4,4'-二氨基二苯甲烷 | 101-77-9

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 防老剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二氨基二苯甲烷
• 中文别名: 4,4'-二氨基二苯基甲烷；对,对'-二胺基二苯基甲烷；4,4-二氨基二苯基甲烷；对,对1-二氨基二苯甲烷；防老剂MDA；4,4'-亚甲基双苯胺；亚甲基二苯胺；4,4’-二氨基二苯基甲烷；4,4"-二氨基二苯甲烷；MDA；4,4-二氨基二苯甲烷
• 英文名称: 4,4'-diamino diphenyl methane
• 英文别名: 4,4'-methanediyl-bis-aniline；4,4'-methylenedianiline；MDA；4,4′-diaminodiphenylmethane；4,4′-methylenedianiline；4,4’-diaminodiphenylmethane；diaminodiphenylmethane；4,4’-methylene dianiline；4,4'-methylenebisaniline；ddm；4-[(4-aminophenyl)methyl]aniline
• CAS: 101-77-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• mdl: MFCD00007914
• 分子量: 198.268
• InChiKey: YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91 °C(lit.)
• 沸点：
  242 °C2 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.15
• 闪点：
  430 °F
• 溶解度：
  可溶于水
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.1 ppm (Skin)OSHA: STEL 100 ppb
• LogP：
  1.55 at 25℃
• 物理描述：
  4,4'-diaminodiphenylmethane appears as a tan flake or lump solid with a faint fishlike odor. May be toxic by inhalation or ingestion, and may be irritating to skin. Insoluble in water.
• 颜色/状态：
  Crystals from water or benzene
• 气味：
  Faint, amine-like odor
• 蒸汽密度：
  6.8 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  2.03X10-7 mm Hg at 25 °C
• 亨利常数：
  Henry's Law constant = 5.3X10-11 atm-cu m/mol at 25 °C (est)
• 大气OH速率常数：
  3.00e-11 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：
  避免光照，避免与强氧化剂接触。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits highly toxic fumes of aniline and NOx.
• 粘度：
  8.3 cP at 100 °C
• 汽化热：
  95.4 kJ/mol
• 电离电位：
  10.70 eV

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

描述了一种用于测定尿液中N-乙酰-4,4'-亚甲基二苯胺和N-乙酰-4,4'-亚甲基-双(2-氯苯胺)的灵敏且特异的气相色谱/质谱分析。该方法基于溶剂萃取化合物以及氘标记内标物，通过毛细管气相色谱/质谱将化合物分离并检测为它们的五氟丙基衍生物。该方法已应用于检测职业暴露于4,4'-亚甲基-双(2-氯苯胺)和4,4'-亚甲基二苯胺的工人尿液中的4,4'-亚甲基-双(2-氯苯胺)和N-乙酰-4,4'-亚甲基二苯胺。结果显示，虽然N-乙酰-4,4'-亚甲基-双(2-氯苯胺)是一种相对较小的尿代谢物，但4,4'-亚甲基二苯胺的显著部分以N-乙酰化合物的形式排出。

A sensitive and specific gas chromatographic/mass spectrometric assay is described for the determination of N-acetyl 4,4'-methylene dianiline and N-acetyl 4,4'-methylene-bis(2-chloroaniline) in urine. The method is based on the solvent extraction of the compounds together with deuterium-labeled internal standards, the compounds being separated and detected by capillary gas chromatography/mass spectrometry as their pentafluoropropyl derivatives. The method has been applied to the detection of 4,4'-methylene-bis(2-chloroaniline) and N-acetyl 4,4'-methylene dianiline in the the urine of workers occupationally exposed to 4,4'-methylene-bis(2-chloroaniline) and 4,4'-methylenedianiline. The results show that while N-acetyl 4,4'-methylene-bis(2-chloroaniline) is a relatively minor urinary metabolite a significant proportion of 4,4'-methylenedianiline is excreted as the N-acetylated compound.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

单乙酰-4,4'-亚甲基双-(2-氯苯胺)和单乙酰-4,4'-亚甲基二苯胺在接触4,4'-亚甲基双-(2-氯苯胺)和4,4'-亚甲基二苯胺的工人的尿液中被发现。在换班结束时收集的尿样显示，单乙酰-4,4'-亚甲基双-(2-氯苯胺)的浓度低于4,4'-亚甲基双-(2-氯苯胺)的5%；然而，单乙酰-4,4'-亚甲基二苯胺的尿浓度是4,4'-亚甲基二苯胺的20%至160%之间。结论是乙酰化作用减少了4,4'-亚甲基双-(2-氯苯胺)和4,4'-亚甲基二苯胺的致突变性。

Monoacetyl-4,4'- methylenebis-(2-chloraniline) and monoacetyl-4,4'-methylenedianiline were found in urine of workers exposed to 4,4'-methylenebis-(2-chloraniline) and 4,4'-methylenedianiline. Urine samples collected at the end of a shift showed that the concentration of monoacetyl-4,4'-methylenebis-(2-chloroaniline) was less than 5 percent that of 4,4'-methylenebis-(2-chloroaniline); however, urinary concentration of monoacetyl-4,4'-methylenedianiline was between 20 and 160 percent that of 4,4'-methylenedianiline. It was concluded that acetylation reduces the mutagenicity of 4,4'-methylenebis-(2-chloroaniline) and 4,4'-methylenedianiline.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在大鼠（ Sprague-Dawley 大鼠）单次给药 MDA（剂量为 30 mg/kg 体重）后，至少发现了 17 种尿代谢物。主要识别出的乙酰化代谢物包括：N-乙酰基-MDA、N,N-二乙酰基-MDA、N,N-二乙酰基-3-羟基-MDA、N-乙酰基-4,4'-二氨基苯基酮和 N,N-二乙酰基-4,4'-二氨基苯甲醇。

Upon a single i.p. administration of MDA to Sprague-Dawley rats (30 mg/kg bw) at least 17 urinary metabolites were found. Mainly, the following acetylated metabolites have been identified: N-acetyl-MDA, N,N-diacetyl-MDA, N,N-diacetyl-3-hydroxy-MDA, N-acetyl-4,4'-diaminobenzophenone, and N,N-diacetyl-4,4'-diamino-benzhydrol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

研究人员调查了63名接触MIDA的工人在换班后尿液中稳定尿代谢物的形成。在未经水解的尿液中测定了MDA、N-乙酰-MDA（MAMIDA）和N，N'-二乙酰-MDA（DAMDA），以及在碱性水解后的尿液样本中的总MDA。它们的相对浓度（算术平均值）按以下顺序排列：总MDA > MAMDA > MDA > DAMDA。虽然MAMDA占总MDA的50%以上，但MDA和DAMDA分别低于15%和3%。将MDA乙酰化，作为一种可能的解毒方式，被确认为人类的重要代谢途径，主要是通过单乙酰化代谢物。然而，发现个体MAMDA/总MDA的比例差异很大（大约从0%到100%）。半衰期发现介于9到14小时之间。

/Researchers/ investigated the formation of stable urinary metabolites in post-shift urine from 63 workers exposed to MIDA. MDA, N-acetyl-MDA (MAMIDA) and N,N'-diacetyl-MDA (DAMDA) were determined in non-hydrolyzed urine samples, and that of total MDA on urine samples after alkaline hydrolysis. Their relative concentrations (arithmetic means) were found to be in the following order: total MDA /greater than/ MAMDA /greater than/ MDA /greater than/ DAMDA. While MAMDA represented more than 50% of total MDA, MDA and DAMDA were lower than 15% and 3% respectively. Acetylation of MDA, described as a possible way of detoxification, is confirmed to be an important metabolism route in humans, essentially through the monoacetylated metabolite. However, the individual ratio MAMDA/total MDA was found to vary widely (roughly from 0% to 100%). The half-life was found to be between 9 and 14 hours.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

4,4'-亚甲基二苯胺进入我们体内后，在血液中传输或在组织中储存。该化合物的N-N-乙酰化会导致一些有毒衍生物的形成。在动物中，肝脏和甲状腺是4,4'-亚甲基二苯胺的目标器官。

After 4,4'-Methylenedianiline enters to our body, it is transported in the blood or stored in tissues. The N-N-acetylation of the compound leads to the formation of some toxic derivatives. The liver and thyroid are the targets of 4,4'-methylenedianiline in animals.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

没有关于人类的数据。有充分的证据表明对动物具有致癌性。总体评估：2B组：该物质可能对人类具有致癌性。

No data are available in humans. Sufficient evidence of carcinogenicity in animals. OVERALL EVALUATION: Group 2B: The agent is possibly carcinogenic to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A3; 对动物已确认的致癌物，对人类的相关性未知。/4,4-亚甲基二苯胺/

A3; Confirmed animal carcinogen with unknown relevance to humans. /4,4-Methylene dianiline/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

4,4'-亚甲基二苯胺：合理预期为人类致癌物。

4,4'-Methylenedianiline: reasonably anticipated to be a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：4,4'-亚甲基二苯胺

IARC Carcinogenic Agent:4,4'-Methylenedianiline

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

雄性大鼠、豚鼠和猴子通过外用方式接受了低剂量（2 mg/kg 体重）或高剂量（20 mg/kg 体重）的14C-MDA处理。在大鼠中，低剂量的43%和10%在96小时期间通过尿液和粪便排出；2%留在组织中，皮肤清洗移除了25%的剂量。剩余的26%通过皮肤提取和溶解回收。剂量吸收的百分比随着剂量的增加而减少，但吸收的总量（约0.225 mg/只大鼠）在两种剂量下相似。在豚鼠中，低剂量的10%和18%通过尿液和粪便排出；1%在组织中回收，41%在皮肤清洗中，29%从应用区域回收。高剂量后，剂量吸收的百分比下降，但每只动物吸收的量（以mg/动物计算）增加了一倍。

... Male rats, guinea pigs and monkeys /were/ treated topically with a low (2 mg/kg bw) or high (20 mg/kg bw) dose of 14C-MDA. In rats, 43% and 10% of the low dose was recovered in urine and feces during a 96 hours period; 2% remained in tissues and skin washing removed 25% of dose. The remainder (26%) was recovered by skin extraction and solubilisation. The percentage of dose absorbed decreased by increasing the dose, but the total amount absorbed (approx. 0.225 mg/rat) was similar after both doses. In guinea pigs, 10% and 18% of the low dose was excreted in urine and feces; 1% was recovered in tissue, 41% in the skin wash and 29% from the application area. The percent of dose absorbed decreased following the high dose, but the amounts absorbed (in mg/animal) doubled.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

MDA的经皮吸收在体外使用大鼠和人类全层皮肤进行了调查。在这项研究中，MDA以乙醇为溶剂外用涂抹（每平方厘米17.7 - 40.6微克）于未封闭的皮肤上，并使用流过式扩散池。72小时后，吸收进入受体液的量达到了大鼠皮肤的6.1 +/- 2.0%，人类皮肤的13.0 +/- 4.3%，与施加的剂量相关。当皮肤被封闭时，MDA的吸收显著增加，分别达到大约13.3%和33%，对于大鼠和人类皮肤。在每个实验结束时，相当一部分残留物质留在皮肤上（大约23-58%）。

... The percutaneous absorption of MDA /was invesitgated using/ ... full-thickness rat and human skin in vitro. In this study MDA was topically applied (17.7 - 40.6 ug/sq cm in ethanol) to unoccluded skin, using a flow-through diffusion cell. After 72 hours the absorption into the receptor fluid reached 6.1 +/- 2.0% for rat skin and 13.0 +/- 4.3% for human skin related to applied dose. When the skin was occluded, the absorption of MDA was significantly enhanced reaching approx. 13.3% and 33% for rat and human skin, respectively. At the end of each experiment, considerable residual material remained with the skin (about 23-58%).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

MDA通过皮肤以及胃肠道被吸收。

MDA is absorbed via skin as well as from the gastrointestinal tract.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

MDA的处置也检查了静脉给药后。在大鼠中，低剂量（2 mg/kg bw）的67%和31%在给药后96小时内分别通过尿液和粪便排出。在猴子中，放射性主要出现在尿液中（85%），在给药后168小时（2 mg/kg bw）。然而，在豚鼠中，96小时内分别有35%和57%的剂量通过尿液和粪便排出。

The disposition of MDA was also examined following iv administration. In rats, 67% and 31% of the low dose (2 mg/kg bw) was recovered in urine and feces by 96 hr after dosing. In monkeys, the radioactivity occurred primarily in the urine (85%) by 168 hr after dosing (2 mg/kg bw). In guinea pigs, however, 35% and 57% of the dose were eliminated in urine and feces, respectively, during 96 hours.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S45,S53,S61
• 危险类别码：
  R43,R45,R48/20/21/22,R51/53,R39/23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921590033
• 危险品运输编号：
  UN 2651 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  BY5425000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，防止阳光直射，并确保包装密封。应与氧化剂及食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材，储区内应备有合适的材料以收容泄漏物。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	4，4′-亚甲基双苯胺；4，4′-二氨基二苯基甲烷
化学品英文名称：	4，4′-Metylene dianiline；Di-(4-aminophenyl)methane
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	101-77-9
分子式：	C 13 H 14 N 2
分子量：	198.29

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：4，4′-亚甲基双苯胺；4，4′-二氨基二苯基甲烷

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。有误服后引起急性黄疸的报道，也有经皮吸收引起中毒性肝炎的报道。本品在体内可形成高铁血红蛋白，致发生紫绀。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，有毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	221
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，小心扫起，避免扬尘，运至废物处理场所。或用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗，对污染地带进行通风。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：0．1×10(-6
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风或全面排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿紧袖工作服，长筒胶鞋。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。定期体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	淡黄色结晶，遇光变成黑色。
pH：
熔点(℃)：	91~92
沸点(℃)：	398~399(102.39kPa)
相对密度(水=1)：	无资料
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：	无资料
临界温度(℃)：	无资料
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：	无资料
闪点(℃)：	221
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 13 H 14 N 2
分子量：	198.29
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：347mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经眼： 100mg/24 小时，中度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	用安全掩埋法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61809
UN编号：	2651
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。防潮、防晒。避光保存。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。专人保管。操作现场不得吸烟、饮水、进食
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

应用

4,4'-二氨基二苯甲烷在常温常压下为白色至黄褐色片状结晶体。这种化合物广泛应用于有机合成中间体，特别是在基础化学研究中。此外，在橡胶制品如轮胎、胎侧、帘布层、内胎、输送管、胶管和三角带等的制造过程中，它主要用作抗氧剂和防老剂。

合成

在干燥的反应烧瓶中，将市售或合成的二硝基化合物（1 mmol）溶解于甲醇中。随后向混合液中加入4当量的肼，并加入少量雷尼镍。加热至50℃并持续2-3小时，在此期间缓慢通入氢气直至溶液变为无色。反应完成后，冷却混合物并通过硅藻土垫过滤，用乙酸乙酯洗涤有机层。通过无水硫酸钠干燥并滤除，最后浓缩液体得到二胺化合物。进一步使用正己烷洗涤后，可获得4,4'-亚甲基二苯胺。

化学性质

白色至黄褐色片状结晶体。易溶于热水、乙醇、乙醚和苯中。

用途

该物质主要用于橡胶制品如轮胎、胎侧、帘布层、内胎、输送管、胶管和三角带等，也可用于生产绝缘材料、染料、二异氰酸酯、聚氨酯橡胶、H级粘合剂、环氧树脂固化剂等。此外，它还可用作环氧树脂固化剂、橡胶抗氧剂和防老剂、合成MDI的中间体以及测定钨和硫酸盐。

用途

主要用于制造高分子材料如环氧树脂、聚碳酸酯、聚砜树脂、酚醛不饱和树脂、聚醚酰亚胺等，也可用于制造聚氯乙烯热稳定剂、增塑剂、橡胶防老剂、农用杀菌剂、油漆以及紫外线吸收剂。此外，4,4'-二氨基二苯甲烷可用作分析试剂，在有机合成中制造染料，并测定钨及硫酸盐。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

口服 - 大鼠 LD50: 662 毫克/公斤；小鼠 LD50: 745 毫克/公斤

刺激数据

眼睛 - 兔子 100 毫克/24小时 中度

可燃性危险特性

明火可燃，受热时释放有毒氧化氮气体。

储运特性

库房通风低温干燥；与食品原料分开储运

灭火剂

水、二氧化碳、砂土、泡沫

职业标准

TWA 0.8 毫克/立方米；STEL 4.0 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二氨基二苯甲烷 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 4,4'-diiminophosphorodiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Sravanthi; Pottem, Madhusudhana Reddy; Manju, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 22, # 1, p. 77 - 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,6’-双氨基-3,3’-甲叉基二苯甲酸 在 盐酸 作用下， 生成 4,4'-二氨基二苯甲烷
  参考文献：
  名称：

  Heller et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 324, p. 134 Anm. 17

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simple synthetic route to soluble polyimides via nitro‐displacement reaction and their second‐order nonlinear optical properties
  作者：Yeong‐Beom Lee、Han Young Woo、Chong‐Bok Yoon、Hong‐Ku Shim

  DOI：10.1039/a902230i

  日期：——

  Nonlinear optical (NLO) functionalized polyimides were directly synthesized using the nitro-displacement reaction between an alkanediol monomer and a diimide monomer without a thermal curing step. The polyimides were soluble in aprotic polar solvents such as DMSO, DMAc, DMF and NMP, and showed glass transitions at temperatures between 172 and 198 °C. We observed good thermal stability up to around 300 °C (at 5% weight loss) for the polymers. The weight average molecular weights of the resulting polymers were determined to be 10 400–15 100 (M w /M n = 1.84–2.00). The poled polymer films showed good nonlinearity (d 33 = 76 pm V –1 ) in the Maker fringe method for the second harmonic generation (SHG).

  通过硝基取代反应，直接合成了非线性光学（NLO）功能化的聚酰亚胺，该反应在无热固化步骤的情况下，利用烷二醇单体与二酰亚胺单体之间的反应进行。这些聚酰亚胺可溶于DMSO、DMAc、DMF和NMP等非质子极性溶剂，玻璃化转变温度介于172至198°C之间。我们观察到这些聚合物具有良好的热稳定性，直至约300°C（5%重量损失）。所得聚合物的重均分子量确定为10400至15100（Mw/Mn = 1.84至2.00）。在用于二次谐波生成（SHG）的Maker条纹法中，极化后的聚合物薄膜显示出良好的非线性（d33 = 76 pm V-1）。
• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• Diamine Compound Having Phosphorylcholine Group, Polymer Thereof, and Process for Producing the Polymer
  申请人：Nagase Yu

  公开号：US20100036081A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Highly polymerizable diamine compounds having a phosphorylcholine group are disclosed. High-molecular weight polymers are obtained from the highly polymerizable diamine compound having a phosphorylcholine group as a monomer, and the polymers have improved mechanical strength, water resistance and heat resistance while maintaining excellent biocompatibility and processability of MPC polymers. Processes for producing the polymers are disclosed. The diamine compounds having a phosphorylcholine group are represented by Formula (I). The polymers contain at least 1 mol % of a specific structural unit with a phosphorylcholine group represented by Formula (II) and have a number average molecular weight of not less than 5,000. In the processes, the diamine compound is used as a monomer.

  具有磷酰胆碱基团的高聚合性二胺化合物被披露。从具有磷酰胆碱基团的高聚合性二胺化合物作为单体得到高分子量聚合物，这些聚合物具有改善的机械强度、耐水性和耐热性，同时保持MPC聚合物的优异生物相容性和加工性。披露了生产这些聚合物的方法。具有磷酰胆碱基团的二胺化合物由式(I)表示。这些聚合物含有至少1摩尔％的由式(II)表示的具有磷酰胆碱基团的特定结构单元，并且具有不低于5,000的数均分子量。在这些方法中，二胺化合物被用作单体。
• Hydrogenation of arenes, nitroarenes, and alkenes catalyzed by rhodium nanoparticles supported on natural nanozeolite clinoptilolite
  作者：Seyed Meysam Baghbanian、Maryam Farhang、Seyed Mohammad Vahdat、Mahmood Tajbakhsh

  DOI：10.1016/j.molcata.2015.06.029

  日期：2015.10

  Nanozeolite clinoptilolite supported rhodium nanoparticles (Rh/NZ-CP) has been prepared and characterized by a variety of techniques, including XRD, BET, TEM, EDX, ICP-OES and XPS analysis. This nanomaterial contains 2 wt% Rh in the range of 5–20 nm metallic nanoparticles distributed on nanozeolite. The catalytic performance of Rh/NZ-CP was evaluated by the hydrogenation of arenes, nitroarenes, and alkenes under

  纳米沸石斜发沸石负载的铑纳米颗粒（Rh / NZ-CP ）已通过多种技术进行了制备和表征，包括XRD，BET，TEM，EDX，ICP-OES和XPS分析。这种纳米材料包含2 wt％的Rh，分布在5-20 nm范围内的金属纳米颗粒分布在纳米沸石上。Rh / NZ-CP的催化性能通过在中等反应条件下氢化芳烃，硝基芳烃和烯烃来评估。所制备的纳米催化剂可以容易地回收并重复使用多次，而活性和选择性没有显着降低。高催化活性，热稳定性和可重复使用性，简单的回收和生态友好的性质使本催化剂成为独特的催化体系，在绿色化学中特别有吸引力。
• Synthesis and Aggregation Properties of Two- and Three-Armed Nitrogen-Rich Chelate Ligands: Novel Bis(N-acylamidines), Tris(N-acylamidines) and Bis(triazapentadienes) with Flexible or Rigid Spacers
  作者：Juliana Isabel Clodt、Christof Wigbers、Ralph Reiermann、Roland Fröhlich、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/ejoc.201100218

  日期：2011.6

  and three-armed ligands, like bis(N-acylamidines) 7 and 9, tris(N-acylamidines) 8 and bis(1,3,5-triazapenta-1,3-dienes) 10 with different spacers between the ligand moieties, have been easily prepared in moderate-to-good yields starting from diamines, triamines or dicarboxylic acid derivatives. Thus, the reaction of diamines and triamines with N-acylimidates 3 led to bis(N-acylamidines) 7 and tris(N-acylamidines)

  双臂和三臂配体，如双（N-酰脒）7 和 9、三（N-酰脒）8 和双（1,3,5-三氮杂五-1,3-二烯）10，配体之间具有不同的间隔物从二胺、三胺或二羧酸衍生物开始，很容易以中等至良好的产率制备。因此，二胺和三胺与 N-酰基酰亚胺 3 的反应分别导致通过氨基连接的双（N-酰基脒）7 和三（N-酰基脒）8。从二羧酸二氯化物和脒开始获得通过羰基互连的配体9。通过碳原子连接的双（三氮杂戊二烯）10 由二酰胺合成，其转化为双（N-亚氨酰亚胺酸酯）17，然后与去质子化的胺反应。由于分子内和分子间的氢键作用，这些化合物在固态下表现出不同的聚集行为。所有化合物都经过全面表征，包括通过 X 射线衍射。

表征谱图