5,6-二甲氧基-1,2,3,4-四氢1-萘酮 | 24039-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5,6-二甲氧基-1,2,3,4-四氢1-萘酮
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-1-tetralone
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro1-naphthalenone；5,6-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；5,6-dimethoxy-α-tetralone；5,6-dimethoxy tetralone；5,6-Dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 24039-89-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: JBHSDODMGMJWSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  366.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲氧基-1,2,3,4-四氢1-萘酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,6-二甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-酮
  参考文献：
  名称：

  与α-甲基多巴有关的刚性氨基酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00251a029
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基苯甲醚 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基苯胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.58h， 生成 5,6-二甲氧基-1,2,3,4-四氢1-萘酮
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 5,6-Dimethoxy-1-tetralone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/op970111r

文献信息

• Reactions of lithiated ortho-toluamides and related compounds with vinylsilanes: Syntheses of 1-tetralones and 1-naphthols.
  作者：Mutsuhiro DATE、Mitsuaki WATANABE、Sunao FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.38.902

  日期：——

  The reaction of lithiated ortho-toluamides and related species with vinylsilanes was examined in order to develop a new, convenient synthesis of 1-tetralones and 1-naphthols.

  研究了锂化的邻甲苯酰胺及相关物种与乙烯基硅烷的反应，旨在开发一种新的、便捷的合成1-四氢萘酮和1-萘酚的方法。
• CATECHOLAMINE DERIVATIVES AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：Bang-Andersen Benny

  公开号：US20120196889A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to novel catecholamine derivatives of Formula I, to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in therapy.

  本发明涉及公式I的新型儿茶酚胺衍生物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• 5- substituted tetralones as inhibitors of ras farnesyl trransferase
  申请人：——

  公开号：US20040044057A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides novel 5-substituted tetralones of Formulas (I), (II), (III) and (IV) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof, which are useful for treating and preventing uncontrolled or abnormal proliferation of tissues, such as cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis. Specifically, the present invention relates to compounds that inhibit the farnesyl transferase enzyme. 1

  本发明提供了式(I)、(II)、(III)和(IV)的新型5-取代四酮及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，用于治疗和预防组织的不受控制或异常增殖，如癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和银屑病。具体而言，本发明涉及抑制法尼基转移酶酶的化合物。
• Synthesis and dopaminergic activity of 2-substituted octahydrobenzo[f]quinolines
  作者：J. Cymerman Craig、Steven M. Torkelson、Paul R. Findell、Richard I. Weiner

  DOI：10.1021/jm00125a007

  日期：1989.5

  A series of 2-substituted octahydrobenzo[f]quinolines has been synthesized and assayed for dopamine agonist activity. Only the compounds corresponding to the beta-rotameric conformation of dopamine showed biphasic activity in competition binding studies with the radioligand [3H]spiroperidol. These findings suggest that the congeners possessing the beta-rotamer conformation show receptor-binding characteristics

  已经合成了一系列2-取代的八氢苯并[f]喹啉，并对其多巴胺激动剂活性进行了测定。在与放射性配体[3H]螺哌啶醇的竞争结合研究中，仅对应于多巴胺β-旋转异构体构象的化合物显示出两相活性。这些发现表明，与相应的α-旋转异构体相比，具有β-旋转异构体构象的同源物显示出与麦角灵类似的受体结合特性。
• [EN] CATECHOLAMINE DERIVATIVES AND PRODRUGS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CATÉCHOLAMINE ET LEURS PROMÉDICAMENTS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2010097087A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to novel catecholamine derivatives of Formula I, to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in therapy.

  本发明涉及公式I的新型儿茶酚胺衍生物，以及其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

表征谱图