2-溴对异丙基苯 | 2437-76-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-溴对异丙基苯
• 英文名称: 2-bromo-p-cymene
• 英文别名: 2-Brom-p-cymol；2-bromo-1-methyl-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 2437-76-5
• 化学式: C₁₀H₁₃Br
• 分子量: 213.117
• InChiKey: SPQXEZCUUYJJQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  18.17°C (estimate)
• 沸点：
  234.35°C
• 密度：
  1.2689

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴对异丙基苯 在 potassium hydrosulfide 作用下， 生成 Thiocarvacrol
  参考文献：
  名称：

  Strubell,W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 18, p. 113 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  香芹酚 在 五溴化磷 作用下， 生成 2-溴对异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  Bogert; Tuttle, Journal of the American Chemical Society, 1916, vol. 38, p. 1353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：Beaulieu L. Pierre

  公开号：US20080045516A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物： 其中X，R2，R3，R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• Copper-Catalyzed Enantioselective Allylic Alkylation of Terminal Alkyne Pronucleophiles
  作者：Ayumi Harada、Yusuke Makida、Tatsunori Sato、Hirohisa Ohmiya、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/ja5084333

  日期：2014.10.1

  enantioselective allylic alkylation of terminal alkynes with primary allylic phosphates was developed by the use of a new chiral N-heterocyclic carbene ligand bearing a phenolic hydroxy group at the ortho position of one of the two N-aryl groups. This reaction occurred with excellent γ-branch regioselectivity and high enantioselectivity, forming a controlled stereogenic center at the allylic/propargylic

  通过使用在两个 N-芳基之一的邻位带有酚羟基的新型手性 N-杂环卡宾配体，开发了铜催化的末端炔烃与伯烯丙基磷酸酯的对映选择性烯丙基烷基化。该反应具有优异的 γ 分支区域选择性和高对映选择性，在烯丙基/炔丙基位置形成受控的立体中心。可以直接使用各种末端炔烃，包括甲硅烷基、脂肪族和芳香族炔烃，而无需对 C(sp)-H 键进行预金属化。根据使用异构仲烯丙基磷酸酯的实验结果，通过保留构型的 α-选择性取代反应得到支链产物，反应途径包括 1，
• WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20180086767A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Described are compounds that disrupt the WDR5-MLL1 protein-protein interaction, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了破坏WDR5-MLL1蛋白-蛋白相互作用的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和症状的方法。
• Fascinating problems in organic reaction mechanisms—VI
  作者：S. Ranganathan、H.H. Raman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97217-5

  日期：1974.1

  data. The 1 → 2 transformation belongs to the rather uncommon fragmentation-rearrangement-recombination pathway and the three distinct stages involved, namely, the loss of the nitro group, the rearrangement of the bornane cation so generated to 4-bromocamphene(3) and the subsequent reacceptance of elements of the lost nitro group, have been confirmed on basis of experimental data, particularly employing

  迷人的溴硝基樟脑（1）→脱水溴硝基樟脑（2）的变化已得到详细研究。X射线分析和其他物理数据已证实2的结构。的1→2变换属于相当罕见碎片重排重组途径和三个不同的阶段参与其中，即硝基的损失，因此产生4- bromocamphene（所述莰烷阳离子的重排3），并随后根据实验数据，特别是使用15 N亚硝酸钠，已经证实了对丢失的硝基基团的元素的重新接受。杰出的溴硝基樟脑（1）→4-溴三环戊酸（8）变化，发现有用的樟脑→9转化和有趣的15→16变化。樟脑→ 11反应的协同性质已经与旋光性樟脑建立了关系，这项研究有助于确定在1→2变化中失去光学活性的阶段。动力学研究显示，在高应变三环异恶唑啉11，2和16时，4位取代基，通过诱导效应，极大地影响异恶唑啉环的稳定性。此类异恶唑啉的容易断裂提供了双官能化的硼烷的有效途径。

表征谱图