4-[三(4-氰基苯基)甲基]苯甲腈 | 121706-21-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 腈类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4-[三(4-氰基苯基)甲基]苯甲腈
• 中文别名: 四（4-氰基苯基）甲烷；四(4-氰基苯基)甲烷
• 英文名称: 4,4',4'',4'''-tetracyanotetraphenylcyanide
• 英文别名: 4,4',4'',4'''-tetracyanotetraphenylmethane；Tetrakis(4-cyanophenyl)methane；tetra(4-cyanophenyl)methane；tetra(p-cyanophenyl)methane；4-[tris(4-cyanophenyl)methyl]benzonitrile
• CAS: 121706-21-6
• 化学式: C₂₉H₁₆N₄
• 分子量: 420.473
• InChiKey: HXZGMLINTVQVPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  312 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  650.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[三(4-氰基苯基)甲基]苯甲腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙二醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 Tetraphenylmethane-4,4',4'',4'''-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EPR、质子和碳 13 ENDOR 研究五重态 13C 标记的加尔文氧基型四自由基

  摘要：

  描述了未标记的和四重/sup 13/C 标记的四苯基甲烷 tetrakisgalvinols 的合成。不同的顺磁性物质，即双重态单自由基、三重态双自由基、四重态三自由基和五重态四价自由基，可以通过选择性氧化产生并通过 EPR、/sup 1/H 和 / sup 13/C ENDOR 光谱。双基的零场分裂参数 D 约为 1.1 mT，但由于四面体的对称性，四基的零场分裂参数 D 几乎为零。对于多自旋系统中的标量电子交换相互作用，已经获得了 J /大约 / 600 MHz 的估计值。36篇参考文献，6幅图，2张表格。

  DOI：

  10.1021/ja00183a019
• 作为产物：
  描述：

  四溴四苯甲烷 在 palladium diacetate potassium cyanide 、 氢氧化钾 、 potassium iodide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以99.0%的产率得到4-[三(4-氰基苯基)甲基]苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  EPR、质子和碳 13 ENDOR 研究五重态 13C 标记的加尔文氧基型四自由基

  摘要：

  描述了未标记的和四重/sup 13/C 标记的四苯基甲烷 tetrakisgalvinols 的合成。不同的顺磁性物质，即双重态单自由基、三重态双自由基、四重态三自由基和五重态四价自由基，可以通过选择性氧化产生并通过 EPR、/sup 1/H 和 / sup 13/C ENDOR 光谱。双基的零场分裂参数 D 约为 1.1 mT，但由于四面体的对称性，四基的零场分裂参数 D 几乎为零。对于多自旋系统中的标量电子交换相互作用，已经获得了 J /大约 / 600 MHz 的估计值。36篇参考文献，6幅图，2张表格。

  DOI：

  10.1021/ja00183a019

文献信息

• Mixed halide/oxoanion-templated frameworks
  作者：Mahbod Morshedi、Nicholas G. White

  DOI：10.1039/c7ce00265c

  日期：——

  range of anions (Cl−, Br−, NO3−, oxalate2−) giving a range of interesting solid state structures assembled through amidinium⋯anion hydrogen bonding interactions. Mixing the chloride or bromide salts of 14+, i.e.1·4Cl or 1·4Br, and inorganic oxalate salts in water gave crystals of ordered three-dimensional network structures containing both oxalate and halide anions. These interesting “mixed anion”

  四面体的四脒化合物1 4+的范围内的阴离子的存在下结晶（CL - ，溴-，NO 3 - ，草酸盐2-），得到的范围内通过脒⋯阴离子氢键相互作用组装有趣固态结构的。混合1 4+的氯化物或溴化物盐，即1 · 4 Cl或1 · 4 Br，以及水中的无机草酸盐，可得到含有草酸盐和卤化物阴离子的有序三维网络结构晶体。这些有趣的“混合阴离子”骨架显示出对热和水解的高热稳定性，但多孔性并不明显。重要的是，这些材料比含类似对苯二甲酸酯的骨架材料坚固得多。
• Oxadizaole tetramers
  申请人：——

  公开号：US20020102433A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  A compound of the following formula is described. 1 In this compound, each of R 1 -R 4 is, independently, H, substituted or unsubstituted C 1-6 alkyl, OH, C 1-6 alkoxy, or N(R 6 )(R 7 ), in which each of R 6 and R 7 is, independently, H or substituted or unsubstituted C 1-6 alkyl. Alternatively, each of R 1 -R 4 is, independently, NO 2 , CN, or CO 2 R 8 , in which R 8 is H or C 1-6 alkyl. R 5 is H, substituted or unsubstituted C 1-6 alkyl, substituted or unsubstituted C 2-6 alkenyl, substituted or unsubstituted C 2-6 alkynyl, substituted or unsubstituted C 6-20 aryl, substituted or unsubstituted alkylaryl, substituted or unsubstituted C 4-20 heteroaryl, C 10-20 diarylaminoaryl, or is absent, or B and D, together with R 5 and R 11 , are substituted or unsubstituted aryl. A is O, S, or N(R 9 ) in which R 9 is absent, H, substituted or unsubstituted alkyl, or substituted or unsubstituted aryl. A can also be N═N, or N═C(R 10 ) in which the C is adjacent to B and in which R 10 is substituted or unsubstituted alkyl, or substituted or unsubstituted aryl. B is C or N; D is N, NH, or C(R 11 ) in which R 11 is substituted or unsubstituted alkyl, or substituted or unsubstituted aryl, or B and D, together with R 5 and R 11 are substituted or unsubstituted aryl; and E is C or Si.

  描述了以下化合物的结构式。在该化合物中，R1-R4中的每个基团，独立地为H、取代或未取代的C1-6烷基、OH、C1-6烷氧基或N(R6)(R7)，其中R6和R7各自独立地为H或取代或未取代的C1-6烷基。或者，R1-R4中的每个基团，独立地为NO2、CN或CO2R8，其中R8为H或C1-6烷基。R5为H、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C2-6烯基、取代或未取代的C2-6炔基、取代或未取代的C6-20芳基、取代或未取代的烷基芳基、取代或未取代的C4-20杂芳基、C10-20二芳基氨基芳基、或不存在，或B和D与R5和R11一起取代或未取代的芳基。A为O、S或N(R9)，其中R9不存在、为H、取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基。A也可以为N═N或N═C(R10)，其中C与B相邻且R10为取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基。B为C或N；D为N、NH或C(R11)，其中R11为取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基，或B和D与R5和R11一起取代或未取代的芳基；E为C或Si。
• Structure and Charge Control in Metal-Organic Frameworks Based on the Tetrahedral Ligand Tetrakis(4-tetrazolylphenyl)methane
  作者：Mircea Dincǎ、Anne Dailly、Jeffrey R. Long

  DOI：10.1002/chem.200801336

  日期：2008.11.17

  Use of the tetrahedral ligand tetrakis(4-tetrazolylphenyl)methane enabled isolation of two three-dimensional metal-organic frameworks featuring 4,6- and 4,8-connected nets related to the structures of garnet and fluorite with the formulae Mn(6)(ttpm)(3)5 DMF3 H(2)O (1) and Cu[(Cu(4)Cl)(ttpm)(2)](2)CuCl(2)5 DMF11 H(2)O (2) (H(4)ttpm=tetrakis(4-tetrazolylphenyl)methane). The fluorite-type solid 2 displays

  使用四面体配体四（4-四唑基苯基）甲烷能够分离两个三维金属-有机骨架，这些骨架具有与石榴石和萤石的结构有关的，带有式Mn（6）的石榴石和萤石结构的4,6-和4,8-连接网。 （ttpm）（3）5 DMF3 H（2）O（1）和Cu [（Cu（4）Cl）（ttpm）（2）]（2）CuCl（2）5 DMF11 H（2）O（2） （H（4）ttpm ＝四（4-四唑基苯基）甲烷）。萤石型固体2表现出空前的合成后转化，其中框架的负电荷通过氯化铜（II）的提取而减少。该化合物的去溶剂化生成Cu（4）（ttpm）（2）0.7 CuCl（2）（2 d），这是一种微孔材料，具有较高的表面积和显着的氢吸收能力。
• Supramolecular anion recognition in water: synthesis of hydrogen-bonded supramolecular frameworks
  作者：Mahbod Morshedi、Michael Thomas、Andrew Tarzia、Christian J. Doonan、Nicholas G. White

  DOI：10.1039/c7sc00201g

  日期：——

  amidinium-containing receptors with terephthalate anions leads to porous framework materials assembled through charge-assisted hydrogen bonds. The frameworks form in good yield within minutes in water at room temperature, but no framework material is obtained if other anions (Cl−, Br−, NO3−, SO42− or isophthalate2−) are used in place of terephthalate. Two forms of the framework can be prepared: one with a connected

  含四位脒的受体与对苯二甲酸根阴离子的相互作用导致通过电荷辅助氢键组装的多孔骨架材料。框架在室温下在水中几分钟内形成良好的产率，但如果其他阴离子（Cl -、Br -、NO 3 -、SO 4 2-或间苯二甲酸酯2-) 用于代替对苯二甲酸酯。可以制备两种形式的框架：一种具有连接的孔隙网络，另一种具有离散空隙的更致密相。我们证明这些分别是动力学和热力学产物。任何一个框架都可以独立准备，并且可以根据刺激转换为另一种形式。此外，框架可以响应酸/碱触发可控地拆卸和重新组装，这表明这种新型材料可能在客体的选择性封装和释放中具有应用。
• Targeted synthesis of a 3D porous aromatic framework for selective sorption of benzene
  作者：Hao Ren、Teng Ben、Ensi Wang、Xiaofei Jing、Ming Xue、Bingbing Liu、Yan Cui、Shilun Qiu、Guangshan Zhu

  DOI：10.1039/b914761f

  日期：——

  A novel 3D porous aromatic framework (PAF) based on a tetraphenylmethane block and a triangular triazine ring been designed and synthesized, with 1109 m2 g−1 Langmuir surface area, and shows selective sorption of benzene.

  设计并合成了一种基于四苯基甲烷嵌段和三角三嗪环的新型三维多孔芳香骨架（PAF），具有1109 m2 g−1 Langmuir表面积，并且对苯表现出选择性吸附。