N-[(4-bromophenyl)methylideneamino]-2-(4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)sulfanylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[(4-bromophenyl)methylideneamino]-2-(4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)sulfanylacetamide
• 化学式: C₂₃H₁₇BrN₄O₂S
• 分子量: 493.384
• InChiKey: ACIRBKOTGKKHHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 N-[(4-bromophenyl)methylideneamino]-2-(4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)sulfanylacetamide 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以44 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗菌和抗真菌剂的新型环状喹唑啉衍生物的合成、表征和生物学评价

  摘要：

  摘要 杂环化合物对于药物化学和广谱抗生素等治疗剂的开发至关重要。本研究设计了一种简便的方法，从 2-巯基-3-苯基喹唑啉-4(3 H )-酮合成新型抗菌双环杂环化合物。包括1 H 和13 C NMR、元素分析和 FT-IR 光谱在内的先进分析技术表征了产品复杂的化学结构。使用氟康唑和环丙沙星作为抗真菌和抗菌对照，体外测定测试了杂环化合物对需氧和厌氧细菌菌株的作用。结果表明，合成的化合物具有强大的广谱抗菌和抗真菌活性，其生长抑制作用接近阳性对照。这些发现凸显了这些新型杂环化合物作为抗菌剂的巨大潜力。进一步的研究可以优化它们的类药特性，以便最终在临床上用于对抗耐药感染。

  DOI：

  10.1134/s0012500823600554
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[(4-bromophenyl)methylideneamino]-2-(4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)sulfanylacetamide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗菌和抗真菌剂的新型环状喹唑啉衍生物的合成、表征和生物学评价

  摘要：

  摘要 杂环化合物对于药物化学和广谱抗生素等治疗剂的开发至关重要。本研究设计了一种简便的方法，从 2-巯基-3-苯基喹唑啉-4(3 H )-酮合成新型抗菌双环杂环化合物。包括1 H 和13 C NMR、元素分析和 FT-IR 光谱在内的先进分析技术表征了产品复杂的化学结构。使用氟康唑和环丙沙星作为抗真菌和抗菌对照，体外测定测试了杂环化合物对需氧和厌氧细菌菌株的作用。结果表明，合成的化合物具有强大的广谱抗菌和抗真菌活性，其生长抑制作用接近阳性对照。这些发现凸显了这些新型杂环化合物作为抗菌剂的巨大潜力。进一步的研究可以优化它们的类药特性，以便最终在临床上用于对抗耐药感染。

  DOI：

  10.1134/s0012500823600554

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Biological Evaluation of New Cyclic Quinazoline Derivatives as Potential Antibacterial and Antifungal Agents
  作者：Oday H. R. Al-Jeilawi、Safaa H. F. Tuama、Iftikhar A. Hussein、Andy N. S. Shamaya

  DOI：10.1134/s0012500823600554

  日期：2024.2

  for medicinal chemistry and the development of therapeutic agents like broad-spectrum antibiotics. This study devised a facile procedure to synthesize novel antimicrobial bicyclic heterocycles from 2-mercapto-3-phenylquinazolin-4(3H)-one. Advanced analytical techniques including 1H and 13C NMR, elemental analysis, and FT-IR spectroscopy characterized the intricate chemical structures of the products

  摘要 杂环化合物对于药物化学和广谱抗生素等治疗剂的开发至关重要。本研究设计了一种简便的方法，从 2-巯基-3-苯基喹唑啉-4(3 H )-酮合成新型抗菌双环杂环化合物。包括1 H 和13 C NMR、元素分析和 FT-IR 光谱在内的先进分析技术表征了产品复杂的化学结构。使用氟康唑和环丙沙星作为抗真菌和抗菌对照，体外测定测试了杂环化合物对需氧和厌氧细菌菌株的作用。结果表明，合成的化合物具有强大的广谱抗菌和抗真菌活性，其生长抑制作用接近阳性对照。这些发现凸显了这些新型杂环化合物作为抗菌剂的巨大潜力。进一步的研究可以优化它们的类药特性，以便最终在临床上用于对抗耐药感染。