3-[3-[(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基]-4-羟基苯基]-7-羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮 | 775351-88-7

• 物质功能分类: 天然产物 - 黄酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 3-[3-[(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基]-4-羟基苯基]-7-羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮
• 英文名称: Corylifol A
• 英文别名: 3-[3-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-4-hydroxyphenyl]-7-hydroxychromen-4-one
• CAS: 775351-88-7
• 化学式: C₂₅H₂₆O₄
• 分子量: 390.5
• InChiKey: ZBHUUXLHDOUMKM-REZTVBANSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191
• 溶解度：
  DMF:30.0(最大浓度 mg/mL);76.83(最大浓度 mM)DMSO:30.0(最大浓度 mg/mL);76.83(最大浓度 mM)乙醇:25.0(最大浓度 mg/mL);64.02(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

生物活性

Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 STAT3 的激活和磷酸化，其IC50 值为0.81 μM。

靶点

STAT3 0.81 μM (IC 50 )

体外研究

Corylifol A shows an inhibitory effect on IL-6-induced STAT3 promoter activity in Hep3B cells with IC ₅₀ value of 0.81±0.15 μM, also inhibits STAT3 phosphorylation induced by IL-6 in Hep3B cells. Corylifol A inhibits SARA PLpro in a dose-dependent manner with IC ₅₀ s ranging between 4.2 and 38.4 μM. Corylifol A is found to be a naturally occurring potent inhibitor of hCE2, with low K _i values ranging from 0.62 μM to 3.89 μM.

文献信息

• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR TREATING HORMONE-DEPENDENT DISEASES AND REDUCING DRUG TOLERANCE OF PATIENTS WITH HORMONE-DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] COMPOSITION ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DE MALADIES HORMONO-DÉPENDANTES ET DE RÉDUCTION DE LA TOLÉRANCE AUX MÉDICAMENTS DE PATIENTS ATTEINTS DE MALADIES HORMONO-DÉPENDANTES<br/>[ZH] 治疗激素依赖性疾病及减少激素依赖性疾病患者药物耐受的组合物和方法
  申请人：CENTER FOR EXCELLENCE IN MOLECULAR CELL SCIENCE CHINESE ACAD OF SCIENCES

  公开号：WO2021031991A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  一种涉及治疗激素依赖性疾病及减少激素依赖性疾病患者药物耐受的组合物和方法。组合物含有能抑制3βHSD表达和/或其活性的试剂，以及任选的雄激素受体拮抗剂和/或CYP17A抑制剂。