2-氯-3-苯基喹唑啉-4(3H-)-酮 | 727-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-氯-3-苯基喹唑啉-4(3H-)-酮
• 英文名称: 2-chloro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-chloro-3-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 727-62-8
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O
• mdl: MFCD02176461
• 分子量: 256.691
• InChiKey: OUWWNOYKNCBEHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-苯基喹唑啉-4(3H-)-酮 在 氯甲酸乙酯 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-phenyl-5-oxo-1-thioxo-1,2,4,5-tetrahydro-s-triazolo<4,3-a>-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Talukdar, P. B.; Sengupta, S. K.; Datta, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 638 - 640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯仿 、 氯 作用下， 生成 2-氯-3-苯基喹唑啉-4(3H-)-酮
  参考文献：
  名称：

  MacCoy, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Divergent 2‐Chloroquinazolin‐4(3 <i>H</i> )‐one Rearrangement: Twisted‐Cyclic Guanidine Formation or Ring‐Fused <i>N</i> ‐Acylguanidines via a Domino Process
  作者：Gang Yan、Bereket L. Zekarias、Xiaoyu Li、Victor A. Jaffett、Ilia A. Guzei、Jennifer E. Golden

  DOI：10.1002/chem.201905219

  日期：2020.2.21

  rearrangement/intramolecular cyclization, gated through (E)‐twisted‐cyclic guanidines, to afford ring‐fused N‐acylguanidines. This scalable, structurally tolerant transformation generated 55 guanidines and delivered twisted‐cyclic guanidines with robust plasma stability and an abbreviated total synthesis of an antitumor ring‐fused guanidine (4 steps, 55 % yield).

  开发了一种高效的 2-氯喹唑啉-4(3 H )-酮重排，可预测地在一次操作中产生扭曲的环状或稠合的胍，这取决于伴随的二胺试剂中伯胺与仲胺的存在。2-氯喹唑啉酮与仲二胺的配对导致扭曲环状胍的独特形成。使用含伯胺的二胺允许多米诺喹唑啉酮重排/分子内环化，通过 ( E )-扭曲的环状胍进行门控，得到环稠合的N‐酰基胍。这种可扩展的、结构耐受的转化产生了 55 种胍，并提供了具有强大血浆稳定性的扭曲环状胍和一种抗肿瘤环稠合胍的简化全合成（4 步，55% 收率）。
• 2-HETEROARYL AMINOQUINAZOLINONE DERIVATIVE
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20210387967A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Provided is a 2-heteroaryl aminoquinazolinone derivative, which is a compound represented by formula (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein X 1 represents CR 1 or N, X 2 represents CR 2 or N, X 3 represents CR 3 or N, X 4 represents CR 4 or N, Y represents optionally substituted C 1-6 alkyl, an optionally substituted C 3-10 alicyclic group, an optionally substituted 4- to 10-membered nitrogen-containing non-aryl heterocycle, optionally substituted C 6-10 aryl, or optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryl, Z represents optionally substituted 6- to 10-membered heteroaryl, and R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a hydrogen atom, halogen, cyano, optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted C 1-6 alkoxy, or the like.

  提供了一种2-杂环芳基氨基喹唑啉酮衍生物，该化合物由式（1）表示：或其药学上可接受的盐其中X1代表CR1或N，X2代表CR2或N，X3代表CR3或N，X4代表CR4或N，Y代表可选择取代的C1-6烷基，可选择取代的C3-10脂环基，可选择取代的含氮非芳基杂环的4-至10-成员环，可选择取代的C6-10芳基，或可选择取代的5-至10-成员杂环芳基，Z代表可选择取代的6-至10-成员杂环芳基，R1、R2、R3和R4各自独立地代表氢原子、卤素、氰基、可选择取代的C1-6烷基、可选择取代的C1-6甲氧基等。
• Fungicidal azole compounds
  申请人：SCHERING AGROCHEMICALS LIMITED

  公开号：EP0183458A1

  公开（公告）日：1986-06-04

  Compounds of the formula: where: A is oxygen or sulphur: R' is aryl: R2 is 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl: and R3, R4, R5 and R6, which may be the same or different, are each hydrogen, halo, alkyl or alkoxy, have fungicidal and plant growth regulant activity.

  式中的化合物： 其中A 是氧或硫： R'是芳基 R2 是 1-咪唑基或 1,2,4-三唑-1-基： 以及 R3、R4、R5 和 R6（可以相同或不同）各自为氢、卤素、烷基或烷氧基，具有杀菌和植物生长调节活性。
• Synthesis, properties, and mass-spectrometric fragmentation of 2-thio derivatives of 3-arylquinazolin-4-ones
  作者：Yu. A. Azev、B. V. Golomolzin、T. Dyulcks、N. A. Klyuev、Yu. G. Yatluk

  DOI：10.1007/s10593-007-0052-7

  日期：2007.3
• Badawy, Mohamed A.; Abdel-Hady, Sayed A. L.; Ibrahim, Yehia A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1535 - 1536
  作者：Badawy, Mohamed A.、Abdel-Hady, Sayed A. L.、Ibrahim, Yehia A.、Kadry, Azza M.

  DOI：——

  日期：——