2,2'-亚甲基二苯胺 | 6582-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2'-亚甲基二苯胺
• 英文名称: 2,2'-methylenedianiline
• 英文别名: 2,2'-Diaminodiphenylmethan；2,2'-diaminodiphenylmethane；2,2'-MDA；2,4'-diamino-diphenylmethane；2-[(2-aminophenyl)methyl]aniline
• CAS: 6582-52-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: OHKOAJUTRVTYSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C
• 沸点：
  153-155 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.9877 g/cm3
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许）
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  应存于室温、避光且处于惰性气体中的环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-亚甲基二苯胺 在 吡啶 、 N-sulfinylmethanesulfonamide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以21%的产率得到3-(2-aminophenyl)-2,1-benzisothiazole
  参考文献：
  名称：

  McKinnon, David M.; Duncan, K. Ann, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1095 - 1098

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氨基-2,2'-二硝基二苯基甲烷 在 铂 氢气 作用下， 生成 2,2'-亚甲基二苯胺
  参考文献：
  名称：

  Aromatic and Pseudoaromatic Non-benzenoid Systems. III. The Synthesis of Some Ten π-Electron Systems^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00865a030

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• Bis(aniline) compounds containing multiple substituents with carbon-carbon triple-bonded groups
  申请人：Government of the United States, as represented by the Secretary of the Air Force

  公开号：US10988437B1

  公开（公告）日：2021-04-27

  The invention relates to bis(aniline) compounds containing multiple arylethynyl, alkylethynyl, ethynyl groups or their combinations, processes of making such compounds and materials comprising such compounds. Such, bis(aniline) compounds preferably comprise multiple phenylethynyl (PE) groups, i.e. 2-4 PE moieties. Such compounds are useful monomers for the preparation of polyimides, polyamides and poly(amide-imides) whose post-fabrication crosslinking chemistry (i.e. reaction temperature) can be controlled by the number of PE per repeat unit as well as finding utility in thermosetting matrix resins, 3D printable resins, and as high-carbon-content precursors to carbon-carbon composites.

  本发明涉及包含多个芳基乙炔基、烷基乙炔基、乙炔基团或其组合的二(苯胺)化合物，制造此类化合物的过程以及包含此类化合物的材料。这样的二(苯胺)化合物优选包含多个苯乙炔基(PE)团，即2-4个PE基团。这类化合物是有用的单体，用于制备聚酰亚胺、聚酰胺和聚(酰胺-亚胺)，其制品后的交联化学（即反应温度）可以通过每个重复单元中的PE数量来控制，并且还用于热固性基体树脂、3D打印树脂，以及作为高碳含量碳-碳复合材料的预聚物。
• SALT AND PROCESS FOR PRODUCING ACID GENERATOR
  申请人：YOSHIDA Isao

  公开号：US20110201823A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A salt represented by the formula (I0): wherein Q 1 and Q 2 each independently represent a fluorine atom or a C1-C6 perfluoroalkyl group, L 1 represents a divalent C1-C17 hydrocarbon group in which one or more —CH 2 — can be replaced by —O— or —CO—, m represents 1 or 2, and Z m+ represents m-valent organic or inorganic cation.

  根据您提供的化学公式(I0)，其翻译成中文为： 其中Q1和Q2各自独立代表一个氟原子或一个C1-C6全氟烷基团，L1代表一个二价的C1-C17碳氢化合物基团，在该基团中，一个或多个—CH2—可以被—O—或—CO—所替换，m代表1或2，而Zm+代表m价有机或无机阳离子。
• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。