tert-butyl 3-hydroxy-2-methylene-3-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)propanoate | 220779-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-hydroxy-2-methylene-3-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)propanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-hydroxy-2-methylene-3-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]propanoate；t-butyl-3-hydroxy-2-methylene-3-(4-methoxycarbonylphenyl)propanoate；methyl 4-[1-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]prop-2-enyl]benzoate
• CAS: 220779-45-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: ICGFLIGWCTWDGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C
• 沸点：
  416.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-hydroxy-2-methylene-3-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)propanoate 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到methyl 4-(3-bromo-2-tert-butoxycarbonylpropenyl)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLAMINOMETHYL PROPENYL BENZHYDROXYAMID DERIVATIVES WITH INHIBITORY ACTIVITY AGAINST HISTONE DEACETYLASE AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] DERIVES D'ARYLAMINOMETHYL-PROPENYL-BENZHYDROXYAMIDE PRESENTANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE CONTRE L'HISTONE DEACETYLASE, ET METHODE DE PREPARATION DESDITS DERIVES

  摘要：

  这项发明揭示了一种新颖的芳基氨甲基丙烯基苯基羟基酰胺衍生物，其化学式为(I)，用于预防或治疗由组蛋白去乙酰化酶诱导的各种疾病，以及制备该衍生物的方法和包含该衍生物的药物组合物。

  公开号：

  WO2006025683A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 三乙烯二胺 作用下， 反应 120.0h， 以73%的产率得到tert-butyl 3-hydroxy-2-methylene-3-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLAMINOMETHYL PROPENYL BENZHYDROXYAMID DERIVATIVES WITH INHIBITORY ACTIVITY AGAINST HISTONE DEACETYLASE AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] DERIVES D'ARYLAMINOMETHYL-PROPENYL-BENZHYDROXYAMIDE PRESENTANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE CONTRE L'HISTONE DEACETYLASE, ET METHODE DE PREPARATION DESDITS DERIVES

  摘要：

  这项发明揭示了一种新颖的芳基氨甲基丙烯基苯基羟基酰胺衍生物，其化学式为(I)，用于预防或治疗由组蛋白去乙酰化酶诱导的各种疾病，以及制备该衍生物的方法和包含该衍生物的药物组合物。

  公开号：

  WO2006025683A1

文献信息

• NAPHTHALENYLOXYPROPENYL DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST HISTONE DEACETYLASE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Lee Cheol Hae

  公开号：US20100069630A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention discloses novel naphthalenyloxypropenyl derivatives useful for inhibiting the enzyme activity of histone deacetylase, leading effective suppression of cancer cell proliferation.

  本发明公开了一种新型萘氧基丙烯酰衍生物，用于抑制组蛋白去乙酰化酶的酶活性，从而有效抑制癌细胞增殖。
• Naphthalenyloxypropenyl derivatives having inhibitory activity against histone deacetylase and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US08053435B2

  公开（公告）日：2011-11-08

  The present invention discloses novel naphthalenyloxypropenyl derivatives useful for inhibiting the enzyme activity of histone deacetylase, leading effective suppression of cancer cell proliferation.

  本发明揭示了新型萘氧丙烯酰基衍生物，可用于抑制组蛋白去乙酰化酶的酶活性，从而有效抑制癌细胞增殖。
• WO2008/54154
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A Facile One-Pot Conversion of Acetates of the Baylis−Hillman Adducts to [<i>E</i>]-α-Methylcinnamic Acids
  作者：Deevi Basavaiah、Marimganti Krishnamacharyulu、Rachakonda Suguna Hyma、Pakala K. S. Sarma、Nagaswamy Kumaragurubaran

  DOI：10.1021/jo981761b

  日期：1999.2.1

  A simple and convenient stereoselective synthesis of [E]-alpha-methylcinnamic acids via the nucleophilic addition of hydride ion from sodium borohydride to methyl 3-acetoxy-3-aryl-2-methylenepropanoates followed by hydrolysis and crystallization is described. Efficacy of this methodology in the synthesis of [E]-p-(myristyloxy)-alpha-methylcinnamic acid, an active hypolipidemic agent, and [E]-p-(carbomethoxy)-alpha-methylcinnamic acid, a valuable synthon for an orally active serine protease inhibitor, is also demonstrated.
• US8053435B2
  申请人：——

  公开号：US8053435B2

  公开（公告）日：2011-11-08