methyl callitrisate | 24035-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl callitrisate
• 英文别名: methyl (1S,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 24035-60-7
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: PGZCJOPTDHWYES-NRSPTQNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl callitrisate 在 chromium(VI) oxide 、 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 生成 methyl 12-hydroxycallitrisate
  参考文献：
  名称：

  半合成的C19功能化的麦草醇和Sugiol类似物的生物学分析

  摘要：

  松果烷型二萜是重要的生物活性化合物，其表现出不同的药理特性。在这项研究中，报道了新的abinetene-二萜类（+）-4-表-液-类萜酸（8a）及其一些类似物的首次合成和生物学研究。该化合物是由容易获得的卡梯酸甲酯（7）生成的，后者是从摩洛哥Sandarac树脂中存在的卡梯酸获得的。进行了生物学评估，以确定这些分子中存在的不同官能团的作用，从而提供了基本的结构-活性关系（SAR）元素。尤其是，铁氧固醇和sugiol类似物化合物10-16的特征在于存在酚部分，C-7（酮）处的较高氧化态以及羟基，于C19为甲基酯或游离羧酸。针对一组六种人类实体瘤细胞系（HBL-100，A549，HeLa，T-47D，SW1573和WiDr），四种寄生虫对这些化合物的生物学特性进行了研究。利什曼原虫种类（L. donovani，L。infantum，L。Guyanensis和L. amazonensis）和两种

  DOI：

  10.3390/antibiotics10020184
• 作为产物：
  描述：

  罗汉松酸 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,3-二噁烷 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 methyl callitrisate
  参考文献：
  名称：

  邻羟基芳基溴与异丙烯基硼频哪醇酯的 Suzuki-Miyaura 偶联及其应用：钾通道开放剂 (+)-Callitrisic Acid 的合成

  摘要：

  研究了邻羟基芳族溴化物 8 与异丙烯基硼酸频哪醇酯的 Suzuki-Miyaura 偶联反应。发现二氧六环中Pd-2(dba)(3)/PCy3的催化剂...

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800070

文献信息

• Visible-Light-Promoted Site-Specific and Diverse Functionalization of a C(sp³)–C(sp³) Bond Adjacent to an Arene
  作者：Yaxin Wang、Nengyong Wang、Jianyou Zhao、Minzhi Sun、Huichao You、Fang Fang、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1021/acscatal.0c01495

  日期：2020.6.19

  We report here a strategy for inert C–C bond functionalization. Site-specific cleavage and functionalization of a saturated C(sp3)–C(sp3) bond via a visible-light-induced radical process have been achieved. The general features of this reaction are as follows. (1) Both linear and cyclic C(sp3)–C(sp3) bonds with a vicinal arene can be specifically functionalized. (2) One carbon is converted into a ketone

  我们在这里报告了惰性C–C键功能化的策略。通过可见光诱导的自由基过程实现了饱和C（sp 3）–C（sp 3）键的位点特异性裂解和功能化。该反应的一般特征如下。（1）带有邻位芳烃的线性和环状C（sp 3）–C（sp 3）键均可被特定地官能化。（2）一种碳被转化为酮，而另一种碳可以被可调地转化为腈，过氧化物或卤化物。（3）典型条件包括1.0mol％的Ru（bpy）3 Cl 2，1.0或5.0当量的Zhdankin试剂，白色CFL（24 W），开瓶和室温。这些反应提供了强大的工具来修饰传统方法难以处理的碳骨架。良好的选择性和官能团耐受性以及适度和开放的空气条件，使这些转化具有价值和吸引力。
• A Short and Improved Synthesis of the Antiprotozoal Abietane Diterpenoid (–)-Sugikurojin A
  作者：Miguel González-Cardenete、Ramón Zaragozá

  DOI：10.1055/s-0036-1588353

  日期：——

  straightforward semisynthesis of the antiprotozoal abietane diterpenoid (–)-sugikurojin A, starting from the readily available methyl ester of callitrisic acid (4-epi-dehydroabietic acid­) isolated from sandarac resin, is reported. This optimized semi­synthetic route provides a convenient source of the antiprotozoal compound, in four steps from methyl callitrisate in 50% overall yield, for further biological

  摘要 据报道，一种有效的，直接的半合成的抗生动物足松烯二萜（-）-sugikurojin A的合成方法是，从散毛树脂中分离出容易得到的愈伤组织酸甲酯（4-表位-脱氢松香酸）。这种优化的半合成路线提供了方便的抗原生动物化合物来源，从愈伤组织甲酯以50％的总收率分四个步骤进行了进一步的生物学研究。 据报道，一种有效的，直接的半合成的抗生动物足松烯二萜（-）-sugikurojin A的合成方法是，从散毛树脂中分离出容易得到的愈伤组织酸甲酯（4-表位-脱氢松香酸）。这种优化的半合成路线提供了方便的抗原生动物化合物来源，从愈伤组织甲酯以50％的总收率分四个步骤进行了进一步的生物学研究。
• UV ABSORBER FORMULATIONS
  申请人：Acker Stephanie

  公开号：US20100111884A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Disclosed is a UV filter composition comprising (a) an organic UV absorber of formula (1), wherein R 1 and R 2 , independently of one another, are C 3 -C 18 alkyl; C 2 -C 18 alkenyl; a radical of the formula —CH 2 —CH(OH)—CH 2 —O-T 1 ; or R 1 and R 2 are a radical of the formula (4a); R 7 is a direct bond; a straight-chain or branched C 1 -C 4 alkylene radical or a radical of the formula (I) or (II); R 8 , R 9 and R 10 , independently of one another, are C 1 -C 18 alkyl; C 1 -C 18 alkoxy or a radical of the formula (III); R 11 is C 1 -C 5 alkyl; m 1 is a number from 1 to 4; p 1 is 0; or a number from 1 to 5; A 1 is a radical of the formula (1b), (1c) or (1d); R 3 is hydrogen; C 1 -C 10 alkyl; —(CH 2 CHR 5 —O)n 1 -T 2 ; or —CH 2 —CH(—OH)—CH 2 —O-T 2 ; R 4 is hydrogen; M; C 1 -C 5 alkyl; or —(CH 2 )m 2 —O-T 3 ; R 5 is hydrogen; or methyl; T 1 , T 2 and T 3 independently from each other are hydrogen; or C 1 -C 18 alkyl; Q 1 is C 1 -C 18 alkyl, M is a metal cation; m 2 is 1 to 4; and n 1 is 1-16, (b) dimethyl capramide, (c) a cosmetically acceptable carrier; and water.

  本发明公开了一种紫外线过滤组合物，包括（a）式（1）的有机紫外线吸收剂，其中R1和R2独立地是C3-C18烷基；C2-C18烯基；式—CH2—CH（OH）—CH2—O-T1的基团；或者R1和R2是式（4a）的基团；R7是直链或支链C1-C4烷基、式（I）或（II）的基团；R8、R9和R10独立地是C1-C18烷基、C1-C18烷氧基或式（III）的基团；R11是C1-C5烷基；m1是1至4的数字；p1是0或1至5的数字；A1是式（1b）、（1c）或（1d）的基团；R3是氢、C1-C10烷基、式—（CH2CHR5—O）n1-T2或式—CH2—CH（—OH）—CH2—O-T2；R4是氢、M、C1-C5烷基或式—（CH2）m2—O-T3；R5是氢或甲基；T1、T2和T3互相独立地是氢或C1-C18烷基；Q1是C1-C18烷基，M是金属阳离子；m2是1至4的数字；n1是1-16，（b）二甲基辛酰胺，（c）化妆品可接受载体；和水。
• Novel compositions comprising 2,2-Bis (4-hydroxy-3-methylphenyl) heptane and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030216479A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention is drawn to anti-microbial compositions comprising 2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)heptane and use of the compositions.

  本发明涉及抗微生物组合物，包括2,2-双(4-羟基-3-甲基苯基)庚烷以及组合物的使用。
• Synthesis of (−)-auricularic acid and its C-4 epimer the absolute configuration of auricularic acid
  作者：Antonio Abad、Manuel Arnó、Miguel Peiró、Ramon J. Zaragozá

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80907-8

  日期：——

  A synthesis of (−)-auricularic acid (2a) starting from methyl (+)-13-oxo- podocarp-8(14)-en-19-oate (3a) and a synthesis of its C-4 epimer (2b) starting from methyl (+)-13-oxopodocarp-8(14)-en-18-oate (3b) are described. The absolute configuration of natural auricularic acid is stablished as (4R, 5S, 8S, 9R, 10S, 14S).

  从（+）-13-氧代-掌果8（14）-en-19-Oate酸酯（3a）开始的（-）-Auricularic acid（2a）的合成及其C-4差向异构体（2b）描述了从（+）-13-氧杂果酸8（14）-en-18-油酸酯（3b）开始。天然乌头酸的绝对构型稳定为（4R，5S，8S，9R，10S，14S）。