(7'S,8R,8'R)-4,4'-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7'-hydroxy-3,3'-dimethoxylignano-9,9'-lactone | 689277-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: (7'S,8R,8'R)-4,4'-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7'-hydroxy-3,3'-dimethoxylignano-9,9'-lactone
• 英文别名: (7'S,8R,8'R)-4,4'-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-7'-hydroxy-3,3'-dimethoxylignano-9,9'-lactone；(3R,4R)-4-[(S)-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxyphenyl]-hydroxymethyl]-3-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxyphenyl]methyl]oxolan-2-one
• CAS: 689277-84-7
• 化学式: C₃₂H₅₀O₇Si₂
• 分子量: 602.916
• InChiKey: DJNQBVDMFNCAEW-UAABGXCFSA-N

物化性质

• 沸点：
  639.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7'S,8R,8'R)-4,4'-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7'-hydroxy-3,3'-dimethoxylignano-9,9'-lactone 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 DIAD 、 对硝基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (7R,8R,8'R)-(-)-7-allo-hydroxymatairesinol
  参考文献：
  名称：

  7R-Hydroxymatairesinol 的便捷制备和光谱表征

  摘要：

  7 R -HMR ( allo - hydroxymatairesinol )的制备通过以下方式报道： (a) NaBH 4动力学还原 7 R /7 S非对映体混合物；(b) 通过光信反应和随后的酯水解使 C7 羟基差向异构化。高纯度目标化合物 (7 R -HMR)的可用性使得可以确认目标化合物的结构并完成完整的光谱表征。

  DOI：

  10.3390/molecules26195838
• 作为产物：
  描述：

  O-tert-butyldimethylsilylvanillin 在 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 365.33h， 生成 (7'S,8R,8'R)-4,4'-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7'-hydroxy-3,3'-dimethoxylignano-9,9'-lactone
  参考文献：
  名称：

  木质素的自由基羧基化方法。（-）-香精素，（-）-苦参醇和相关天然产物的全合成。

  摘要：

  [反应：见正文]通过高度立体选择性的多米诺基自由基序列，提出了7种具有重要生物学意义的木脂素天然产物的总合成物，包括（-）-arctigenin，（-）-matairesinol和（-）-alpha-conidendrin。据报道，天然产物7-羟基arctigenin的立体化学是错误的。非对映异构结构被分配给天然产物。

  DOI：

  10.1021/ol049878b

文献信息

• Radical Carboxyarylation Approach to Lignans. Total Synthesis of (−)-Arctigenin, (−)-Matairesinol, and Related Natural Products
  作者：Joshua Fischer、Aaron J. Reynolds、Lisa A. Sharp、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1021/ol049878b

  日期：2004.4.1

  of seven biologically important lignan natural products, including (-)-arctigenin, (-)-matairesinol, and (-)-alpha-conidendrin, by way of a highly stereoselective domino radical sequence is presented. The reported stereochemistry of the natural product 7-hydroxyarctigenin is shown to be erroneous; a diastereoisomeric structure is assigned to the natural product.

  [反应：见正文]通过高度立体选择性的多米诺基自由基序列，提出了7种具有重要生物学意义的木脂素天然产物的总合成物，包括（-）-arctigenin，（-）-matairesinol和（-）-alpha-conidendrin。据报道，天然产物7-羟基arctigenin的立体化学是错误的。非对映异构结构被分配给天然产物。
• Stereochemistry and rearrangement reactions of hydroxylignanolactones
  作者：Barbara Raffaelli、Monika Pohjoispää、Tapio Hase、Christine J. Cardin、Yu Gan、Kristiina Wähälä

  DOI：10.1039/b801593g

  日期：——

  Various conflicting data on the rearrangement and absolute stereochemistry of hydroxylignano-9,7'-lactones are resolved using 18O labeled compounds, also confirmed by an X-ray analysis of a pure lignano-9,7'-lactone enantiomer, obtained for the first time. Under NaH/DMF rearrangement conditions a silyl protected hydroxylignano-9,9'-lactone underwent an unexpected silyl migration.

  使用18O标记的化合物可解决有关羟基木质素9,7'-内酯重排和绝对立体化学的各种相互矛盾的数据，这也通过对首次获得的纯木质素9,7'-内酯对映异构体进行X射线分析得到了证实。时间。在NaH / DMF重排条件下，甲硅烷基保护的羟基木香9,9'-内酯发生了意外的甲硅烷基迁移。
• Convenient Preparation and Spectroscopic Characterization of 7R-Hydroxymatairesinol
  作者：Eleonora Colombo、Giuseppe Paladino、Umberto Ciriello、Daniele Passarella

  DOI：10.3390/molecules26195838

  日期：——

  The preparation of 7R-HMR (allo-hydroxymatairesinol) is reported by: (a) NaBH4 kinetic reduction of 7R/7S diastereomeric mixture; and (b) epimerization of the C7 hydroxyl group by Mitsunobu reaction and subsequent ester hydrolysis. The availability of highly pure target compound (7R-HMR) made it possible to confirm the structure of the target compound and to complete the full spectroscopic characterization

  7 R -HMR ( allo - hydroxymatairesinol )的制备通过以下方式报道： (a) NaBH 4动力学还原 7 R /7 S非对映体混合物；(b) 通过光信反应和随后的酯水解使 C7 羟基差向异构化。高纯度目标化合物 (7 R -HMR)的可用性使得可以确认目标化合物的结构并完成完整的光谱表征。
• Asymmetric synthesis, stereochemistry and rearrangement reactions of naturally occurring 7′-hydroxylignano-9,9′-lactones
  作者：Barbara Raffaelli、Kristiina Wähälä、Tapio Hase

  DOI：10.1039/b513303c

  日期：——

  The asymmetric synthesis of a series of (7'S,8R,8'R)-7'-hydroxylignano-9,9'-lactones is presented, among them the mammalian lignan (7'S)-hydroxyenterolactone and (7'S)-parabenzlactone, allowing the stereochemistry of natural occurring (-)-parabenzlactone to be re-assigned. A hydroxylactone rearrangement and its possible mechanisms are discussed. Finally a brief survey of the current naming and numbering

  提出了一系列（7'S，8R，8'R）-7'-hydroxylignano-9,9'-内酯的不对称合成，其中包括哺乳动物的木脂素（7'S）-羟基对映体内酯和（7'S）-对羟基苯甲酸酯。天然存在的（-）-对羟基苯甲酸酯的立体化学有待重新分配。羟基内酯重排及其可能的机制进行了讨论。最后，简要介绍了7'-羟基木质素-9,9'-内酯的当前命名和编号变体，并提出了统一术语的建议。