sodium lipoate | 2319-84-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: sodium lipoate
• 英文别名: Sodium thioctate；sodium;5-(dithiolan-3-yl)pentanoate
• CAS: 2319-84-8
• 化学式: C₈H₁₃O₂S₂*Na
• 分子量: 228.312
• InChiKey: UUDFBRWLHZIIQX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.55
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium lipoate 在 草酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R,S)-硫辛酰氯
  参考文献：
  名称：

  川芎嗪并环类化合物、其药物组合物及在药物 中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种川芎嗪并环类化合物、其药物组合物及在药物中的应用，该川芎嗪并环类化合物具有如下结构通式I：药物组合物为川芎嗪并环类化合物作为药用活性成分，以及药学上可以接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂、媒介物或其组合；川芎嗪并环类化合物和药物组合物可用于预防或治疗由于血栓和自由基过量引起的心脑血管疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、老年痴呆症及肾脏疾病及其并发症。本发明所制备的川芎嗪并环类化合物对体外由二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板凝集具有很好的抑制作用，且较母体川芎嗪在大鼠体内药代动力学性质明显改善。

  公开号：

  CN106905248B
• 作为产物：
  描述：

  6,8-二氯辛酸乙酯 在 sodium sulfide 、 sulfur 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以90 %的产率得到sodium lipoate
  参考文献：
  名称：

  CN116041318

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/100229
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Compositions and method for treatment of chronic inflammatory diseases
  申请人：Shapiro K. Howard

  公开号：US20050090553A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  This invention defines novel compositions that can be used for clinical treatment of a class of chronic inflammatory diseases. Increased generation of carbonyl substances, namely aldehydes and ketones, occurs at sites of chronic inflammation and is common to the etiologies of all of the clinical disorders addressed herein. Such carbonyl substances are cytotoxic and additionally serve to perpetuate and disseminate the inflammatory process. This invention defines use of compositions, the orally administered required primary agents of which are primary amine derivatives of benzoic acid capable of covalently reacting with the carbonyl substances. p-Aminobenzoic acid (or PABA) is an example of the required primary agent of the present invention. PABA has a small molecular weight, is water soluble, has a primary amine group which reacts with carbonyl-containing substances and is tolerated by the body in relatively high dosages for extended periods. The method of the present invention includes administration of a composition comprising: (1) an orally consumed therapeutically effective amount of at least one required primary agent; (2) at least one required previously known medicament co-agent recognized as effective to treat a chronic inflammatory disease addressed herein administered to the mammalian subject via the oral route, other systemic routes of administration or via the topical route; and (3) optionally one or more additional orally consumed co-agent selected from the group consisting of antioxidants, vitamins, metabolites at risk of depletion, sulfhydryl co-agents, co-agents which may facilitate glutathione activity and nonabsorbable primary amine polymeric co-agents, so as to produce an additive or synergistic physiological effect of an anti-inflammatory nature.
• US5990152A
  申请人：——

  公开号：US5990152A

  公开（公告）日：1999-11-23
• US6348490B1
  申请人：——

  公开号：US6348490B1

  公开（公告）日：2002-02-19
• 川芎嗪并环类化合物、其药物组合物及在药物 中的应用
  申请人：贵州医科大学

  公开号：CN106905248B

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明公开了一种川芎嗪并环类化合物、其药物组合物及在药物中的应用，该川芎嗪并环类化合物具有如下结构通式I：药物组合物为川芎嗪并环类化合物作为药用活性成分，以及药学上可以接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂、媒介物或其组合；川芎嗪并环类化合物和药物组合物可用于预防或治疗由于血栓和自由基过量引起的心脑血管疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、老年痴呆症及肾脏疾病及其并发症。本发明所制备的川芎嗪并环类化合物对体外由二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板凝集具有很好的抑制作用，且较母体川芎嗪在大鼠体内药代动力学性质明显改善。