2-((2S)-1-(叔丁氧基)羧基)吡咯烷-2-基)-1,3-噻唑-4-羧酸 | 251349-54-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-((2S)-1-(叔丁氧基)羧基)吡咯烷-2-基)-1,3-噻唑-4-羧酸
• 英文名称: (S)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[N-tert-butoxycarbonyl-2,4-pyrrolidinyl]thiazole-4-carboxylic acid；2-[(2S)-1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]2-pyrrolidinyl]-4-thiazolecarboxylic acid；2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 251349-54-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 298.363
• InChiKey: DPLVJSMBNOUIIM-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  459.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：50 mg/mL（167.58 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

生物活性

Antibiotic-5d 是一种合成的抗微生物化合物。

靶点

其主要作用为抗菌。

体外研究

Antibiotic-5d 在体外对多种革兰阳性菌（如 金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)、枯草芽孢杆菌 (Bacillus cereus) 等）和革兰阴性菌（如 大肠埃希氏菌 (Escherichia coli)、变形杆菌 (Proteus vulgaris) 等）、真菌（如 白色念珠菌 (Candida albicans)）以及酵母菌（如 酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 等）表现出中等的抗菌活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2S)-1-(叔丁氧基)羧基)吡咯烷-2-基)-1,3-噻唑-4-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 醋酸异丙酯 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 LCL161,凋亡蛋白抑制因子抑制剂
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID ORAL FORMULATIONS AND CRYSTALLINE FORMS OF AN INHIBITOR OF APOPTOSIS PROTEIN
  [FR] FORMULATIONS ORALES SOLIDES ET FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE PROTÉINE D'APOPTOSE

  摘要：

  公开号：

  WO2011018474A8
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-氨甲酰基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 在 劳森试剂 、 水 、 potassium hydrogencarbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 2-((2S)-1-(叔丁氧基)羧基)吡咯烷-2-基)-1,3-噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。

  公开号：

  WO2020264499A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADING BTK VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION DE BTK PAR L'INTERMÉDIAIRE DE LA VOIE DE L'UBIQUITINE-PROTÉOSOME
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021091575A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) useful for degrading BTK via a ubiquitin proteolytic pathway. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种通过泛素蛋白酶途径降解BTK的化合物（I）的公式，还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
• [EN] MDM2 DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MDM2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188948A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to compounds and methods useful for the modulation of mouse double minute 2 homolog ("MDM2") protein via ubiquitination and/or degradation by compounds according to the present invention.

  本发明涉及化合物和方法，通过本发明的化合物对小鼠双分子2同源蛋白（"MDM2"）蛋白进行泛素化和/或降解的调节。
• [EN] HMG-COA REDUCTASE DEGRADATION INDUCING COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ INDUISANT LA DÉGRADATION DE LA HMG-COA RÉDUCTASE
  申请人：UPPTHERA

  公开号：WO2021201577A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present invention relates HMG-CoA reductase degradation inducing compounds. Specifically, the present invention relates a bifunctional compound in which a HMG-CoA reductase binding moiety and an E3 ubiquitin ligase-binding moiety are linked by a chemical linker. The present invention also relates a method for preparing the compounds, and a method for degradation of HMG-CoA reducatase using the compounds, as well as use for prevention or treatment of HMG-CoA reductase related diseases using the compounds.

  本发明涉及HMG-CoA还原酶降解诱导化合物。具体而言，本发明涉及一种双功能化合物，其中HMG-CoA还原酶结合基团和E3泛素连接酶结合基团通过化学连接剂连接。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物降解HMG-CoA还原酶的方法，以及使用这些化合物预防或治疗与HMG-CoA还原酶相关疾病的方法。
• Organic Compounds
  申请人：CHEN Zhuoliang

  公开号：US20110065726A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention is directed to a compound of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof and use of such compounds for treating proliferative diseases such as cancer, in mammals.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：或其药用可接受的盐，并且利用这些化合物来治疗哺乳动物中的增殖性疾病，如癌症。