tert-butyl (S)-2-(4-(methoxy(methyl)carbamoyl)thiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1005342-77-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(4-(methoxy(methyl)carbamoyl)thiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(4-(methoxy(methyl)carbamoyl)-1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-[4-[methoxy(methyl)carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1005342-77-7
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 341.431
• InChiKey: PZAOLVHWUGBISR-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  489.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(4-(methoxy(methyl)carbamoyl)thiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 醋酸异丙酯 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 LCL161,凋亡蛋白抑制因子抑制剂
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID ORAL FORMULATIONS AND CRYSTALLINE FORMS OF AN INHIBITOR OF APOPTOSIS PROTEIN
  [FR] FORMULATIONS ORALES SOLIDES ET FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE PROTÉINE D'APOPTOSE

  摘要：

  公开号：

  WO2011018474A8
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(4-(3-ethoxybenzoyl)thiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl (S)-2-(4-(methoxy(methyl)carbamoyl)thiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HMG-COA REDUCTASE DEGRADATION INDUCING COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ INDUISANT LA DÉGRADATION DE LA HMG-COA RÉDUCTASE

  摘要：

  本发明涉及HMG-CoA还原酶降解诱导化合物。具体而言，本发明涉及一种双功能化合物，其中HMG-CoA还原酶结合基团和E3泛素连接酶结合基团通过化学连接剂连接。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物降解HMG-CoA还原酶的方法，以及使用这些化合物预防或治疗与HMG-CoA还原酶相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2021201577A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADING BTK VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION DE BTK PAR L'INTERMÉDIAIRE DE LA VOIE DE L'UBIQUITINE-PROTÉOSOME
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021091575A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) useful for degrading BTK via a ubiquitin proteolytic pathway. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种通过泛素蛋白酶途径降解BTK的化合物（I）的公式，还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
• [EN] MDM2 DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MDM2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188948A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to compounds and methods useful for the modulation of mouse double minute 2 homolog ("MDM2") protein via ubiquitination and/or degradation by compounds according to the present invention.

  本发明涉及化合物和方法，通过本发明的化合物对小鼠双分子2同源蛋白（"MDM2"）蛋白进行泛素化和/或降解的调节。
• Development of Protein Degradation Inducers of Androgen Receptor by Conjugation of Androgen Receptor Ligands and Inhibitor of Apoptosis Protein Ligands
  作者：Norihito Shibata、Katsunori Nagai、Yoko Morita、Osamu Ujikawa、Nobumichi Ohoka、Takayuki Hattori、Ryokichi Koyama、Osamu Sano、Yasuhiro Imaeda、Hiroshi Nara、Nobuo Cho、Mikihiko Naito

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00168

  日期：2018.1.25

  Targeted protein degradation using small molecules is a novel strategy for drug development. We have developed hybrid molecules named specific and nongenetic inhibitor of apoptosis protein [IAP]-dependent protein erasers (SNIPERs) that recruit IAP ubiquitin ligases to degrade target proteins. Here, we show novel SNIPERs capable of inducing proteasomal degradation of the androgen receptor (AR). Through

  使用小分子进行有针对性的蛋白质降解是药物开发的新策略。我们已经开发了杂交分子，命名为凋亡蛋白[IAP]依赖蛋白橡皮擦（SNIPERs）的特异性和非遗传抑制剂，这些蛋白可以募集IAP泛素连接酶来降解目标蛋白。在这里，我们显示了新型的SNIPERs，能够诱导雄激素受体（AR）的蛋白酶体降解。通过在AR配体和IAP配体和接头处SNIPER（AR）分子的衍生化，我们开发了42a（SNIPER（AR）-51），该蛋白显示出针对AR的有效蛋白敲低活性。与AR蛋白的降解一致，42a抑制AR介导的基因表达和雄激素依赖性前列腺癌细胞的增殖。另外42a有效诱导前列腺癌细胞中的半胱天冬酶激活和凋亡，这在用AR拮抗剂处理的细胞中未观察到。这些结果表明，SNIPER（AR）可能是抗前列腺癌抗癌药物的先导，而前列腺癌表现出AR依赖性增殖。