [EN] CANCER VACCINE<br/>[FR] VACCIN ANTI-CANCER
  申请人：VICTORIA LINK LTD

  公开号：WO2021045632A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The invention relates to a combination of a TLR-9 agonist and a conjugate of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof. (Formula (I))

  本发明涉及TLR-9激动剂与式(I)的偶联物或其药物可接受的盐的联合使用。 (式(I))