2-[4-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]acetic acid | 731844-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 731844-82-9
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: NHGRGRZQXRHHNJ-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]acetic acid 、 氨基乙醛缩二乙醇 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 tert-butyl (E)-3-[4-[2-(2,2-diethoxyethylamino)-2-oxoethyl]phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  HDAC inhibitor

  摘要：

  具有以下化学式（I）的化合物： 其中 R1是N-含氮杂环环，可选地取代一个或多个适当的取代基， R2是羟胺基， R3是氢或适当的取代基， L1是—(CH2)n—（其中n是0到6的整数），可选地取代一个或多个适当的取代基，其中一个或多个亚甲基可以被适当的杂原子取代，以及 L2是较低的烯烃基， 或其盐。该化合物可用作组蛋白去乙酰化酶抑制剂。

  公开号：

  US20040229889A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 对溴苯乙酸 在 palladium diacetate N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 盐酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[4-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  HDAC inhibitor

  摘要：

  具有以下化学式（I）的化合物： 其中 R1是N-含氮杂环环，可选地取代一个或多个适当的取代基， R2是羟胺基， R3是氢或适当的取代基， L1是—(CH2)n—（其中n是0到6的整数），可选地取代一个或多个适当的取代基，其中一个或多个亚甲基可以被适当的杂原子取代，以及 L2是较低的烯烃基， 或其盐。该化合物可用作组蛋白去乙酰化酶抑制剂。

  公开号：

  US20040229889A1

文献信息

• Tyr-peptide analogs
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0339549A2

  公开（公告）日：1989-11-02

  Analogs of tyrosine sulfate- or tyrosine phosphate residue(s) containing peptides, the novel intermediate compounds used in the preparation of these analogs, as well as a method for suppressing appetite in subjects by administering to the subject an effective amount of CCK analog wherein one or more of any tyrosine sulfate residue(s) present is/are replaced by a residue of the invention.

  含酪氨酸硫酸盐或酪氨酸磷酸残基的多肽类似物、用于制备这些类似物的新型中间化合物，以及通过向受试者施用有效量的CCK类似物来抑制受试者食欲的方法，其中存在的一个或多个酪氨酸硫酸盐残基被本发明的残基取代。
• US5182263A
  申请人：——

  公开号：US5182263A

  公开（公告）日：1993-01-26
• US5296608A
  申请人：——

  公开号：US5296608A

  公开（公告）日：1994-03-22
• US5508437A
  申请人：——

  公开号：US5508437A

  公开（公告）日：1996-04-16
• US7135493B2
  申请人：——

  公开号：US7135493B2

  公开（公告）日：2006-11-14