β-<2-Amino-4,5-dimethoxy-benzoyl>-propionsaeure | 854677-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-<2-Amino-4,5-dimethoxy-benzoyl>-propionsaeure
• 英文别名: 4-(2-amino-4,5-dimethoxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid；4-(2-Amino-4,5-dimethoxy-phenyl)-4-oxo-buttersaeure；4-(2-Amino-4,5-dimethoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid；4-(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 854677-84-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• 分子量: 253.255
• InChiKey: ANSGLNAMYOSJTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-<2-Amino-4,5-dimethoxy-benzoyl>-propionsaeure 在 sodium hydroxide 、 丙酮 作用下， 生成 3-(6,7-dimethoxy-2-methyl-[4]quinolyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  346.尝试寻找新的抗疟药。第六部分 制备β-6：7-二甲氧基喹啉基（4）-乙胺盐酸盐

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001467
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoyl)propionic acid 在 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 β-<2-Amino-4,5-dimethoxy-benzoyl>-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  131. Cinnolines。第三部分 里希特反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000512

文献信息

• Haq et al., Journal of the Chemical Society, 1933, p. 1087
  作者：Haq et al.

  DOI：——

  日期：——
• Haq et al., Journal of the Chemical Society, 1934, p. 1326
  作者：Haq et al.

  DOI：——

  日期：——
• 131. Cinnolines. Part III. The Richter reaction
  作者：K. Schofield、J. C. E. Simpson

  DOI：10.1039/jr9450000512

  日期：——
• 346. Attempts to find new antimalarials. Part VI. Preparation of β-6 : 7-dimethoxyquinaldyl(4)-ethylamine dihydrochloride
  作者：Kozo Miki、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9330001467

  日期：——