AdBippyPhos | 1239478-87-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: AdBippyPhos
• 英文别名: 5-[di(1-adamantyl)phosphino]-1',3',5'-triphenyl-1'H-[1,4']bipyrazole；5-(di(adamantan-1-yl)phosphino)-1′,3′,5′-triphenyl-1′H-1,4′-bipyrazole；5-(di(adamantan-1-yl)phosphino)-1',3',5'-triphenyl-1'H-1,4'-bipyrazole；adamantyl-BippyPhos；Ad-BippyPhos；bis(1-adamantyl)-[2-(1,3,5-triphenylpyrazol-4-yl)pyrazol-3-yl]phosphane
• CAS: 1239478-87-5
• 化学式: C₄₄H₄₇N₄P
• 分子量: 662.858
• InChiKey: IHFBOUNFWVRWAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  295-300°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  No

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴三氟甲苯 、 (1,5-环辛二烯)二(三甲基硅烷基甲基)钯(II) 、 AdBippyPhos 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过配体开发实现钯催化的芳基卤化物与氨水和氢氧化物碱的酰胺化反应

  摘要：

  将芳基卤化物转化为具有方便且廉价的氨来源的伯芳胺一直是一个长期存在的合成挑战。氨水溶液是最方便、最便宜的氨形式，但这种钯催化的胺化反应与高浓度水存在催化剂稳定性和竞争性羟基化方面的挑战，而钯催化与这种实用试剂的反应很少见。此外，大多数与氨生成伯胺的反应是用叔丁醇碱进行的，但与氢氧化铵的反应将氢氧化物作为碱。因此，氨替代物、有机溶剂中的氨和铵盐已在无水条件下使用，而不是对伯胺具有不同程度的选择性。我们报道了钯催化芳基和杂芳基氯化物和溴化物与氨水和氢氧化物碱的胺化反应，形成具有高选择性的伯芳胺。含有新型二烷基双杂芳基膦配体 （KPhos） 的钯催化剂可抑制芳醇和二芳胺副产物的形成。使用可溶性氢氧化物碱的机理研究表明，在周转限制步骤之前，芳胺的周转限制还原消除以及芳基钔酰胺基和 Hydroxo 配合物之间的平衡。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c05768
• 作为产物：
  描述：

  1',3',5'-三苯基-1'H-1,4'-联吡唑 、 双(1-金刚烷基)氯化磷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 AdBippyPhos
  参考文献：
  名称：

  一种用于钯催化芳基卤化物与伯醇的 C−O 偶联反应的通用高效催化剂

  摘要：

  已开发出钯催化的（杂）芳基溴化物和氯化物与脂肪伯醇偶联反应的有效方法。成功的关键是合成和开发了新型庞大的二-1-金刚烷基取代的双吡唑基膦配体 L6。芳基卤化物，包括活化的、非活化的和（杂）芳基溴化物以及芳基氯化物与伯醇反应，以高产率得到相应的烷基芳基醚。值得注意的是，伯醇在仲醇和叔醇存在下的官能化具有出色的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/ja103248d
• 作为试剂：
  描述：

  异丁醇 、 (3-bromophenyl)-(1,3-dimethylazetidin-3-yl)-(4-trifluoromethoxyphenyl)methanol 在 AdBippyPhos 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以6 %的产率得到rac-(1,3-dimethyl-azetidin-3-yl)(3-isobutoxyphenyl)(4-trifluoromethoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00186

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00186

文献信息

• SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210188845A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: X is CR 6 or N; Y is CR 3 or N; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  揭示了Formula (I)的化合物： 或其盐，其中：X为CR 6 或N；Y为CR 3 或N；R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 和m在此处定义。还揭示了使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α（DGKα）和二酰甘油激酶ζ（DGKζ）中的一个或两个活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面是有用的。
• PYRIDINE AND PYRAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIPK2
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180072703A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , X, Y, and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，X，Y和HET如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF A BACE INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE BACE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016025359A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  This invention provides processes for the preparation of verubecestat (Compound of Formula (I)), a potent inhibitor of BACE-1 and BACE-2. In addition, the invention provides certain synthetic intermediates which are useful, among other things, for the preparation of the Compound of Formula (I).

  这项发明提供了制备维鲁贝卡斯塔特（化合物式（I））的工艺，这是一种强效的BACE-1和BACE-2抑制剂。此外，该发明还提供了一些合成中间体，这些中间体在制备化合物式（I）方面非常有用。
• PEPTIDE AND PEPTIDOMIMETIC INHIBITORS
  申请人：Ra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150166606A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides inhibitors and/or antagonists of plasma kallikrein. Also provided are methods of utilizing the inhibitors as therapeutics.

  本发明提供了血浆卡利肽酶的抑制剂和/或拮抗剂。还提供了利用这些抑制剂作为治疗药物的方法。
• SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160235716A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds having a structure of Formula (IX): or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , Q 1 - - - -Q 2 , R 6 , R 7 , A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  提供具有如下式（IX）的结构，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1- - - -Q2、R6、R7、A、B、W、x和y在此处定义并给出。还提供包括这些化合物的制药组合物和通过给予这些化合物的治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。