3,5,3',5'-四甲基-4,4'-二羟基联苯 | 2417-04-1

• 物质功能分类: 食品添加剂 - 抗氧化剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5,3',5'-四甲基-4,4'-二羟基联苯
• 中文别名: 3,5,3',5'-四甲基-4,4'-联苯二酚；3,3',5,5'-四甲基联苯二酚；3,5,3’,5’-四甲基-4,4’-二羟基联苯；3,3',5,5'-四甲基联苯基-4,4'-二醇；3,3',5,5'-四甲基-4,4'-联苯二酚；3,5,3",5"-四甲基-4,4"-二羟基联苯；3,5,3",5"-四甲基-4,4"-联苯二酚
• 英文名称: 3,3',5,5'-tetramethyl-4,4'-dihydroxybiphenyl
• 英文别名: 4,4'-dihydroxy-3,3',5,5'-tetramethyl biphenyl；3,3',5,5'-tetramethyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diol；3,3',5,5'-tetramethylbiphenyl-4,4'-diol；2,6,2',6'-Tetramethyl-p,p'-biphenol；2,2',6,6'-tetramethyl-4,4'-biphenol；4,4′-dihydroxy-3,3′,5,5′-tetramethylbiphenyl；[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diol, 3,3',5,5'-tetramethyl-；4-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2,6-dimethylphenol
• CAS: 2417-04-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• mdl: MFCD00094737
• 分子量: 242.318
• InChiKey: YGYPMFPGZQPETF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-225 °C(lit.)
• 沸点：
  345.14°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0537 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S22,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2907299090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

SDS

3,3',5,5'-四甲基联苯基-4,4'-二醇

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,3',5,5'-Tetramethylbiphenyl-4,4'-diol
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,3',5,5'-四甲基联苯基-4,4'-二醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 2417-04-1
俗名： 4,4'-Dihydroxy-3,3',5,5'-tetramethylbiphenyl
3,3',5,5'-四甲基联苯基-4,4'-二醇

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C16H18O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
3,3',5,5'-四甲基联苯基-4,4'-二醇

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
225°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 热甲醇
log水分配系数 = 3.89

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 3.89
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
3,3',5,5'-四甲基联苯基-4,4'-二醇

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：抗氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,3',5'-四甲基-4,4'-二羟基联苯 在 C₂₄H₁₃Cu₂F₉N₄O₇ 、 双氧水 、 氧气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以100%的产率得到3,3’5,5’-四甲基-4,4’-联苯醌
  参考文献：
  名称：

  Dicopper（ii）配合物催化的2,6-二取代苯酚的高效氧化偶联† •

  摘要：

  刚性多面体的复杂化吡啶 配体 双（2-吡啶基）-1,8-萘啶（bpnp）与[Cu 2（TFA）4 ]（TFA =三氟乙酸盐）导致形成双核铜（II）络合物，即[Cu 2（bpnp）（μ-OH）（TFA）3 ]（1） 。该复合物已通过X射线晶体学，光谱学和元素分析进行​​了表征。配合物1是一种有效的催化剂，用于各种2,6-二取代的苯酚与分子氧的氧化偶联。产率和选择性取决于所采用的反应条件，在异丙醇 或者 二恶烷在90°C下收率> 99％。讨论了催化机理。

  DOI：

  10.1039/c1dt11065a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethylphenyl chloroformate 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,5,3',5'-四甲基-4,4'-二羟基联苯
  参考文献：
  名称：

  450.苯中一些过苯甲酰基芳基碳酸酯的热分解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650002459

文献信息

• Site‐selective Oxidative Dearomatization of Phenols and Naphthols into <i>ortho</i> ‐Quinols or Epoxy <i>ortho</i> ‐Quinols using Oxone as the Source of Dimethyldioxirane
  作者：María J. Cabrera‐Afonso、M. Carmen Carreño、Antonio Urbano

  DOI：10.1002/adsc.201900660

  日期：2019.10.8

  A novel reactivity of dimethyldioxirane, generated in situ from Oxone and acetone, with substituted phenols and naphthols is reported. This methodology allowed the synthesis of ortho‐quinols or epoxy ortho‐quinols from a site‐selective oxidative dearomatization process, with good yields under very mild conditions. A short total synthesis of natural product lacinilene C methyl ether is also described

  报道了由Oxone和丙酮原位生成的二甲基二环氧乙烷与取代的酚和萘的新型反应性。该方法允许合成邻-quinols或环氧邻-quinols从站点选择性氧化脱芳构化过程中，随着非常温和的条件下具有良好的产率。还描述了使用该方法作为关键步骤的天然产物紫杉烯C甲醚的短暂全合成。
• Tuned Polymer Electrolyte Membranes Based on Aromatic Polyethers for Fuel Cell Applications
  作者：Kenji Miyatake、Yohei Chikashige、Eiji Higuchi、Masahiro Watanabe

  DOI：10.1021/ja0672526

  日期：2007.4.1

  at acceptable levels for fuel cell operation. The membranes retained their strength, flexibility, and high molecular weight after 10 000 h. Microscopic analyses revealed well-connected ionic clusters for the high-IEC membrane. A fuel cell operated using the polyether ionomer membrane showed better performance than that of Nafion at a low humidity of 20% RH and high temperature of 90 degrees C. Unlike

  已经合成了含有磺基芴基的基于聚（亚芳基醚砜）的离聚物，用于聚合物电解质膜燃料电池（PEMFC）。为了实现高质子传导性和化学、机械和尺寸稳定性，离聚物的分子结构已经过优化。从一系列含有甲基的改性离聚物获得坚韧、灵活和透明的膜，离子交换容量 (IEC) 范围为 1.32 至 3.26 meq/g。异亚丙基四甲基亚联苯部分比甲基取代的芴基更有效，可提供对水解和氧化具有显着稳定性的高 IEC 离聚物膜。与非甲基化膜相比，甲基取代离聚物膜的尺寸稳定性显着提高。这种新型离聚物膜在各种条件下（80-120 摄氏度和 20-93% 相对湿度 (RH)）显示出与全氟化离聚物膜 (Nafion 112) 相当的质子传导性。在 80 摄氏度和 93% RH 下获得了 0.3 S/cm 的最高质子传导率。尽管质子电导率随时间下降，但在 10 000 小时后，质子电导率仍处于燃料电池运行可接受的水平。膜在 10000
• Metal ions and complexes in organic reactions. Part VII. Copper-promoted hydrogen transfer from aromatic donors to halides
  作者：R. G. R. Bacon、O. J. Stewart

  DOI：10.1039/j39690000301

  日期：——

  substitution by the reductants, and (in the case of o-bromonitrobenzene) with a small amount of Ullmann-type coupling of the halide. Copper(I) oxide or the metal were the most effective of the copper species examined, and both dissolved during reaction. Unsaturated substituents, particularly o-NO2, greatly enhanced reducibility. α-Bromo-ketones readily underwent similar reduction. Fission occurred in the

  铜促进的氢从各种芳族供体向芳基溴的转移，例如在约170°的2,4,6-可力丁或二甲基乙酰胺中，导致还原性取代，ArBr → ArH（高达约80％），有时与还原剂的亲核取代，以及（在邻溴硝基苯的情况下）与少量卤化物的乌尔曼型偶联。氧化铜（I）或金属是所检查的铜种类中最有效的，并且在反应过程中均溶解。不饱和取代基，特别是o -NO 2，大大提高了还原性。α-溴酮很容易经历类似的还原。裂变发生在o的SCN组-硝基苯硫氰酸酯。
• [EN] BISPHENOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BISPHÉNOL
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2019104153A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present disclosure provides compounds of formula (I) or salts thereof, wherein R1- R10 and x are defined herein; compositions containing these compounds; methods of inhibiting, reducing, or ameliorating bacterial growth on a substrate using these compound; and products such as dental care products, soaps, antibacterial products, and plastics comprise one or more compounds described herein.

  本公开提供了式（I）的化合物或其盐，其中R1-R10和x在此处定义；含有这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制、减少或改善基质上细菌生长的方法；以及包括本文描述的一个或多个化合物的产品，如口腔护理产品、肥皂、抗菌产品和塑料。
• Optically active compound and photosensitive resin composition
  申请人：——

  公开号：US20030211421A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  A photoactive compound is used in combination with a photosensitizer, represented by the following formula (1): A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) wherein A represents a hydrophobic unit comprising at least one kind of hydrophobic groups selected from a hydrocarbon group and a heterocyclic group, J represents a connecting group, X-Pro represents a hydrophilic group protected by a protective group Pro which is removable by light exposure, m represents 0 or 1, and n represents an integer of not less than 1. The protective group Pro may be removable by light exposure in association with the photosensitizer (especially, a photo acid generator), or may be a hydrophobic protective group. The hydrophilic group may be a hydroxyl group or a carboxyl group. The photoactive compound has high sensitivity to a light source of short wavelength beams, for resist application, therefore, the photoactive compound is advantageously used for forming a pattern with high resolution.

  一种光活性化合物与光敏剂结合使用，由以下公式（1）表示： A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) 其中，A代表至少包括一种从烃基和杂环基中选择的疏水基的疏水单元，J代表连接基团，X-Pro代表由光照可去除的保护基团Pro保护的亲水基团，m代表0或1，n代表不少于1的整数。 保护基团Pro可以与光敏剂（特别是光酸发生剂）一起通过光照可去除，也可以是疏水保护基团。亲水基团可以是羟基或羧基。光活性化合物对短波长光源具有很高的敏感性，用于光刻应用，因此，该光活性化合物有利于形成具有高分辨率的图案。

表征谱图