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5-hydroxy-4'-methoxyisoflavone-7-O-glucoside | 5928-26-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-hydroxy-4'-methoxyisoflavone-7-O-glucoside
英文别名
biochanin A 7-O-glucoside;biochanin A-3-O-glucoside;biochanin A-7-glucoside;5-hydroxy-4'-methoxyisoflavone-7-glucoside;Sissotrin;5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-7-((3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4H-chromen-4-one;5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-7-[(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one
5-hydroxy-4'-methoxyisoflavone-7-O-glucoside化学式
CAS
5928-26-7
化学式
C22H22O10
mdl
——
分子量
446.411
InChiKey
LFEUICHQZGNOHD-SQGFOMTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    754.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.545±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
  • LogP:
    0.970 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.318
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:e43263232bab82237828aa11231cc904
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文献信息

  • PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
    申请人:Görne Herbert
    公开号:US20100048921A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    This invention relates to pharmaceutically active compounds consisting of an isoflavone or isoflavone-glycoside and an amino acid, a peptide or peptide derivate with 2 to 5 amino acids which is covalently bonded to these, as well as pharmaceutically acceptable salts or solvates of these compositions as well as to the use of those substances for the production of pharmaceutical compositions, in particular for the treatment of thrombocyte aggregation and tumor therapy. Consequently, the areas of application of the invention are medicine and the pharmaceutical industry. The compounds according to the invention have the general formula (I). X-Pep  (I) whereupon X is an isoflavone or isoflavone-glycoside, and Pep is an amino acid or a peptide or peptide derivate with 2 to 5 amino acids, and there is a bond between X and Pep either with a covalent bond or with a linker system.
    本发明涉及一种由异黄酮或异黄酮-糖苷和一种氨基酸、肽或含有2至5个氨基酸的肽衍生物组成的药用活性化合物,这些化合物与这些化合物的共价键结合的药用盐或溶剂化合物,以及这些物质用于制备药物组合物,特别是用于治疗血小板聚集和肿瘤治疗。因此,该发明的应用领域是医学和制药工业。根据本发明的化合物具有一般式(I)。X-Pep(I),其中X是异黄酮或异黄酮-糖苷,Pep是一种氨基酸或含有2至5个氨基酸的肽或肽衍生物,X和Pep之间通过共价键或连接系统之间存在键合。
  • Isoflavone and triterpene glycosides from soybeans
    申请人:——
    公开号:US20030203856A1
    公开(公告)日:2003-10-30
    The invention provides new isoflavonoid and triterpenoid compounds isolated from a soybean phytochemical concentrate. The new compounds have exhibited cytotoxic activity against selected tumor cell lines. Pharmaceutical compositions comprising the new compounds and methods for use thereof are provided by the invention.
    该发明提供了从大豆植物化学浓缩物中分离出的新异黄酮和三萜类化合物。这些新化合物在选择性肿瘤细胞系中表现出细胞毒性活性。该发明还提供了包含这些新化合物的药物组合物和使用方法。
  • Breast cancer-resistant protein inhibitor
    申请人:Yamazaki Ryuta
    公开号:US20060135445A1
    公开(公告)日:2006-06-22
    The invention provides a cancer cell useful in screening BCRP-inhibitors, and a BCRP-inhibitor. The BCRP-inhibitor contains, as the active ingredient, a flavonoid represented by any of the following formulae (1), (2), (3), (4), and (5): and glycosides, esters, or salts thereof; and an anticancer agent containing the BCRP-inhibitor together with an anticancer agent available as the substrate of BCRP.
    本发明提供了一种用于筛选BCRP抑制剂的癌细胞,以及一种含有BCRP抑制剂的药物。所述BCRP抑制剂包含以下式(1)、(2)、(3)、(4)和(5)中的任何一种黄酮类化合物,以及它们的糖苷、酯或盐;以及含有BCRP抑制剂和可作为BCRP底物的抗癌药物。
  • BREAST CANCER-RESISTANT PROTEIN INHIBITOR
    申请人:YAMAZAKI Ryuta
    公开号:US20080287374A1
    公开(公告)日:2008-11-20
    The invention provides a cancer cell useful in screening BCRP-inhibitors, and a BCRP-inhibitor. The BCRP-inhibitor contains, as the active ingredient, a flavonoid represented by any of the following formulae (1), (2), (3), (4), and (5): and glycosides, esters, or salts thereof; and an anticancer agent containing the BCRP-inhibitor together with an anticancer agent available as the substrate of BCRP.
    本发明提供了一种用于筛选BCRP抑制剂的癌细胞,以及一种BCRP抑制剂。BCRP抑制剂包含以下任一式(1)、(2)、(3)、(4)和(5)所表示的黄酮类化合物及其糖苷、酯或盐作为活性成分;以及含有BCRP抑制剂和可作为BCRP底物的抗癌剂的抗癌剂。
  • Antioxidative Zubereitungen
    申请人:Cognis Iberia, S.L.
    公开号:EP1344516A1
    公开(公告)日:2003-09-17
    Vorgeschlagen werden antioxidative Zubereitungen, enthaltend (a) mindestens zwei Extrakte ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird von Vaccinium myrtillus, Trifolium pratense, Vitis vinifera und Thea vinensis, und (b) Vitamin E und/oder Vitamin C.
    建议使用抗氧化制剂,其中包括 (a) 至少两种提取物,这些提取物选自欧洲越桔、三叶草、葡萄属植物和葡萄 牙,以及 (b) 维生素 E 和/或维生素 C。
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