3-(3,4-二甲氧基苯甲酰)丙酸 | 5333-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(3,4-二甲氧基苯甲酰)丙酸
• 中文别名: 3-(3,4-二甲氧基苯基)-4-氧丁酸
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxybenzoyl)propionic acid
• 英文别名: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 5333-34-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• mdl: MFCD00033286
• 分子量: 238.24
• InChiKey: BUAYFJKMVBIPKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-161°C
• 沸点：
  432.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温下，应避免光照，并存放在阴凉干燥的地方，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-二甲氧基苯甲酰)丙酸 在 盐酸 、 air 、 amalgamated zinc 、 五氯化磷 、 氯 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 苯 作用下， 生成 5-chloro-7,8-dimethoxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  140.可能作为蒂巴因降解产物获得的物质的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000506
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxobutanenitrile 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以66%的产率得到3-(3,4-二甲氧基苯甲酰)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for the treatment of cardiovascular, inflammatory

  摘要：

  本文披露了具有对多形核白细胞在炎症或免疫反应中导致有害氧自由基形成的趋化性和呼吸爆发的还原二取代四氢呋喃，四氢噻吩，吡咯烷和环戊烷的对映体富集化合物。这些化合物通过作为PAF受体拮抗剂，抑制5-脂氧合酶酶或表现出双重活性，即既作为PAF受体拮抗剂又作为5-脂氧合酶抑制剂来表现出这种生物活性。已经确定，所披露的化合物的光学异构体中，5-脂氧合酶活性、口服可用性和体内稳定性（例如，葡萄糖醛酸化速率）可能会有显著的差异。

  公开号：

  US05681966A1

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRICYCLIQUES UTILES POUR TRAITER LES TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES, PROCEDE DE PREPARATION DE CES COMPOSES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004037805A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to novel tricyclic compounds useful for the treatment of inflammatory conditions, diseases of the central nervous and insulin resistant diabetes.

  本发明涉及用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病的新型三环化合物。
• [4R]-3-(.omega.-Aroylpropionyl)-4-thiazolidinecarboxylic acids and esters
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04374249A1

  公开（公告）日：1983-02-15

  This disclosure describes novel [4R]-3-(.omega.-aroylpropionyl)-4-thiazolidinecarboxylic acids and esters and the cationic salts thereof which are useful as hypotensive agents in mammals.

  这份披露描述了新型的[4R]-3-(.omega.-芳酰基丙酰基)-4-噻唑烷甲酸及其酯以及相应的阳离子盐，它们在哺乳动物中作为降压剂是有用的。
• Novel chemo-enzymatic process for the preparation of opticaly enriched beta-benzyl-gamma-butyrolactones
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US20040014993A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to a novel process for the preparation of optically enriched substituted R(+)&bgr;-benzyl-&ggr;-butyrolactones of the general formula 1, 1 wherein, R 1 and R 2 independently represent the following groups, R 1 ═R 2 ═H, OH, —OC n H 2n+1 ( n=1 to 8), NH 2 , and/or CF 3 , R 1 and R 2 together represents —O(CH 2 ) m O— where m=2 to 4.

  本发明涉及一种用于制备通用公式1的光学富集的取代R(+)β-苄基-γ-丁内酯的新工艺，其中，R1和R2独立地代表以下基团：R1和R2单独为H、OH、—OCnH2n+1（n=1至8）、NH2和/或CF3，R1和R2共同代表—O(CH2)mO—，其中m=2至4。
• Die Reduktion von β-Benzoyl-propionsäuren aus der Reihe des Resorcins
  作者：F. Zymalkowski、J. Gelberg

  DOI：10.1002/ardp.19662990614

  日期：——

  mit NaBH4 bis zur Stufe der Hydroxysaure reduzieren. Die Ursachen werden diskutiert. Die elektrolytische Reduktion von Succinoylphenolen an einer Bleikathode liefert neben γ-Aryl-γ-hydroxybuttersauren deren pinacolartige Dimerisate, die durch Protonenkatalyse lactonisiert werden. 4-Methoxyphenyl-butyrolacton kann mit BBr3 entmethyliert werden. Die Reaktion last sich nicht auf 4-Methoxy-2-hydroxyphenyl-butyrolacton

  与其两种半醚和许多其他琥珀酰苯酚相比，2,4-二羟基-苯甲酰丙酸（琥珀酰间苯二酚）不能通过催化或用 NaBH4 还原到羟基酸的水平。原因进行了讨论。铅阴极上琥珀酰苯酚的电解还原不仅产生 γ-芳基-γ-羟基丁酸，而且产生它们的频哪醇样二聚体，它们通过质子催化内酯化。4-甲氧基苯基丁内酯可以用 BBr3 去甲基化。该反应不适用于 4-甲氧基-2-羟基苯基-丁内酯。
• Catalytic Redox Chain Ring Opening of Lactones with Quinones To Synthesize Quinone-Containing Carboxylic Acids
  作者：Xiao-Long Xu、Zhi Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01672

  日期：2019.7.5

  Catalytic ring opening of five- to eight-membered lactones with quinones is achieved through a redox chain mechanism. With low loading of a simple metal triflate Lewis acid catalyst and a chain initiator, C–H bonds of many quinones were efficiently functionalized with carboxylic acid-containing side chains. This method also features 100% atom economy and wide substrate scope. A novel route to the anti-asthma

  五至八元内酯与醌的催化开环是通过氧化还原链机理实现的。在简单的三氟甲磺酸金属路易斯酸催化剂和链引发剂的低负载下，许多醌的C–H键被含羧酸的侧链有效地官能化。该方法还具有100％的原子经济性和广泛的底物范围。开发了一种抗哮喘药Seratrodast的新途径。机理研究表明，氧化还原链反应可能发生碳正离子中间体。

表征谱图