铁诱导细胞死亡激活剂 | 571203-78-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 代谢(Metabolism)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 铁诱导细胞死亡激活剂
• 中文别名: 2-[1-[4-[2-（4-氯苯氧基）乙酰基]-1-哌嗪基]乙基]-3-（2-乙氧基苯基）-4-（3H）喹唑啉酮；ERASTIN游离态；埃拉斯汀；2-(1-{4-[(4-氯苯氧基)乙酰基]-1-哌嗪基}乙基)-3-(2-乙氧基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮；2-[1-[4-[2-(4-氯苯氧基)乙酰基]-1-哌嗪基]乙基]-3-(2-乙氧基苯基)-4-(3H)-喹唑啉酮；Erastin抑制剂；2-(1-(4-(2-(4-氯苯氧基)乙酰基)哌嗪-1-基)乙基)-3-(2-乙氧基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮；爱拉斯汀
• 英文名称: 2-[1-[4-[2-(4-Chlorophenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)-4(3H)-Quinazolinone
• 英文别名: 2-[1-[4-[2-(4-chlorophenoxy)acetyl]piperazin-1-yl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)quinazolin-4-one；erastin；HY-15763；E7781；ERA
• CAS: 571203-78-6
• 化学式: C₃₀H₃₁ClN₄O₄
• 分子量: 547.054
• InChiKey: BKQFRNYHFIQEKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  721.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：可溶5mg/mL，澄清（加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R25
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS06
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 危险性描述：
  H301
• 危险性防范说明：
  P301 + P310 + P330
• 储存条件：
  -20°C

SDS

1.1 产品标识符
: Erastin
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-[1-[4-[2-(4-Chlorophenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)-4(3H)-Quinazolinone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-[1-[4-[2-(4-Chlorophenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-
别名
ethoxyphenyl)-4(3H)-Quinazolinone
: C30H31ClN4O4
分子式
: 547.04 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Erastin
-
CAS 号 571203-78-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Erastin)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Erastin)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Erastin)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Erastin 是一种 ferroptosis 激活剂，通过作用于线粒体 VDAC 起作用，并选择性地作用于携带致癌基因 RAS 的肿瘤细胞。

体外研究

Erastin 选择性致死携带 Ras 突变的癌细胞系，并触发了一种铁依赖性的称为 ferroptosis 的非凋亡细胞死亡。Erastin 直接与 VDAC2 结合，通过 NADH-依赖的方式产生 ROS（活性氧），导致线粒体受损，在一些表达激活突变的肿瘤细胞中，通过 RAS-RAF-MEK 途径诱导细胞死亡。此外，erastin 还通过诱导 ROS 介导的 CID（胱天蛋白酶非依赖性细胞死亡）增强了野生型 EGFR 细胞的作用。

靶点

Target	Value
Ferroptosis

体内研究

腹腔注射 Erastin 在可耐受剂量下，显著抑制了 HT-29 异种移植物在严重联合免疫缺陷小鼠中的生长。

文献信息

• Compunds and compositions that cause non-apoptotic cell death and uses thereof
  申请人：Stockwell Brent R.

  公开号：US20080299076A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to erastin analogs, particularly compounds of formulae I and II, including compounds 1-20, 22-24, 34, and 40. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such analogs and to methods of treating conditions in a mammal with such analogs and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及厄拉斯汀类似物，特别是公式I和II的化合物，包括化合物1-20、22-24、34和40。该发明还涉及含有这种类似物的药物组合物，以及使用这种类似物和药物组合物治疗哺乳动物疾病的方法。
• DEGRADATION AGENT USING AUTOPHAGIC MECHANISM OF DAMAGED MITOCHONDRIA
  申请人：TOHOKU UNIVERSITY

  公开号：US20200223848A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Provided is a degrader for injured mitochondria based on an autophagy mechanism, the degrader including a compound or a salt thereof, the compound containing a ligand capable of binding to or accumulating in mitochondria and a substituent represented by the following general formula (1): where R 1 , R 2 , and R 3 are identical to or different from each other, and each represent a hydrogen atom or the like.

  提供了一种基于自噬机制的受损线粒体降解剂，该降解剂包括一种化合物或其盐，该化合物含有能够结合或积累在线粒体中的配体和由下列通式（1）表示的取代基：其中，R1、R2和R3相同或不同，分别表示氢原子或类似物。
• Erastin analogs and uses thereof
  申请人：Stockwell R. Brent

  公开号：US20070161644A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention relates to erastin analogs, particularly compounds of formulae VI, VIa, VII, and VIIa, as well as compounds 19, 20, and 20. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such analogs and to methods of treating a condition in a mammal with such analogs and compositions.

  本发明涉及Erastin类似物，特别是公式VI、VIa、VII和VIIa的化合物，以及化合物19、20和20。本发明还涉及包含这些类似物的制药组合物，以及使用这些类似物和组合物治疗哺乳动物病症的方法。
• Sigma-2 receptor ligand drug conjugates as antitumor compounds, methods of synthesis and uses thereof
  申请人：Washington University

  公开号：US10344029B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present disclosure provides compounds of structural Formula III: or a salt thereof, wherein Y is chosen from Further provided are pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for treating cancer, such as pancreatic cancer or synovial sarcoma, using the compounds and compositions.

  本公开提供了结构式 III 的化合物： 或其盐，其中 Y 选自 此外，还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗癌症（如胰腺癌或滑膜肉瘤）的方法。
• Combination cancer therapy with pentaaza macrocyclic ring complex and ascorbate compound
  申请人：Galera Labs, LLC

  公开号：US11219614B2

  公开（公告）日：2022-01-11

  A method of treating cancer in a subject includes administering an active agent selected from ascorbic acid, an ascorbic acid derivative, and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof and administering a pentaaza macrocyclic ring complex corresponding to formula (I) below:

  一种治疗受试者癌症的方法包括施用选自抗坏血酸、抗坏血酸衍生物和/或其药学上可接受的盐的活性剂，以及施用与下式（I）相对应的五氮杂大环环络合物：