1,1'-(Methylenebis(4,1-phenylene))bis(3-phenylthiourea)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-(Methylenebis(4,1-phenylene))bis(3-phenylthiourea)
• 英文别名: 1-phenyl-3-[4-[[4-(phenylcarbamothioylamino)phenyl]methyl]phenyl]thiourea
• 化学式: C₂₇H₂₄N₄S₂
• mdl: MFCD00328570
• 分子量: 468.646
• InChiKey: FAYXNLKKXISAKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(Methylenebis(4,1-phenylene))bis(3-phenylthiourea) 在 四溴化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到4,4'-bis(3-phenylcarbodiimide)diphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  SEM 和 X 射线分析证明正烷基和芳基侧链脲及其衍生物的自组装

  摘要：

  合成了一个小型尿素和相关化合物库，并通过扫描电子显微镜 (SEM)、单晶 X 射线衍射、粉末 X 射线 (pXRD) 和偏光显微镜 (POM) 技术进行检查，以阐明影响因素在固态下控制它们的自组装。对 12 种固态结构的检查表明，晶格中的分子通过分子间氢键、π-π 堆积以及 CH/π 相互作用保持在一起。相同的相互作用可能是超分子聚集体（例如片状组件、微米和纳米纤维以及通过 SEM 技术容易识别的多孔网络）的形成的原因，并且在某些情况下导致小分子凝胶化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501242
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-diiminophosphorodiphenylmethane 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,1'-(Methylenebis(4,1-phenylene))bis(3-phenylthiourea)
  参考文献：
  名称：

  Sravanthi; Pottem, Madhusudhana Reddy; Manju, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 22, # 1, p. 77 - 80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Platinum(II), palladium(II), and nickel(II) complexes of bisthiourea ligands
  作者：Obinna C. Okpareke、William Henderson、Senem Akkoç、Burak Coban

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120707

  日期：2022.2

  the monochelated species from the ESI mass spectra of the platinum complexes. 31P1H} NMR characterisation of the diarylmethane-bridged bisthiourea complexes [M2(SC(NPh)NHC6H5)2CH2}L4]·2BPh4 (M = Pt, Pd, Ni; L = PPh3 or L2 = dppe) showed complex multiplets indicative of the formation of several isomers of the products. In contrast, the complexes with bridging alkylene chains showed only a single isomer

  [Pt 2 (SC(NPh)NHC 6 H 4 ) 2 CH 2 }(PPh 3 ) 4 ]·2BPh 4 , [M 2 ( SC(NPh)NHC 6 H 4 ) 2 CH 2 }(dppe) 2 ]·2BPh 4 (M = Pd, Ni), [Pt 2 SC(NPh)NH} 2 (CH 2 ) n (PPh 3 ) 4 ]·2BPh 4 (n = 4, 6, 8, 12), 和 [M 2SC(NPh)NH} 2 (CH 2 ) 4 (dppe) 2 ]·2BPh 4 (M = Pd, Ni) 已合成，其中dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2。复合物的 ESI 质谱分析表明存在单螯合和双螯合物质，分别有一个或两个金属中心与双硫脲配位。增加金属前体的摩尔比和反应时间（从 2 小时到 8 小时）导致单螯合物种从铂配合物的 ESI 质谱图中消失。31 P 1 H} NMR
• Design and Synthesis of Bis Thiazol-2-ylidenes
  作者：T.V. Sravanthi、Madhusudhana Reddy Pottem、S.L. Manju

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14329

  日期：——

  A series of novel hitherto unreported 4,4-[N,N-bis(3-phenyl-4-(4-substituted phenyl)-thiazol-2(3H)-ylidene)]methylenedianiline derivatives has been synthesized by the heterocyclization between the bis-1,3-disubstituted thiourea and substituted acetophenones in presence of iodine. Both conventional and non-conventional methods have been used for the synthesis of the targets. All the synthesized compounds were confirmed by spectral analysis.

  通过双-1,3-二取代硫脲和取代的苯乙酮在碘存在下的杂环化反应，合成了一系列迄今未报道的新型 4,4-[N,N-双(3-苯基-4-(4-取代苯基)-噻唑-2(3H)-亚基)]亚甲基苯胺衍生物。目标化合物的合成采用了常规和非常规方法。所有合成的化合物都通过光谱分析得到了证实。
• Dimerized thiourea derivatives, near-infrared absorbents comprising the same, and heat wave shielding materials comprising the same
  申请人：NIPPON PAPER INDUSTRIES CO., LTD.

  公开号：EP0611754A1

  公开（公告）日：1994-08-24

  A composition which comprises a thiourea derivative of Formula [1] or [2]: and a copper compound, may be used to prepare a near-infrared resin material which has a wide absorption in the near-infrared region. Typical examples of the dimerized thiourea derivative are 4,4'-di(benzylthiocarbamoyl)-aminodiphenylmethane, 4,4'-di(benzylthiocarbamoyl)-aminodiphenylhexafluo- ropropane, and 1,4'-di(dibenzoylthiocarbamoylamino)-2,5-dimethylbenzene and typical examples of the copper compound are copper stearate and copper β-acryloyloxypropylhydrogenphthalate.

  一种由式[1]或[2]的硫脲衍生物组成的组合物： 和铜化合物组成的组合物，可用于制备在近红外区域具有宽吸收率的近红外树脂材料。二聚化硫脲衍生物的典型例子有 4,4'-二（苄基硫代氨基甲酰基）-氨基二苯基甲烷、4,4'-二（苄基硫代氨基甲酰基）-氨基二苯基六氟丙烷和 1,4'-二（二苯甲酰基硫代氨基甲酰基氨基）-2,5-二甲基苯，铜化合物的典型例子有硬脂酸铜和β-丙烯酰氧基丙基氢邻苯二甲酸铜。
• Pandya; Nair, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 6, p. 414 - 417
  作者：Pandya、Nair

  DOI：——

  日期：——
• US5723075A
  申请人：——

  公开号：US5723075A

  公开（公告）日：1998-03-03