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Tetraphenylmethane-4,4',4'',4'''-tetracarboxylic acid tetramethyl ester | 105309-62-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tetraphenylmethane-4,4',4'',4'''-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
英文别名
Methyl 4-[tris(4-methoxycarbonylphenyl)methyl]benzoate;methyl 4-[tris(4-methoxycarbonylphenyl)methyl]benzoate
Tetraphenylmethane-4,4',4'',4'''-tetracarboxylic acid tetramethyl ester化学式
CAS
105309-62-4
化学式
C33H28O8
mdl
——
分子量
552.581
InChiKey
ZJEXWZXSMAAKLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tetraphenylmethane-4,4',4'',4'''-tetracarboxylic acid tetramethyl ester 、 在 叔丁基锂正戊烷 作用下, 生成 Tetrakis<4-<(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)methyl>phenyl>methane
    参考文献:
    名称:
    Grimm, Michael; Kirste, Burkhard; Kurreck, Harry, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 12, p. 1095 - 1099
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    四溴四苯甲烷 在 palladium diacetate potassium cyanide氢氧化钾 、 potassium iodide 作用下, 以 甲醇六甲基磷酰三胺乙醚乙二醇 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 Tetraphenylmethane-4,4',4'',4'''-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
    参考文献:
    名称:
    EPR、质子和碳 13 ENDOR 研究五重态 13C 标记的加尔文氧基型四自由基
    摘要:
    描述了未标记的和四重/sup 13/C 标记的四苯基甲烷 tetrakisgalvinols 的合成。不同的顺磁性物质,即双重态单自由基、三重态双自由基、四重态三自由基和五重态四价自由基,可以通过选择性氧化产生并通过 EPR、/sup 1/H 和 / sup 13/C ENDOR 光谱。双基的零场分裂参数 D 约为 1.1 mT,但由于四面体的对称性,四基的零场分裂参数 D 几乎为零。对于多自旋系统中的标量电子交换相互作用,已经获得了 J /大约 / 600 MHz 的估计值。36篇参考文献,6幅图,2张表格。
    DOI:
    10.1021/ja00183a019
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文献信息

  • Grimm, Michael; Kirste, Burkhard; Kurreck, Harry, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 12, p. 1095 - 1099
    作者:Grimm, Michael、Kirste, Burkhard、Kurreck, Harry
    DOI:——
    日期:——
  • EPR, proton and carbon-13 ENDOR studies of a quintet state 13C-labeled galvinoxyl-type tetraradical
    作者:Burkhard Kirste、Michael Grimm、Harry Kurreck
    DOI:10.1021/ja00183a019
    日期:1989.1
    monoradical, a triplet-state biradical, a quartet-state triradical, and a quintet-state tetraradical, can be generated by selective oxidation and identified by EPR, /sup 1/H, and /sup 13/C ENDOR spectroscopy. The zero-field splitting parameter D is about 1.1 mT for the biradical, but is vanishingly small for the tetraradical because of its tetrahedral symmetry. An estimate of J /approximately/ 600 MHz has
    描述了未标记的和四重/sup 13/C 标记的四苯基甲烷 tetrakisgalvinols 的合成。不同的顺磁性物质,即双重态单自由基、三重态双自由基、四重态三自由基和五重态四价自由基,可以通过选择性氧化产生并通过 EPR、/sup 1/H 和 / sup 13/C ENDOR 光谱。双基的零场分裂参数 D 约为 1.1 mT,但由于四面体的对称性,四基的零场分裂参数 D 几乎为零。对于多自旋系统中的标量电子交换相互作用,已经获得了 J /大约 / 600 MHz 的估计值。36篇参考文献,6幅图,2张表格。
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