3-苯基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮 | 18741-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-苯基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮
• 中文别名: 3-苯基-2-硫基氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-酮；喹唑啉-4-酮,1,3-二氢-3-苯基-2-硫代-
• 英文名称: 3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-phenyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline；3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one；2,3-dihydro-3-phenyl-2-thioxoquinazolin-4(1H)-one；2-thioxo-3-phenylquinazolin-4(3H)-one；3-phenyl-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 18741-24-7
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD00023895
• 分子量: 254.312
• InChiKey: CRGOYNYLYMPGKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  313-314°C
• 沸点：
  414.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险类别：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮 在 一水合肼 作用下， 反应 8.0h， 以100%的产率得到3-氨基-2-肼基喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Kottke; Kuhmstedt; Grafe, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 1, p. 30 - 33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenylamino-2 4(H) benzothiazin-3,1 one-4 在 sodium carbonate 作用下， 以 癸烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.05h， 以75%的产率得到3-苯基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  A concise construction of 12H-benzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolin-12-ones via an unusual TBHP/Na₂CO₃ promoted cascade oxidative cyclization and interrupted Dimroth rearrangement

  摘要：

  一种中断的Dimroth重排反应被合并到异色酮和2-卤代芳基异硫氰酸酯之间的氧化环化反应中，形成12H-苯并[4,5]噻唑并[2,3-b]喹唑啉-12-酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/c6cc09376k

文献信息

• Development of 2-Thioxoquinazoline-4-one Derivatives as Dual and Selective Inhibitors of Dynamin-Related Protein 1 (Drp1) and Puromycin-Sensitive Aminopeptidase (PSA)
  作者：Akiyoshi Numadate、Yusuke Mita、Yotaro Matsumoto、Shinya Fujii、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1248/cpb.c14-00333

  日期：——

  An established inhibitor of dynamin-related protein 1 (Drp1), 3-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)-2-thioxoquinazoline-4-one (mdivi-1), was recently reported also to show potent puromycin-sensitive aminopeptidase (PSA)-inhibitory activity. Herein, we report structural development of mdivi-1 derivatives and structure–activity relationship (SAR) analysis of the synthesized compounds, as well as the structurally related PSA-specific inhibitor 3-(2,6-diethylphenyl)quinazoline-2,4-dione (PAQ-22), with the aim of identifying key structural features for inhibitory activity in order to develop selective inhibitors of Drp1, which is a potential target for treatment of Huntington’s disease. Among the synthesized compounds, 3-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-2-thioxoquinazoline-4-one (10g) exhibited more potent Drp1-inhibitory activity than mdivi-1 with high selectivity for Drp1 over PSA.

  已知的dynamin相关蛋白1（Drp1）抑制剂——3-(2,4-二氯-5-甲氧苯基)-2-噻唑啉酮（mdivi-1），近期还被报道显示出强大的嘌呤霉素敏感性氨基肽酶（PSA）抑制活性。在此，我们报道了mdivi-1衍生物的结构开发、合成化合物的构效关系（SAR）分析，以及结构相关的PSA特异性抑制剂3-(2,6-二乙基苯基)喹唑啉-2,4-二酮（PAQ-22），旨在识别抑制活性的关键结构特征，从而开发针对Drp1的选择性抑制剂，Drp1是治疗亨廷顿病的潜在靶点。在合成化合物中，3-(4-氯-3-甲氧苯基)-2-噻唑啉酮（10g）表现出比mdivi-1更强大的Drp1抑制活性，并对Drp1显示出高度选择性优于PSA。
• Synthesis and biological evaluation of some 3H-quinazolin-4-one derivatives
  作者：Afrah Sharaf、Sherif Shaban Ragab、Ahmed A. Elbarbary、Elkhabiry Shaban、Ibrahim El Tantawy El Sayed

  DOI：10.1007/s13738-021-02315-8

  日期：2022.1

  Starting from 3-phenylquinazoline-2,4(1 H ,3 H )-dithione, some new derivatives of 3 H -quinazoline-4-ones were synthesized. The structures of all new compounds were inferred based on the mass spectral, infrared, and NMR spectral data as well as the elemental analytical data. Some compounds were chosen for testing their biological activities as antibacterial, antifungal, and anticancer agents. Graphic

  以3-苯基喹唑啉-2,4(1 H ,3 H )-二硫酮为原料，合成了3 H-喹唑啉-4-酮类的一些新衍生物。基于质谱、红外和核磁共振光谱数据以及元素分析数据推断所有新化合物的结构。选择了一些化合物来测试它们作为抗菌剂、抗真菌剂和抗癌剂的生物活性。图形摘要
• Synthesis and pharmacological investigation of novel 1-substituted-4-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-ones as a new class of H1-antihistaminic agents
  作者：Veerachamy Alagarsamy、Rajani Giridhar、Mangai Ram Yadav

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.02.016

  日期：2005.4

  A series of novel 1-substituted-4-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-ones 7 were synthesized by the cyclization of 2-hydrazino-3-phenylquinazolin-4(3H)-one 6 with various one carbon donors. The starting material 2-hydrazino-3-phenylquinazolin-4(3H)-one 6, was synthesized from aniline 1 by a novel innovative route. When tested for their in vivo H(1)-antihistaminic activity on conscious guinea

  通过2-肼基-3-苯基喹唑啉-4的环化反应合成了一系列新型的1-取代的4-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹唑啉-5（4H）-ones 7。 （3H）-具有各种一个碳供体的一6。原料2-肼基-3-苯基喹唑啉-4（3H）-一6是通过一种新颖的创新路线从苯胺1合成的。当测试其对有意识的豚鼠的体内H（1）-抗组胺活性时，所有测试化合物均能显着保护动物免受组胺诱导的支气管痉挛，而化合物1-甲基-4-苯基-1,2,4-三唑并[4]发现3-3-]喹唑啉-5（4H）-1 7b（保护百分比为70.7％）与参考标准马来酸氯苯那敏（保护百分比为71％）等价。与参考标准品（26％）相比，这些化合物的镇静作用微不足道（约5％）。
• Synthesis and pharmacological evaluation of some 3-phenyl-2-substituted-3H-quinazolin-4-one as analgesic, anti-inflammatory agents
  作者：V. Alagarsamy、V. Raja Solomon、K. Dhanabal

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.09.065

  日期：2007.1.1

  were investigated for analgesic, anti-inflammatory and ulcerogenic index activities. While the test compounds exhibited significant activity, compounds, 2-(N'-2-butylidene-hydrazino)-3-phenyl-3H-quinazolin-4-one (AS1), 2-(N'-3-pentylidene-hydrazino)-3-phenyl-3H-quinazolin-4-one (AS2) and 2-(N'-2-pentylidene-hydrazino)-3-phenyl-3H-quinazolin-4-one (AS3), exhibited moderate analgesic activity. The compound

  通过使2-肼基-3-苯基-3H-喹唑啉-4-酮的氨基与不同的醛和酮反应，合成了多种新颖的3-苯基-2-取代-3H-喹唑啉-4-酮。由苯胺合成起始原料2-肼基-3-苯基-3H-喹唑啉-4-酮。研究了标题化合物的镇痛，抗炎和致溃疡指数活性。尽管测试化合物显示出显着的活性，但化合物2-（N'-2-亚丁基-肼基）-3-苯基-3H-喹唑啉-4-酮（AS1），2-（N'-3-亚戊基-肼基） -3-苯基-3H-喹唑啉-4-酮（AS2）和2-（N'-2-亚戊基-肼基）-3-苯基-3H-喹唑啉-4-酮（AS3）表现出中等的镇痛活性。化合物2-（N' 与参考标准双氯芬酸钠相比，-2-亚戊基-肼基）-3-苯基-3H-喹唑啉-4-酮（AS3）显示出更强的抗炎活性。有趣的是，与阿司匹林相比，受试化合物仅显示出轻度的致溃疡性副作用。
• Tautomerism of guanidines studied by 15N NMR: 2-hydrazono-3-phenylquinazolin-4(3H)-ones and related compounds
  作者：Ion Ghiviriga、Bahaa El-Dien M. El-Gendy、Peter J. Steel、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1039/b907577a

  日期：——

  2-Hydrazono-3-phenylquinazolin-4(3H)-ones 11a–i are shown by 15N NMR to exist in DMSO solution predominantly as the imino tautomers B and not the amino tautomers A. 2-Hydrazino-benzimidazole derivative 12 and 2-hydrazino-4,6-dimethylpyrimidine derivative 13 were found to exist predominantly as the amino tautomers.

  2-肼叉-3-苯基喹唑啉-4(3H)-酮11a–i在DMSO溶液中主要以亚胺互变异构体B存在，而不是氨基互变异构体A，这一结论通过15N NMR得以证实。而2-肼基苯并咪唑衍生物12和2-肼基-4,6-二甲基嘧啶衍生物13则主要以氨基互变异构体形式存在。