methyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-hydroxybutanoate | 443920-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-hydroxybutanoate
• 英文别名: methyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-hydroxybutyrate
• CAS: 443920-29-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• mdl: MFCD16433219
• 分子量: 254.283
• InChiKey: VSKNUVMRVCTJIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-hydroxybutanoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 生成 4-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]二氢呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  New chemo and chemo-enzymatic synthesis of β-benzyl-γ-butyrolactones

  摘要：

  beta-Benzyl-gamma-butyrolactones, important intermediates for the synthesis of butyrolactone lignans, have been synthesized by a new route involving preparation of alpha-beta-unsaturated formyl esters. The formyl esters can easily be converted into the desired butyrolactones either through chemical transformations or by enzymatic methods. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00476-9
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-二甲氧基苯基)-4-氧代丁酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 methyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel chemo-enzymatic process for the preparation of opticaly enriched beta-benzyl-gamma-butyrolactones

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备通用公式1的光学富集的取代R(+)β-苄基-γ-丁内酯的新工艺，其中，R1和R2独立地代表以下基团：R1和R2单独为H、OH、—OCnH2n+1（n=1至8）、NH2和/或CF3，R1和R2共同代表—O(CH2)mO—，其中m=2至4。

  公开号：

  US20040014993A1

文献信息

• Novel chemo-enzymatic process for the preparation of opticaly enriched beta-benzyl-gamma-butyrolactones
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US20040014993A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to a novel process for the preparation of optically enriched substituted R(+)&bgr;-benzyl-&ggr;-butyrolactones of the general formula 1, 1 wherein, R 1 and R 2 independently represent the following groups, R 1 ═R 2 ═H, OH, —OC n H 2n+1 ( n=1 to 8), NH 2 , and/or CF 3 , R 1 and R 2 together represents —O(CH 2 ) m O— where m=2 to 4.

  本发明涉及一种用于制备通用公式1的光学富集的取代R(+)β-苄基-γ-丁内酯的新工艺，其中，R1和R2独立地代表以下基团：R1和R2单独为H、OH、—OCnH2n+1（n=1至8）、NH2和/或CF3，R1和R2共同代表—O(CH2)mO—，其中m=2至4。
• A Substrate-Binding Metal–Organic Layer Selectively Catalyzes Photoredox Ene-Carbonyl Reductive Coupling Reactions
  作者：Yingjie Fan、Eric You、Ziwan Xu、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/jacs.1c10180

  日期：2021.11.17

  photosensitizers (Ir-PSs) and triflated Hf12 clusters, Hf-Ir-OTf uses Lewis acidic Hf sites to bind and activate electron-deficient alkenes to accept ketyl radicals generated by adjacent Ir-PSs, thereby suppressing undesired dimerization and reduction of ketyl radicals to enhance the selectivity for the cross-coupling products. The MOL-catalyzed reductive coupling reaction accommodates a variety of olefinic substrates

  由于酮基自由基的竞争性二聚化和/或还原，分子间光氧化还原烯-羰基还原偶联反应通常具有低产物选择性。在此，我们报道了一种金属有机层（MOL），Hf-Ir-OTf，作为一种双功能光催化剂，用于酮或醛与缺电子烯烃的选择性光氧化还原偶联。由铱基光敏剂 (Ir-PSs) 和三氟甲磺酸 Hf 12组成Hf-Ir-OTf 使用路易斯酸性 Hf 位点结合并激活缺电子烯烃以接受相邻 Ir-PS 产生的酮基自由基，从而抑制不希望的二聚化和酮基自由基的还原，从而提高交叉偶联产物的选择性. MOL 催化的还原偶联反应适用于多种烯烃底物并耐受可还原基团，很好地补充了当前用于交叉偶联反应的方法。
• New chemo and chemo-enzymatic synthesis of β-benzyl-γ-butyrolactones
  作者：S Koul、B Singh、S.C Taneja、G.N Qazi

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00476-9

  日期：2003.5

  beta-Benzyl-gamma-butyrolactones, important intermediates for the synthesis of butyrolactone lignans, have been synthesized by a new route involving preparation of alpha-beta-unsaturated formyl esters. The formyl esters can easily be converted into the desired butyrolactones either through chemical transformations or by enzymatic methods. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.