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4,4,4-三氟丁醇 | 461-18-7

中文名称
4,4,4-三氟丁醇
中文别名
4,4,4-三氟-1-丁醇;4,4,4,-三氟-1-丁醇
英文名称
4,4,4-trifluorobutanol
英文别名
4,4,4-Trifluorobutan-1-ol;4,4,4-trifluoro-1-butanol;trifluorobutanol
4,4,4-三氟丁醇化学式
CAS
461-18-7
化学式
C4H7F3O
mdl
MFCD00041483
分子量
128.094
InChiKey
VKRFUGHXKNNIJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    123 °C
  • 密度:
    1,193 g/cm3
  • 闪点:
    52°C
  • 稳定性/保质期:
    按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 安全说明:
    S23,S24/25
  • 危险品运输编号:
    1993
  • 海关编码:
    2905590090
  • 危险类别:
    3
  • 危险品标志:
    F
  • 危险类别码:
    R10
  • 包装等级:
    III
  • 危险性防范说明:
    P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H225,H302,H319
  • 储存条件:
    密封保存,放置在通风、干燥的地方,并避免与其它氧化物接触。

SDS

SDS:9c65124efa3e5e4e0f345ea5a5de6ec1
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4,4,4-三氟-1-丁醇 修改号码:4

模块 1. 化学品
产品名称: 4,4,4-Trifluoro-1-butanol
修改号码: 4

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
4,4,4-三氟-1-丁醇 修改号码:4

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4,4,4-三氟-1-丁醇
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 461-18-7
分子式: C4H7F3O

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状水
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
4,4,4-三氟-1-丁醇 修改号码:4

模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 125 °C
闪点: 52°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.22
溶解度: 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
4,4,4-三氟-1-丁醇 修改号码:4

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第3类 易燃液体 。
UN编号: 1987
正式运输名称: 醇类, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

4,4,4-三氟丁醇是一种非常有用的化学原料。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4,4-三氟丁醇咪唑三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4,4,4-三氟-1-碘丁烷
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES
    [FR] ASSOCIATION DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET DE DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE
    摘要:
    本发明描述了乙型肝炎病毒(HBV)疫苗和吡啶吡嘧啶衍生物的治疗组合。还描述了利用所述治疗组合诱导免疫应答对抗HBV或治疗HBV引起的疾病的方法,特别是在患有慢性HBV感染的个体中。该发明提供了用于诱导免疫应答对抗乙型肝炎病毒(HBV)感染的治疗组合或组成物和方法。
    公开号:
    WO2020255038A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    MANUFACTURE OF FLUORINATED ALCOHOLS
    摘要:
    本发明涉及一种用于制造氟化醇和硼酸盐的工艺,该硼酸盐用于制造氟化醇。通过加热公式为HOCHRCF(CF3)CHFCF(CF3)2和HOCHRCF(CF(CF3)2)CHFCF3、HOCHRCF(CF2CF3)CH(CF3)2和HOCHRC(CF3)2CHFCF2CF3的氟化醇的混合物与公式为(RCH2O)3B的硼酸盐(其中R=H或C1至C7烷基)以及全氟-4-甲基-2-戊烯或全氟-2-甲基-2-戊烯和自由基引发剂反应,形成硼酸盐的混合物,可选择地将硼酸盐的混合物与任何反应物、溶剂和副产物分离;水解硼酸盐的混合物以形成水解产物混合物;并从水解产物混合物中分离出醇。
    公开号:
    US20050256331A1
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文献信息

  • Indol-3-ylcycloalkyl Ketones: Effects of N1 Substituted Indole Side Chain Variations on CB<sub>2</sub> Cannabinoid Receptor Activity
    作者:Jennifer M. Frost、Michael J. Dart、Karin R. Tietje、Tiffany R. Garrison、George K. Grayson、Anthony V. Daza、Odile F. El-Kouhen、Betty B. Yao、Gin C. Hsieh、Madhavi Pai、Chang Z. Zhu、Prasant Chandran、Michael D. Meyer
    DOI:10.1021/jm901214q
    日期:2010.1.14
    affinity CB2 agonists (5, 16). Substitution at the N1-indole position was then examined. A series of aminoalkylindoles was prepared and several substituted aminoethyl derivatives were active (23−27, 5) at the CB2 receptor. A study of N1 nonaromatic side chain variants provided potent agonists at the CB2 receptor (16, 35−41, 44−47, 49−54, and 57−58). Several polar side chains (alcohols, oxazolidinone) were
    已经制备了几种对CB 2大麻素受体具有高亲和力并且对CB 1受体具有选择性的3-酰基环吲哚。各种3-酰基取代基进行了调查,和四甲基环组被发现导致高亲和力CB 2激动剂(5,16)。然后检查在N1-吲哚位置的取代。(A系列aminoalkylindoles的制备和几个取代氨基乙基衍生物是活性23 - 27,5在CB)2受体。N1非芳香族侧链变异体的研究为CB 2受体提供了有效的激动剂(16,35 - 41,44 - 47,49 - 54,和57 - 58)。几个极性侧链(醇类,恶唑烷酮)的良好的耐受性为CB 2受体的活性(41,50),而其他(酰胺,酸)导致较弱的或无活性的化合物(55和56)。N1芳香族侧链还提供几个高亲和力CB 2受体激动剂(61,63,65,和69),但是在体外CB一般不太有效的2个功能测定法均高于非芳香族侧链类似物。
  • Direct Synthesis of Mono-α-arylated Ketones from Alcohols and Olefins via Ni-Catalyzed Oxidative Cross-Coupling
    作者:Peng-Fei Yang、Wei Shu
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c02340
    日期:2020.8.7
    Controlled synthesis of α-monoarylated ketones is significant yet challenging due to the site-selectivity issues and nonproductive overarylation reactions. Herein, we reported the direct synthesis of α-arylated ketones enabled by Ni-catalyzed dehydrogenative cross-coupling reaction cascade between alcohols and olefins. The use of readily available and cost-effective alcohols and olefins provides a
    由于位点选择性问题和非生产性的过度芳基化反应,α-单芳基化酮的受控合成是重要的,但具有挑战性。在本文中,我们报道了通过醇和烯烃之间的镍催化的脱氢交叉偶联反应级联反应可以直接合成α-芳基化酮。使用容易获得且具有成本效益的醇和烯烃可直接获得高收率的单芳基化酮,且具有独特的选择性,而无需使用任何高级合成中间体。
  • Chirality Transfer in Gold(I)-Catalysed Hydroalkoxylation of 1,3-Disubstituted Allenes
    作者:Stacey Webster、Daniel R. Sutherland、Ai-Lan Lee
    DOI:10.1002/chem.201603918
    日期:2016.12.19
    Gold(I)-catalysed intermolecular hydroalkoxylation of enantioenriched 1,3-disubstituted allenes was previously reported to occur with poor chirality transfer due to rapid allene racemisation. The first intermolecular hydroalkoxylation of allenes with efficient chirality transfer is reported here, exploiting conditions that suppress allene racemisation. A full substrate scope study reveals that excellent
    先前报道了金(I)催化的对映体富集的1,3-二取代的烯的分子间氢烷氧基化,由于快速的烯被外消旋作用,具有较差的手性转移。利用有效抑制手性外消旋作用的条件,本文报道了具有有效手性转移的丙二烯的第一个分子间加氢烷氧基化反应。全面的底物范围研究表明,当存在一个σ吸收性取代基时,可以实现出色的区域选择性和立体选择性。
  • [EN] IMIDAZO [2, 1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES AS TLR7 AGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[2,1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7
    申请人:BEIGENE LTD
    公开号:WO2020160711A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    Disclosed herein is an imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a TLR7 agonist, and a pharmaceutical composition comprising the same. Also disclosed herein is a method of treating cancer using the imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as TLR7 agonist.
    披露的是一种咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体,或其药用可接受盐,用作TLR7激动剂,以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种使用咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体,或其药用可接受盐作为TLR7激动剂来治疗癌症的方法。
  • Photoinduced Proton‐Transfer Reactions for Mild O‐H Functionalization of Unreactive Alcohols
    作者:Sripati Jana、Zhen Yang、Fang Li、Claire Empel、Junming Ho、Rene M. Koenigs
    DOI:10.1002/anie.201915161
    日期:2020.3.27
    hexafluoroisopropanol and the diazoalkane acts as an unreactive hydrogen‐bonding complex. Only after photoexcitation does this complex undergo a protonation‐substitution reaction to the reaction product. Investigations on the applicability of this photochemical transformation show that a broad variety of acidic alcohols can be subjected to this transformation and thus demonstrate the feasibility of
    六氟异丙醇通常被视为不活泼的溶剂,而不是有机合成中的试剂。在本文中,我们报道了芳基重氮乙酸酯与六氟异丙醇的温和有效的光化学反应,该反应在化学计量的反应条件下能够以优异的产率合成氟化醚。机理研究表明,存在六氟异丙醇的预组织,并且重氮烷烃是未反应的氢键络合物。仅在光激发后,该配合物才会对反应产物进行质子取代反应。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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