2-bromo-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)benzene | 40180-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 2-Bromo-1-methyl-4-prop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 40180-82-3
• 化学式: C₁₀H₁₁Br
• 分子量: 211.101
• InChiKey: IEYBUCRSXWOAKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)benzene 在 水 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以87%的产率得到2-(3-bromo-4-methylphenyl)-1-fluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY TERTIARY HYDROXY GROUPS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE CONDENSÉS, SUBSTITUÉS PAR DES GROUPES HYDROXY TERTIAIRES, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PI3K-GAMMA

  摘要：

  这种应用涉及到式(I)的化合物或其药用可接受的盐，这些化合物是PI3K-y的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。

  公开号：

  WO2019079469A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴对异丙基苯 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 2-bromo-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Bourgeois,G.; Lalande,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4324 - 4334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvolysis of 2-chloro-2(3,4-disubstituted) phenylpropanes: Validity of Hammett-Brown σ+ constants in assessing additive effects of substituents
  作者：Ahmed A. Taha

  DOI：10.1002/kin.20617

  日期：2012.8

  to depict such systems. The halogen substituents' extent of conformity with additivity reflected in their relative (kobsd/kcalcd) rate ratios is found to correlate with the steric size of substituents. Plots of rate ratios against Taft's steric factor of each halogen give a linear correlation coefficient of 0.994 for the 3‐halo substituents. The 3,4‐dimethyl substituents' relative rate ratio of 1.03

  这项研究的目的是测试扩展的Hammett-Brown方程log（k XX / k HH）=ρ + Σσ +的适用性，以描述令人满意的负电性含原子取代基的加和作用，已知该负电性取代基具有多种和多组分影响多取代苯的侧链反应。该方程式首次被用来关联取代基在2-氯-2-苯基丙烷（3b-3f）具有3 F，4 Me，3 Br，4 Me，3 I，4 Me，3 Me，4 Me或3 MeO，4 Me取代基。使用90％的丙酮水溶液作为溶剂，在288、298和308 K处滴定测定速率。发现这些取代基对母体枯基氯（2-氯-2-苯基丙烷）的溶剂分解速率和活化参数的测量加成效应与上述方程式具有很好的相关性。3b–3f的log（k XX / k HH）与先前针对Σσ +的研究中主要是二取代，三取代和单取代的枯基氯化物一起绘制的图给出0.990的线性相关系数，作为描述此类系统的方程有效性的量度。发现卤素取代基与它们的相对（k
• Total Synthesis of Mansonone E
  作者：Xianhe Fang、Xiangdong Hu

  DOI：10.3184/174751914x13899760861508

  日期：2014.3

  The synthesis of mansonone E was completed in six steps and 34% overall yield from commercially available starting material 3-bromo-4-methyl acetophenone. The thermal ring expansion of a cyclobutenedione derivative followed by an intramolecular 1,3-alkoxy exchange provided a facile route to the 1,2-naphthoquinone tricyclic structure of mansonone E.

  从市场上可买到的起始原料 3-溴-4-甲基苯乙酮出发，经过六个步骤完成了曼松酮 E 的合成，总收率为 34%。环丁烯二酮衍生物的热扩环以及分子内 1,3-烷氧基交换为曼松酮 E 的 1,2-萘醌三环结构提供了一条简便的途径。
• Internally coordinated organoboranes
  申请人：Lord Corporation

  公开号：US20040242817A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Disclosed are internally coordinated organoboranes as 5, 6, or 7-membered rings formed from an unsaturated amine, amidine, or guanidine and dialkylhydroborane under hydroboration conditions, as well as two-part adhesive or coating kits containing radical polymerizable material and the internally coordinated organoborane. A representative internally coordinated organoborane is: 1

  本发明涉及在氢化硼条件下，从不饱和胺、酰胺或脲和二烷基氢硼烷形成的5、6或7元环的内部配位有机硼化合物，以及包含自由基聚合材料和内部配位有机硼烷的两部分粘合剂或涂料套件。代表性的内部配位有机硼化合物为：1。
• Intermolecular Catalytic Asymmetric Iodoetherification of Unfunctionalized Alkenes
  作者：Takumi K. Suzuki、Masahiro Yamanaka、Takayoshi Arai

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01490

  日期：2022.6.3

  A newly prepared trinuclear Zn3-(R,S,S)-aminoiminobinaphthoxide complex (triZn-II) catalyzed the first general intermolecular asymmetric iodoetherification of unfunctionalized alkenes. Using triZn-II, the iodoetherification reaction of unfunctionalized alkenes with o-nitrophenols proceeded smoothly to give the products with up to 92.5:7.5 er, and diene substrates were converted to the products with

  新制备的三核 Zn 3 -( R , S , S )-氨基亚氨基萘酚盐络合物 ( triZn-II ) 催化了非官能化烯烃的第一次一般分子间不对称碘醚化。使用triZn-II，非官能化烯烃与邻硝基苯酚的碘醚化反应顺利进行，得到高达92.5:7.5 er的产物，二烯底物转化为高达99:1 er的产物，形成内消旋体-异构体（dl / meso = 78/22）。手性碘醚为手性吗啉的合成提供了新的平台。
• Latex and its preparation
  申请人：Polymer Latex GmbH & Co. KG

  公开号：EP1408059A1

  公开（公告）日：2004-04-14

  A latex having a reduced amount of 4-phenylcyclohexene is obtainable by a process comprising reacting A) 30-90% by weight of at least one ethylenically unsaturated monomer; B) 70-10% by weight of a diene; C) 1-10% by weight of α,β-unsaturated carboxylic acids, carboxylic acid nitriles, carboxylic acid amides, or mixtures thereof; and D) an auxiliary, an additive or mixtures thereof; wherein the sum of A, B and C is 100% by weight. The reaction follows a gradient regime for components A and B. In the gradient regime, an amount added per unit time of one of components A or B continuously increases, while simultaneously an amount added per unit time continuously decreases for one of components A or B which does not undergo the continuous increase; with the proviso that a starting molar ratio of A to B is adjusted from a range of 0.15 - 0.95 or 1.05 - 6.66 through at least one discontinuous change in the amount added per unit time to a target molar ratio of A to B, in the range of 1.05 - 6.66 or 0.15 - 0.95, and thereafter the change in the amount added per unit time is made i) constantly for A and B, and/or ii) decreasingly for A and ascendingly for B, and/or iii) decreasingly for B and ascendingly for A, in any sequence, individually or in combination.

  一种 4-苯基环己烯含量降低的胶乳可通过以下工艺获得：A) 至少一种乙烯基不饱和单体 30-90%（重量）；B) 二烯 70-10%（重量）；C) α，β-不饱和羧酸、羧酸腈、羧酸酰胺或其混合物 1-10%（重量）；以及 D) 助剂、添加剂或其混合物；其中 A、B 和 C 的总和为 100%（重量）。在梯度反应中，单位时间内 A 或 B 组分之一的添加量持续增加，同时单位时间内 A 或 B 组分之一的添加量持续减少，而 A 或 B 组分之一的添加量不持续增加；但 A 与 B 的起始摩尔比从 0.15 - 0.95 或 1.05 - 6.66的范围内，通过至少一次不连续的单位时间添加量的变化，达到A与B的目标摩尔比，在1.05 - 6.66或0.15 - 0.95的范围内，此后，单位时间添加量的变化是：i) A和B的持续变化，和/或ii) A的递减和B的递增，和/或iii) B的递减和A的递增，以任何顺序，单独或组合进行。