异麦芽糖 | 499-40-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 双糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 异麦芽糖
• 中文别名: 6-葡萄糖-Α-葡萄糖苷；6-O-Α-D-吡喃葡糖基-D-葡萄糖；低聚异麦芽糖
• 英文名称: isomaltose
• 英文别名: α-D-Glcp-(1→6)-D-Glc；(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5-Tetrahydroxy-6-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexanal；(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanal
• CAS: 499-40-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₁
• 分子量: 342.3
• InChiKey: AYRXSINWFIIFAE-YJOKQAJESA-N

物化性质

• 熔点：
  155-160°C
• 沸点：
  774.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：10mg/mL； DMSO：5mg/mL； PBS（pH 7.2）：5 mg/mL
• LogP：
  -4.606 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29400090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

性状

低聚异麦芽糖是一种白色结晶性粉末。

应用

低聚异麦芽糖具有广泛的应用范围，其特性和保健功能前景广阔。它可以用于制造各种保健品、饮料、医药产品、调味品、化妆品以及其它低热量的功能性食品等。

功能

低聚异麦芽糖属于非消化性低聚糖类，其生理功能可以分为直接效应和间接效应。直接效应是指食用后可直接产生的生理功能效应；间接效应则是由于低聚异麦芽糖促进有益菌生长后，由这些有益菌所产生的多种生理效应。

用途

作为双歧因子和低热甜味剂，低聚异麦芽糖可用于糖果、巧克力、饮料、酸奶、果汁、果酱、糕点、冰淇淋以及酒类等食品。它不仅能提高食品的质量和口感，还能增强食品的保健功效。

制备

功能性低聚糖的生产方法主要有抽提法、全酶法、酸碱法和化学合成法。抽提法主要用于大豆低聚糖的制造；酸碱法则多用于乳酮糖的生产。而目前工业化生产的异麦芽低聚糖，则是以淀粉原料制得的高浓度葡萄糖浆为底物，通过α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶催化反应得到。

化学性质

它可溶于甲醇、乙醇和DMSO等有机溶剂，并来源于黄芪。

用途

低聚异麦芽糖的含量≥90.0%，pH（30%溶液）在4.0~6.0之间，水分≤5.0%，且IG2+P+IG3含量≤45.0%。其性状为白色或微黄色粉末，用途主要用于生化研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异麦芽糖 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 异麦芽糖醇
  参考文献：
  名称：

  Sequential Removal of Monosaccharides from the Reducing End of Oligosaccharides. 2. Fundamental Studies of a Reaction between Hydrazino Compounds and Sugars Having a Glycosyl Moiety on a Carbon Atom Adjacent to a Carbonyl Group

  摘要：

  Hydrazine and certain hydrazino derivatives react with sugars having a glycosidic substituent, where the glycosyl moiety is located on a carbon atom adjacent to an aldehyde or keto group of the aglycon, resulting in cleavage of the glycosidic linkage. The reaction proceeds whether the glycon is of the alpha or beta configuration. The released glycosyl moiety, in the presence of excess hydrazino compound, reacts further to give a hydrazone derivative. Removal of the hydrazone group gives the reducing sugar derived from the glycon.

  DOI：

  10.1021/jo00130a026
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-纤维二糖 生成 异麦芽糖
  参考文献：
  名称：

  721.黑曲霉的研究。第二部分 黑曲霉的转糖苷作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003588

文献信息

• FORMULATIONS FROM NATURAL PRODUCTS, TURMERIC, PACLITAXEL, AND ASPIRIN
  申请人：Jacob James N.

  公开号：US20150250844A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention provides novel compounds and formulations of turmeric oil, fish oil, aspirin and anti-cancer drugs (paclitaxel) having anti-inflammatory, analgesic and/or anti-cancer activity.

  本发明提供了具有抗炎、镇痛和/或抗癌活性的姜油、鱼油、阿司匹林和抗癌药物（紫杉醇）的新化合物和配方。
• [EN] SYNTHESIS, PHARMACOLOGY AND USE OF NEW AND SELECTIVE FMS-LIKE TYROSINE KINASE 3 (FLT3) FLT3 INHIBITORS<br/>[FR] SYNTHÈSE, PHARMACOLOGIE ET UTILISATION DE NOUVEAUX INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA TYROSINE KINASE 3 DE TYPE FMS FLT3 (FLT3)
  申请人：UNIV REGENSBURG

  公开号：WO2019034538A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to small molecule compounds of formula (I) and their use as FLT3 inhibitors for the treatment of various diseases, such as acute myeloid leukemia (AML). The present invention further relates to methods of synthesizing the compounds and methods of treatment.

  本发明涉及式(I)的小分子化合物及其作为FLT3抑制剂用于治疗各种疾病，如急性髓系白血病（AML）。本发明还涉及合成这些化合物的方法和治疗方法。
• [EN] BINDING-SITE MODIFIED LECTINS AND USES THEREOF<br/>[FR] LECTINES DE SITE DE LIAISON MODIFIÉES ET USAGE CORRESPONDANT
  申请人：SMARTCELLS INC

  公开号：WO2010088261A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  In one aspect, the disclosure provides cross-linked materials that include multivalent lectins with at least two binding sites for glucose, wherein the lectins include at least one covalently linked affinity ligand which is capable of competing with glucose for binding with at least one of said binding sites; and conjugates that include two or more separate affinity ligands bound to a conjugate framework, wherein the two or more affinity ligands compete with glucose for binding with the lectins at said binding sites and wherein conjugates are cross-linked within the material as a result of non-covalent interactions between lectins and affinity ligands on different conjugates. These materials are designed to release amounts of conjugate in response to desired concentrations of glucose. Depending on the end application, in various embodiments, the conjugates may also include a drug and/or a detectable label.

  在一个方面，该公开提供了包括多价凝集素的交联材料，其中该多价凝集素具有至少两个葡萄糖结合位点，其中该凝集素包括至少一个与亲和配体共价连接的亲和配体，该亲和配体能够与至少一个所述结合位点中的葡萄糖竞争结合；以及包括绑定到共轭框架的两个或更多个独立亲和配体的共轭物，其中这两个或更多个亲和配体与葡萄糖在所述结合位点上与凝集素竞争结合，其中由于不同共轭物上的凝集素和亲和配体之间的非共价相互作用，共轭物在材料内交联。这些材料旨在根据所需葡萄糖浓度释放共轭物的量。根据最终应用，在各种实施例中，共轭物还可以包括药物和/或可检测标记。
• POLYMER-CARBOHYDRATE CONJUGATES FOR DRUG DELIVERY TECHNOLOGY
  申请人：Wu Nian

  公开号：US20150157721A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention comprises compounds, methods of making, and methods of using. The compounds may have a linear or cylic backbone and three or four appended functional groups: one or two lipohilic compounds including sterols or “fat soluble” vitamins, one or two hydrophilic polymer, and one or two carbohydrate. A group of polymer-carbohydrate conjugates having a central backbone and three appended functional groups are disclosed wherein one lipophilic compound is void of both steroid acids. The conjugate may have fatty acids as the primary lipophilic carrier, one hydrophilic polymer, and one carbohydrate. Specific functional groups may be selected for specific applications in formulating pharmaceuticals, cosmetics, nutriceuticals, and the like. Typical coupling reaction of the conjugates may involve one or more or combinations or in series of alkylation including N-alkylation or O-alkylation, etherification, esterification and amidation chemical processes. A variety of linkers between the backbone and functional groups may also be selected to modify the carriers or center backbones for the coupling reactions and optimize performance of the conjugates.

  该发明包括化合物、制备方法和使用方法。这些化合物可能具有线性或环状的骨架，以及三个或四个附加的功能基团：一个或两个疏水化合物，包括固醇或“脂溶性”维生素，一个或两个亲水性聚合物，以及一个或两个碳水化合物。公开了一组具有中心骨架和三个附加功能基团的聚合物-碳水化合物共轭物，其中一个疏水性化合物不含类固醇酸。该共轭物可能以脂肪酸作为主要疏水载体，一个亲水性聚合物和一个碳水化合物。特定的功能基团可以根据在制备药物、化妆品、营养保健品等方面的具体应用而选择。共轭物的典型偶联反应可能涉及一种或多种或组合或串联的烷基化，包括N-烷基化或O-烷基化，醚化，酯化和酰胺化化学过程。还可以选择各种连接剂连接骨架和功能基团之间，以修改载体或中心骨架以进行偶联反应并优化共轭物的性能。
• AUTOPHAGY INHIBITORS
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum

  公开号：EP3184514A1

  公开（公告）日：2017-06-28

  A compound, which is a) a tetrahydrotriazine derivative of the formula (I), a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or hydrate thereof, were the symbols have the meanings given in the description, or b) a coumarin derivative of the formula (II), a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, were the symbols have the meanings given in the description, is useful in a therapeutical method for inhibiting autophagy in a cell and for the treatment of cancer.

  一种化合物，其为 a) 公式（I）的四氢三唑衍生物， 其互变体，药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物，其中符号的含义如描述中所给， 或者 b) 公式（II）的香豆素衍生物， 其互变体，药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物，其中符号的含义如描述中所给， 在细胞中抑制自噬并用于癌症治疗的治疗方法中是有用的。

表征谱图