4-nitro-N'-[2-(4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)sulfanylacetyl]benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-nitro-N'-[2-(4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)sulfanylacetyl]benzohydrazide
• 化学式: C₂₃H₁₇N₅O₅S
• 分子量: 475.484
• InChiKey: KEDDYWNESAKASR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 6-氯-1-羟基苯并三氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-nitro-N'-[2-(4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)sulfanylacetyl]benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉酮酰肼衍生物作为 EGFR 抑制剂的设计、合成和分子对接。

  摘要：

  设计并合成了一系列新型喹唑啉酮酰肼衍生物作为EGFR抑制剂。结果表明，大多数目标化合物具有潜在的抗肿瘤细胞增殖和EGFR抑制活性。在所有受试化合物的综合分析中，目标化合物9c显示出最好的抗肿瘤细胞增殖活性，（MCF-7的IC50 =1.31 μM，HepG2的IC50 =1.89 μM，SGC的IC50 =2.10 μM），和EGFR 抑制活性的 IC50 =0.59 μM。对接结果表明，化合物9c可以理想地插入活性位点并与活性位点中的关键氨基酸残基（Val702、Lys721、Met769、Asp831）相互作用。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200189

文献信息

• Design, Synthesis and Molecular Docking of Novel Quinazolinone Hydrazide Derivatives as EGFR Inhibitors
  作者：Ze‐Yu Fang、Yi‐Heng Zhang、Chong‐Hao Chen、Qi Zheng、Peng‐Cheng Lv、Lei‐Qiang Ni、Juan Sun、Yuan‐Feng Wu

  DOI：10.1002/cbdv.202200189

  日期：2022.6

  A series of novel quinazolinone hydrazide derivatives were designed and synthesized as EGFR inhibitors. The results indicated that most of the aimed compounds had potential anti-tumor cell proliferation and EGFR inhibitory activities. In the comprehensive analysis of all the tested compounds, the target compound 9c showed the best anti-tumor cell proliferation activity, (IC50 =1.31 μM for MCF-7, IC50

  设计并合成了一系列新型喹唑啉酮酰肼衍生物作为EGFR抑制剂。结果表明，大多数目标化合物具有潜在的抗肿瘤细胞增殖和EGFR抑制活性。在所有受试化合物的综合分析中，目标化合物9c显示出最好的抗肿瘤细胞增殖活性，（MCF-7的IC50 =1.31 μM，HepG2的IC50 =1.89 μM，SGC的IC50 =2.10 μM），和EGFR 抑制活性的 IC50 =0.59 μM。对接结果表明，化合物9c可以理想地插入活性位点并与活性位点中的关键氨基酸残基（Val702、Lys721、Met769、Asp831）相互作用。