3-(benzyloxy)-5-bromo-2-hydroxybenzaldehyde | 697302-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-5-bromo-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-(Benzyloxy)-5-bromo-2-hydroxybenzaldehyde；5-bromo-2-hydroxy-3-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 697302-70-8
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₃
• 分子量: 307.144
• InChiKey: QDFREXKCUIXEIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-5-bromo-2-hydroxybenzaldehyde 在 palladium dihydroxide 、 Lindlar's catalyst 咪唑 、 喹啉 、 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 硼酸三异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 、 xylene 、 正戊烷 为溶剂， 反应 86.08h， 生成 7-Hydroxy-2,2-dimethyl-6-(3-methyl-but-2-enyl)-2H-chromene-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  1-O-Methyllateriflorone 的仿生全合成和构效关系。有机合成中的 6π 电环化

  摘要：

  描述了 1-O-methyllateriflorone (2) 的全合成。分子的笼状结构域的构建涉及仿生 Claisen/Diels-Alder 级联，而新型螺内酯框架是通过前体 16a 内的分子内迈克尔反应生成的，涉及羧酸残基作为亲核试剂。这一发现可能与自然界形成晚花酮的生物合成途径有关。本文还描述了一个有趣的级联序列，涉及容易的 6 pi 电环化，这导致复杂的苯并吡喃系统。还包括对在此类化合物中建立第一个 SAR 的侧花酮类似物和相关系统的小型文库的生物学评估。抗肿瘤细胞活性最强的化合物是 2、16b、56、58 和 59。

  DOI：

  10.1021/ja040037+
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-(benzyloxy)-5-bromo-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  收敛的方法二苯并二恶英酮：外消旋青霉素的合成

  摘要：

  探索了一种收敛的方法，即基于5-氨基-2-甲基苯酚（5），可以13步获得外消旋青霉素（（±）-1a），总产率为4.2％（方案2-4）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100405

文献信息

• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20170349605A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention relates to a condensed heterocyclic compound that has an enteropeptidase inhibitory effect and is useful in the treatment or prevention of obesity, diabetes mellitus, or the like, and a medicament containing the same. Specifically, the present invention relates to a compound represented by the following formula (I) or a salt thereof, and a medicament containing the same [in the formula, each symbol is as defined in the specification].

  本发明涉及一种具有肠肽酶抑制作用的缩合杂环化合物，可用于治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病，以及含有该化合物的药物。具体而言，本发明涉及以下式（I）所代表的化合物或其盐，以及含有该化合物的药物[在式中，每个符号如规范中定义]。
• Asymmetric Total Synthesis of Dibenzocyclooctadiene Lignan Natural Products
  作者：Robert S. Coleman、Srinivas Reddy Gurrala、Soumya Mitra、Amresh Raao

  DOI：10.1021/jo051525i

  日期：2005.10.1

  Full details of the asymmetric total syntheses of the dibenzocyclooctadiene lignans interiotherin A, angeloylgomisin R, gomisin O, and gomisin E (epigomisin O) are presented. The syntheses were based on a unified synthetic strategy involving a novel crotylation using the Leighton auxiliary that occurred with excellent asymmetric induction (>98:2 enantiomeric ratio), a diastereoselective hydroboration/Suzuki−Miyaura

  介绍了二苯并环辛二烯木脂素interotherotherin A，当归基gomisin R，gomisin O和gomisin E（epigomisin O）的不对称总合成的全部细节。合成基于统一的合成策略，该策略涉及使用Leighton助剂进行新的丁酰化，并具有出色的不对称诱导（> 98：2对映体比率），非对映选择性硼氢化/ Suzuki-Miyaura偶联反应序列以及对映非对映选择性联芳基铜酸酯偶联，其中发生了全部（> 20：1）立体声控制。从简单的芳香族前体分六步到八步完成了合成。
• A Convergent Approach to Dibenzodioxocinones: Synthesis of Racemic Penicillide
  作者：Chun-Lin Deng、Qiao Zhang、Lisong Fang、Xinsheng Lei、Guoqiang Lin

  DOI：10.1002/hlca.201100405

  日期：2012.4

  A convergent approach to dibenzodioxocinones was explored, thereby racemic penicillide ((±)‐1a) could be obtained in 13 steps in 4.2% overall yield, based on 5‐amino‐2‐methylphenol (5) (Schemes 2–4).

  探索了一种收敛的方法，即基于5-氨基-2-甲基苯酚（5），可以13步获得外消旋青霉素（（±）-1a），总产率为4.2％（方案2-4）。
• Asymmetric Synthesis of the Dibenzocyclooctadiene Lignans Interiotherin A and Gomisin R
  作者：Robert S. Coleman、Srinivas Reddy Gurrala

  DOI：10.1021/ol050476t

  日期：2005.4.1

  [structure: see text] Asymmetric total syntheses of the dibenzocyclooctadiene lignans interiotherin A and angeloylgomisin R are reported. The syntheses were based on an atropdiastereoselective, copper-promoted biaryl coupling reaction, a diastereoselective hydroboration/Suzuki-Miyaura coupling reaction sequence, and an asymmetric boron-mediated tiglylation of an aryl aldehyde precursor.

  [结构：见正文]据报道，二苯并环辛二烯木脂素间偶热素A和当归酰基果糖素R的不对称全合成。合成基于对映体选择性，铜促进的联芳基偶合反应，非对映选择性硼氢化/ Suzuki-Miyaura偶合反应序列以及芳基醛前体的不对称硼介导的缩聚反应。
• 苄氧基二苯并[b,f ]噁庚英环丙烯酸类化合物 与中间体及其应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107936034B

  公开（公告）日：2019-10-29

  本发明提供了如式(6)、(5)所示的化合物及其在合成式(7)所示的(E)‑3‑(4,7,8‑三羟基二苯并[b,f]噁庚英环－2)－丙烯酸化合物的应用，以式(1)所示的苄溴类化合物1为原料与式(2)所示的苯甲醛类化合物通过wittig反应制得式(3)所示的化合物，然后，式(3)所示的化合物依次通过环合、Heck反应、水解及脱保护得到式(7)所示的(E)‑3‑(4,7,8‑三羟基二苯并[b,f]噁庚英环－2)－丙烯酸化合物。该方法反应步骤少，收率高，操作方便，反应条件温和，为(E)‑3‑(4,7,8‑三羟基二苯并[b,f]噁庚英环－2)－丙烯酸的进一步应用奠定了基础。