ethyl 2-(3-phenyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylthio)propanoate | 219587-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 2-(3-phenyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylthio)propanoate
• 英文别名: Ethyl 2-[(4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)thio]propanoate；ethyl 2-(4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)sulfanylpropanoate
• CAS: 219587-07-2；219587-13-0；219587-19-6
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 354.43
• InChiKey: OAIQHRLISZYFLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-phenyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylthio)propanoate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New S-Substituted Quinazolinones Containing Different Heterocyclic Rings

  摘要：

  通过 2-巯基-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮的酯衍生物 (2) 与水合肼反应生成酰肼 (3)，然后与不同的芳香醛反应生成希夫斯碱 (4-8)，合成了 2-巯基-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮的新噻唑烷、氮杂环丁烷和四唑衍生物。最后，希夫斯碱与（2-巯基乙酸、一氯乙酰氯和叠氮化钠）反应，分别生成噻唑烷（9-13）、氮杂环丁烷（14-18）和四唑（19-23）衍生物。通过光谱方法[傅立叶变换红外光谱和其中一些的 1H NMR、13C NMR]确定了新合成化合物的结构，并测量了其一些物理性质和一些特定反应。此外，还研究了制备的化合物对一些菌株和杀菌剂的影响。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.18417
• 作为产物：
  描述：

  2-异硫氰基苯甲酸甲酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 2-(3-phenyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylthio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Beyrich, Thorsten; Theiss, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 12, p. 853 - 858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beyrich, Thorsten; Theiss, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 12, p. 853 - 858
  作者：Beyrich, Thorsten、Theiss

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New S-Substituted Quinazolinones Containing Different Heterocyclic Rings
  作者：Suaad M.H. Al-Majidi、Mohammed G.A. Al-Khuzaie

  DOI：10.14233/ajchem.2015.18417

  日期：——

  New thiazolidine, azetidine and tetrazole derivatives of 2-mercapto-3-phenyl-4(3H)-quinazolinone are synthesized via the conversation of ester derivative (2) of 2-mercapto-3-phenyl-4(3H)-quinazolinone to hydrazide (3) by the reaction with hydrazine hydrate followed by Schiffs bases (4-8) formation by reaction with different aromatic aldehydes. Finally, Schiffs bases reacted with (2-mercptoacetic acid, monochloroacetyl chloride and sodium azide) to form thiazolidine (9-13), azetidine (14-18) and tetrazole (19-23) derivatives, respectively. The structure of newly synthesized compounds were identified by spectral methods their [FTIR and some of them by 1H NMR, 13C NMR] and measurements some of its physical properties and some specific reactions. Furthermore were studied the effects of the preparing compounds on some strains of bacteria and fungicidal.

  通过 2-巯基-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮的酯衍生物 (2) 与水合肼反应生成酰肼 (3)，然后与不同的芳香醛反应生成希夫斯碱 (4-8)，合成了 2-巯基-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮的新噻唑烷、氮杂环丁烷和四唑衍生物。最后，希夫斯碱与（2-巯基乙酸、一氯乙酰氯和叠氮化钠）反应，分别生成噻唑烷（9-13）、氮杂环丁烷（14-18）和四唑（19-23）衍生物。通过光谱方法[傅立叶变换红外光谱和其中一些的 1H NMR、13C NMR]确定了新合成化合物的结构，并测量了其一些物理性质和一些特定反应。此外，还研究了制备的化合物对一些菌株和杀菌剂的影响。