3-氧代坡模酸 | 13849-90-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3-氧代坡模酸
• 英文名称: pomonic acid
• 英文别名: 3-oxo-19α-hydroxyurs-12-en-28-oic acid；3-Oxopomolic acid；(1R,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,12aR,14bS)-1-hydroxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10-oxo-3,4,5,6,6a,7,8,8a,11,12,13,14b-dodecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid
• CAS: 13849-90-6
• 化学式: C₃₀H₄₆O₄
• 分子量: 470.693
• InChiKey: KQTSQSVDAUIWJH-OOPGADJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-氧代坡模酸 生成 3-氧代坡模酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  三叶草来自Plocama pendula的天然和转化根。

  摘要：

  建立了发根农杆菌转化的Plocama pendula根培养物。从这些培养物中得到了两个新的五环三萜，3-表波摩尔酸3α-乙酸盐（3alpha-乙酰氧基-19α-羟基ursa-12-en-28-oic酸）（1）和ba酸（3α-乙酰氧基-19α-羟基ursa-分离出12，20（30）-二烯-28-油酸（9）。前者也是从P. pendula的天然根中获得的，还有另外两个新的五环三萜，3-表-环氧酸（3alpha，19alpha-dihydroxyursa-12-en-28-oic acid）（3）和19alpha-hydroxyoleanonic acid （19α-羟基-3-氧代-油烷基-12-en-28-油酸）（12）。

  DOI：

  10.1021/np0680026
• 作为产物：
  描述：

  坡模醇酸 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43.5%的产率得到3-氧代坡模酸
  参考文献：
  名称：

  冠毛薰衣草的五萜三萜：对α-葡萄糖苷酶的结构相关抑制活性

  摘要：

  摘要 十五环三萜（1 - 10）从分离薰衣草coronopifolia。我们评估了它们的α葡萄糖苷酶抑制活性，并发现该糖苷配基，1，2，3，4，图7和10显示出优异的IC 50个值以阳性对照。为了解释的结构要求α葡萄糖苷酶抑制活性，制备11组的衍生物，其中一个新的化合物，2-甲酰基- （A）1-19 α -羟基-1- norursane-2,12二烯28-油酸10c。结果表明，在A环上的游离羟基和在28位上的游离羧基是α-葡糖苷酶抑制活性的关键结构特征，并且，对于该活性，乌烷骨架是最佳的。此外，最有效的化合物pomolic acid 2的酶动力学分析表明，它以混合型方式抑制α-葡萄糖苷酶。分子对接模拟验证了这种抑制作用，并强调了C-3羟基和C-28羧基与硅酸酶相互作用中的作用。

  DOI：

  10.1080/14786419.2019.1655017

文献信息

• AIR PURIFYING AGENT COMPOSITION
  申请人：Wang, Jingning

  公开号：EP3388088A1

  公开（公告）日：2018-10-17

  The present invention provides an air scavenger composition comprising by weight at least: extracts of sanguisorba officinalis and melia azadarach 10-30 parts, extract of sophora flavescens 10-30 parts, extract of robinia pseudoacacia 5-10 parts, extract of eucalyptus leaves 1-5 parts, extract of chrysanthemum 10-15 parts, extract of aloe vera 10-15 parts, nanosilver 0.1-1 parts, and artemisinin 0.5-2 parts.

  本发明提供了一种空气清净剂组合物，按重量计，至少包括：山银花和楝树提取物 10-30 份、槐树提取物 10-30 份、知更鸟提取物 5-10 份、桉树叶提取物 1-5 份、菊花提取物 10-15 份、芦荟提取物 10-15 份、纳米银 0.1-1 份和青蒿素 0.5-2 份。
• Air scavenger composition
  申请人：Wang Jingning

  公开号：US10314931B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The present invention provides an air scavenger composition comprising by weight at least: extracts of sanguisorba officinalis and melia azadarach 10-30 parts, extract of sophora flavescens 10-30 parts, extract of robinia pseudoacacia 5-10 parts, extract of eucalyptus leaves 1-5 parts, extract of chrysanthemum 10-15 parts, extract of aloe vera 10-15 parts, nanosilver 0.1-1 parts, and artemisinin 0.5-2 parts.

  本发明提供了一种空气清净剂组合物，按重量计，至少包括：山银花和楝树提取物 10-30 份、槐树提取物 10-30 份、知更鸟提取物 5-10 份、桉树叶提取物 1-5 份、菊花提取物 10-15 份、芦荟提取物 10-15 份、纳米银 0.1-1 份和青蒿素 0.5-2 份。
• AIR PURIFYING AGENT PREPARATION METHOD
  申请人：Wang, Jingning

  公开号：EP3388088B1

  公开（公告）日：2020-02-05
• AIR SCAVENGER COMPOSITION
  申请人：Wang Jingning

  公开号：US20190030200A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention provides an air scavenger composition comprising by weight at least: extracts of sanguisorba officinalis and melia azadarach 10-30 parts, extract of sophora flavescens 10-30 parts, extract of robinia pseudoacacia 5-10 parts, extract of eucalyptus leaves 1-5 parts, extract of chrysanthemum 10-15 parts, extract of aloe vera 10-15 parts, nanosilver 0.1-1 parts, and artemisinin 0.5-2 parts.
• Pentacylic triterpenes from <i>Lavandula coronopifolia</i>: structure related inhibitory activity on α-glucosidase
  作者：Marwa Elsbaey、Rogers Mwakalukwa、Kuniyoshi Shimizu、Tomofumi Miyamoto

  DOI：10.1080/14786419.2019.1655017

  日期：2021.5.3

  Abstract Ten pentacyclic triterpenes (1-10) were isolated from Lavandula coronopifolia. We evaluated their α-glucosidase inhibitory activity, and found that the aglycones, 1, 2, 3, 4, 7 and 10 showed superior IC50 values to the positive control. In order to explain the structural requirements for α-glucosidase inhibitory activity, eleven derivatives were prepared, including one new compound, 2-for

  摘要 十五环三萜（1 - 10）从分离薰衣草coronopifolia。我们评估了它们的α葡萄糖苷酶抑制活性，并发现该糖苷配基，1，2，3，4，图7和10显示出优异的IC 50个值以阳性对照。为了解释的结构要求α葡萄糖苷酶抑制活性，制备11组的衍生物，其中一个新的化合物，2-甲酰基- （A）1-19 α -羟基-1- norursane-2,12二烯28-油酸10c。结果表明，在A环上的游离羟基和在28位上的游离羧基是α-葡糖苷酶抑制活性的关键结构特征，并且，对于该活性，乌烷骨架是最佳的。此外，最有效的化合物pomolic acid 2的酶动力学分析表明，它以混合型方式抑制α-葡萄糖苷酶。分子对接模拟验证了这种抑制作用，并强调了C-3羟基和C-28羧基与硅酸酶相互作用中的作用。