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maltotriose | 113158-51-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
maltotriose
英文别名
D-maltotriose;Glc3;Amylotriose;(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
maltotriose化学式
CAS
113158-51-3
化学式
C18H32O16
mdl
MFCD00006629
分子量
504.442
InChiKey
FYGDTMLNYKFZSV-DZOUCCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    865.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.80±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Solid
  • 碰撞截面:
    212.7 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    269
  • 氢给体数:
    11
  • 氢受体数:
    16

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    maltotriose 在 sodium azide 、 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 重水 为溶剂, 反应 0.5h, 以78%的产率得到α-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranosyl azide
    参考文献:
    名称:
    One-step conversion of unprotected sugars to β-glycosyl azides using 2-chloroimidazolinium salt in aqueous solution
    摘要:
    在 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉(DMC)的介导下,通过非保护糖和叠氮化钠的反应,在水中直接合成了各种δ-糖基叠氮化物。
    DOI:
    10.1039/b905761g
  • 作为产物:
    描述:
    D-maltohexaose 作用下, 220.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下, 生成 maltotriose
    参考文献:
    名称:
    亚临界水中麦芽低聚糖水解的动力学。
    摘要:
    使用管式反应器在200至260摄氏度之间的温度和10 MPa的恒定压力下研究了亚临界水中聚合度(DP)为3-6的麦芽低聚糖的水解动力学。停留时间短于50 s时麦芽低聚糖的消失和产物的形成可以通过一级动力学来表达。评估了每种麦芽低聚糖的水解速率常数。与麦芽低聚糖的DP无关,外位糖苷键的水解速度比内位点的水解快。麦芽低聚糖的水解是连续进行的,
    DOI:
    10.1021/jf060117s
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文献信息

  • [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2020257998A1
    公开(公告)日:2020-12-30
    Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.
    提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法,以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
  • [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2020006722A1
    公开(公告)日:2020-01-09
    A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.
    一种新型的交联细胞毒剂,吡咯苯并二氮杂环二聚体(PBD)衍生物,以及它们与细胞结合分子的结合物,一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
  • Using Molecular Iodine in Direct Oxidative Condensation of Aldoses with Diamines: An Improved Synthesis of Aldo-benzimidazoles and Aldo-naphthimidazoles for Carbohydrate Analysis
    作者:Chunchi Lin、Po-Ting Lai、Sylvain Kuo-Shiang Liao、Wei-Ting Hung、Wen-Bin Yang、Jim-Min Fang
    DOI:10.1021/jo800234x
    日期:2008.5.1
    practical method has been developed for conversion of unprotected and unmodified aldoses to aldo-benzimidazoles and aldo-naphthimidazoles. Using iodine as an oxidant or promoter in acetic acid solution, a series of mono-, di-, and trialdoses, including those containing carboxyl and acetamido groups, undergo an oxidative condensation reaction with o-phenylenediamine or 2,3-naphthalenediamine at room
    已经开发了一种实用的方法,用于将未保护的和未修饰的醛糖转化为醛基-苯并咪唑和醛基-萘并咪唑。使用碘作为乙酸溶液中的氧化剂或助催化剂,在室温下,一系列单,双和三官能团(包括含有羧基和乙酰胺基的那些)与邻苯二胺或2,3-萘二胺发生氧化缩合反应以高收率得到醛-苯并咪唑和醛-萘并咪唑产物。在这种温和的反应条件下,没有发生糖苷键的切割。糖的组成分析通过荧光萘并咪唑衍生物的HPLC分析来实现。
  • Glycosyl Bunte Salts: A Class of Intermediates for Sugar Chemistry
    作者:Yasuhiro Meguro、Masato Noguchi、Gefei Li、Shin-ichiro Shoda
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03400
    日期:2018.1.5
    thiosulfates have been discovered as a new class of synthetic intermediates in sugar chemistry, named “glycosyl Bunte salts” after 19th-century German chemist, Hans Bunte. The synthesis was achieved by direct condensation of unprotected sugars and sodium thiosulfate using a formamidine-type dehydrating agent in water–acetonitrile mixed solvent. The application of glycosyl Bunte salts is demonstrated with transformation
    S-糖基硫代硫酸盐已被发现是糖化学中的一类新型合成中间体,以19世纪德国化学家汉斯·邦特(Hans Bunte)的名字命名为“糖基邦特盐”。通过在水-乙腈混合溶剂中使用甲am型脱水剂将未保护的糖和硫代硫酸钠直接缩合来完成合成。通过向其他糖基化合物如1-硫糖,糖基二硫化物,1,6-脱水糖和O-糖苷的转化反应证明了糖基邦特盐的应用。
  • POLYMER-CARBOHYDRATE CONJUGATES FOR DRUG DELIVERY TECHNOLOGY
    申请人:Wu Nian
    公开号:US20150157721A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    The invention comprises compounds, methods of making, and methods of using. The compounds may have a linear or cylic backbone and three or four appended functional groups: one or two lipohilic compounds including sterols or “fat soluble” vitamins, one or two hydrophilic polymer, and one or two carbohydrate. A group of polymer-carbohydrate conjugates having a central backbone and three appended functional groups are disclosed wherein one lipophilic compound is void of both steroid acids. The conjugate may have fatty acids as the primary lipophilic carrier, one hydrophilic polymer, and one carbohydrate. Specific functional groups may be selected for specific applications in formulating pharmaceuticals, cosmetics, nutriceuticals, and the like. Typical coupling reaction of the conjugates may involve one or more or combinations or in series of alkylation including N-alkylation or O-alkylation, etherification, esterification and amidation chemical processes. A variety of linkers between the backbone and functional groups may also be selected to modify the carriers or center backbones for the coupling reactions and optimize performance of the conjugates.
    该发明包括化合物、制备方法和使用方法。这些化合物可能具有线性或环状的骨架,以及三个或四个附加的功能基团:一个或两个疏水化合物,包括固醇或“脂溶性”维生素,一个或两个亲水性聚合物,以及一个或两个碳水化合物。公开了一组具有中心骨架和三个附加功能基团的聚合物-碳水化合物共轭物,其中一个疏水性化合物不含类固醇酸。该共轭物可能以脂肪酸作为主要疏水载体,一个亲水性聚合物和一个碳水化合物。特定的功能基团可以根据在制备药物、化妆品、营养保健品等方面的具体应用而选择。共轭物的典型偶联反应可能涉及一种或多种或组合或串联的烷基化,包括N-烷基化或O-烷基化,醚化,酯化和酰胺化化学过程。还可以选择各种连接剂连接骨架和功能基团之间,以修改载体或中心骨架以进行偶联反应并优化共轭物的性能。
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