3-苯基-2-硝基萘 | 92795-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-苯基-2-硝基萘
• 英文名称: 2-Nitro-3-phenyl-naphthalin
• 英文别名: 2-Nitro-3-phenylnaphthalene
• CAS: 92795-23-8
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: QBINDVOBMNKCIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C
• 沸点：
  408.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-2-硝基萘 在 三苯基膦 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以49%的产率得到2,3-苯并咔唑
  参考文献：
  名称：

  신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及如下[化学式A]所示的有机发光化合物以及包含该化合物的有机发光器件，其中取代基A1至A4，R1至R18，L1和L2，X，Y，m，n，s，p及q与发明详细描述中定义的相同。[化学式A]

  公开号：

  KR102197019B1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基萘-2-胺 在 铜 、 magnesium sulfate 作用下， 生成 3-苯基-2-硝基萘
  参考文献：
  名称：

  755.核间环化。第十七部分。一些N-甲基苯并蒽醌的独立合成及其通过核间环化反应的形成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610003873

文献信息

• 一种苯并咔唑类电致发光材料的合成方法
  申请人：西安凯翔光电科技有限公司

  公开号：CN113801055A

  公开（公告）日：2021-12-17

  本发明提供了一种苯并咔唑类电致发光材料的合成方法，所述方法包括一下步骤：(1)对邻苯二甲醛与3‑硝基丙酸甲酯进行加成脱水关环、水解反应生成3‑硝基‑2萘羧酸；(2)将步骤(1)生成物与叠氮磷酸二苯酯发生库尔提斯重排反应生成3‑硝基‑2‑异氰酸萘，向反应液中加入叔丁醇发生酯化反应生成3‑硝基‑2叔丁氧羰基氨基萘；(3)将步骤(2)生成物在氢氧化钠催化下水解生成3‑硝基‑2‑氨基萘；(4)将步骤(3)生成物与硫酸、亚硝酸钠反应生成重氮盐，重氮盐与苯在催化剂三氯乙酸与自制铜粉的作用下反应生成3‑硝基‑2苯萘；(5)将步骤(4)生成物在催化剂三苯基膦作用下关环生成苯并咔唑；本发明操作简单、转化率高、易于纯化和放大制备。
• 苯并[b]咔唑类化合物的合成方法
  申请人：常州创索新材料科技有限公司

  公开号：CN115650901A

  公开（公告）日：2023-01-31

  本发明提供了苯并[b]咔唑类化合物的合成方法，该合成方法包括如下步骤：(1)、以2‑甲氧基萘为起始原料，在有机锂试剂存在下与硼酸三异丙酯反应得到3‑甲氧基‑2‑萘硼酸；(2)、步骤(1)得到的3‑甲氧基‑2‑萘硼酸经Suzuki偶联反应、脱甲基反应得到3‑取代苯基‑2‑萘酚；(3)、步骤(2)得到的3‑取代苯基‑2‑萘酚和三氟甲磺酸酐反应生成3‑取代苯基萘‑2‑三氟甲磺酸酯，再和硝酸盐发生取代反应得到2‑硝基‑3‑取代苯基萘；(4)、步骤(3)得到的2‑硝基‑3‑取代苯基萘经合环反应得到苯并[b]咔唑类化合物。应用本发明的技术方案，原料廉价易得，后处理操作简单，便于工业化生产。
• Regiospecific Synthesis of Novel Cyclic Nitrostyrenes and 3-Substituted 2-Nitronaphthalenes
  作者：László Kürti、Craig Keene

  DOI：10.1055/s-0033-1338867

  日期：——

  A two-step, practical, regiospecific, and readily scalable benzannulation protocol for the preparation of novel 3-alkyl- and 3-aryl-substituted 2-nitronaphthalenes is disclosed. Addition of a beta-nitrostyrene or nitroalkene to a solution of freshly prepared lithiated o-tolualdehyde tert-butyl imine first leads to the formation of a nitronate, via rapid 1,4-addition, then an intramolecular aza-Henry reaction takes place to afford a six-membered carbocycle. Subsequent treatment of the reaction mixture with aqueous acid affords novel substituted cyclic nitrostyrenes that can be conveniently aromatized via a one-pot radical-induced bromination and elimination sequence to furnish the corresponding 3-alkyl- or 3-aryl-2-nitronaphthalenes in excellent yields. The straightforward syntheses of 2-aminonaphthalenes, substituted BINAMs, 2-naphthols as well as tricyclic fused 1,2,3-triazoles are also described.
• [EN] ORGANIC ELECTRONIC DEVICE AND DISPLAY DEVICE USING COMPOSITION FOR ORGANIC ELECTRONIC DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE ET DISPOSITIF D'AFFICHAGE UTILISANT UNE COMPOSITION POUR DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE<br/>[KO] 유기전기소자용 조성물을 이용한 디스플레이 장치 및 유기전기소자
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO LTD

  公开号：WO2016072690A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  본 발명은 구조가 상이한 둘 이상의 화합물로 이루어진 조성물을 정공수송층으로 하여 소장의 발광효율 및 안정성, 수명을 향상시킨 유기전기소자 및 디스플레이 장치, 이를 포함하는 전자장치를 제공한다.
• 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102197019B1

  公开（公告）日：2020-12-31

  본 발명은 하기 [화학식 A]로 표시되는 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 치환기 A1 내지 A4, R1 내지 R18, L1 및 L2, X, Y, m, n,s, p 및 q 는 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. [화학식 A]

  本发明涉及如下[化学式A]所示的有机发光化合物以及包含该化合物的有机发光器件，其中取代基A1至A4，R1至R18，L1和L2，X，Y，m，n，s，p及q与发明详细描述中定义的相同。[化学式A]