1-(4-Bromophenyl)-2-naphthalen-1-ylethanone | 1233239-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-Bromophenyl)-2-naphthalen-1-ylethanone
• CAS: 1233239-31-0
• 化学式: C₁₈H₁₃BrO
• 分子量: 325.205
• InChiKey: SQNIDPFWNLZYFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 1-溴甲基萘 在 3,4-dimethylthiazolinium iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以42%的产率得到1-(4-Bromophenyl)-2-naphthalen-1-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  The NHCs-mediated cross-coupling of aromatic aldehydes with benzyl halides: synthesis of α-aryl ketones

  摘要：

  A new NHCs-mediated synthetic method was found to produce alpha-aryl ketones in 22-63% yields in one-pot process from the corresponding aromatic aldehydes and benzyl halides. This method is the first example of the NHCs-mediated intermolecular nucleophilic acylation of aromatic aldehydes with benzyl halides. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.003

文献信息

• The NHCs-mediated cross-coupling of aromatic aldehydes with benzyl halides: synthesis of α-aryl ketones
  作者：Lu Lin、Yi Li、Wenting Du、Wei-Ping Deng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.003

  日期：2010.7

  A new NHCs-mediated synthetic method was found to produce alpha-aryl ketones in 22-63% yields in one-pot process from the corresponding aromatic aldehydes and benzyl halides. This method is the first example of the NHCs-mediated intermolecular nucleophilic acylation of aromatic aldehydes with benzyl halides. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.