6-氯-7-甲基色满酮 | 84942-40-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-氯-7-甲基色满酮
• 中文别名: 5'-氯-2'-羟基-3'-硝基苯乙酮；5-氯-2-羟基-3-硝基苯乙酮；5'-氯-2'-羟基-3'-硝基乙酰苯；5'-氯2'-羟基-3'-硝基苯乙酮(2-乙酰基-6-硝基-4-氯苯酚)
• 英文名称: 5-chloro-3-nitro-2-hydroxyacetophenone
• 英文别名: 2-acetyl-4-chloro-6-nitrophenol；2-Hydroxy-3-nitro-5-chlor-acetophenon；5'-Chloro-2'-hydroxy-3'-nitroacetophenone；1-(5-chloro-2-hydroxy-3-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 84942-40-5
• 化学式: C₈H₆ClNO₄
• mdl: MFCD00191921
• 分子量: 215.593
• InChiKey: IUNBIQBAYUBIFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-135 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的物质不会分解，并应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H318,H410
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 5′-氯-2′-羟基-3′-硝基苯乙酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H6ClNO4
分子式
: 215.59 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5'-Chloro-2'-hydroxy-3'-nitroacetophenone
-
化学文摘登记号(CAS 84942-40-5
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 132 - 135 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：黄色的结晶性粉末。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-7-甲基色满酮 在 硫酸 、 双氧水 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 90.75h， 生成 1-(7-chloro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-5-yl)-4-tert-butoxycarbonylpiperazin
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIPLE D2 A(NTA)GONISTS/H3 ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF CNS-RELATED DISORDERS
  [FR] MULTIPLES A(NTA)GONISTES DE D2/ANTAGONISTES DE H3 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU SNC

  摘要：

  本发明涉及按照式（III）的化合物；以及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂合物。这些化合物具有D2受体拮抗/(部分)激动剂效应和H3拮抗效应，以及其药物组合物，以及将其用于预防或治疗中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  WO2015069110A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-4-氯苯酯 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 6-氯-7-甲基色满酮
  参考文献：
  名称：

  Kelode; Mandlik; Aswar, Oriental Journal of Chemistry, 2011, vol. 27, # 3, p. 1053 - 1062

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible Light‐Promoted Selenylation/Cyclization of Enaminones toward the Formation of 3‐Selanyl‐4H‐Chromen‐4‐Ones
  作者：Hao‐Yang Liu、Jia‐Rong Zhang、Guo‐Bao Huang、Yi‐Huan Zhou、Yan‐Yan Chen、Yan‐Li Xu

  DOI：10.1002/adsc.202001474

  日期：2021.3.16

  d selenylation/cyclization of enaminones have been realized for the practical synthesis of 3‐selanyl‐4H‐chromen‐4‐ones. This reaction is performed in the mild conditions, no transition metal catalyst or photocatalysts and no additional oxidants are required. In addition, the 3‐selanyl‐4H‐chromen‐4‐ones could be easily converted to selanyl‐functionalized pyrimidines by reacting with benzamidine substrates

  已经实现了简单而有效的可见光促进的烯胺酮的硒化/环化反应，可实际合成3-Selanyl-4 H -chromen-4- 。该反应在温和的条件下进行，不需要过渡金属催化剂或光催化剂，也不需要其他的氧化剂。此外，通过与苯甲idine底物反应，可以很容易地将3-selanyl-4 H -chromen-4 -ones转化为selanyl-functionalized嘧啶。
• Tautomeric design of ortho-hydroxyheterocyclic Schiff bases
  作者：Agnieszka Kwocz、Andrzej Kochel、Dorota Chudoba、Aleksander Filarowski

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.09.073

  日期：2015.1

  compound. The potentials on the proton transfer of the hydrogen bridges in these compounds have been found out. Grounded on the obtained potential curves the influence of the protonation on nitrogen in the pyridoxal derivative of the studied ortho-hydroxy Schiff bases has been analysed. The most efficient method of the impact (by means of various substitutes) on the intramolecular tautomeric equilibrium in

  摘要 本文报道了各种邻羟基席夫碱杂环衍生物的合成、晶体学和理论研究。根据杂环形成中的取代基、亚胺基团的氮和碳原子，已在所研究的化合物中陈述了两种互变异构形式（烯胺 - OH 和酮胺 - NH）中的一种占优势。在（1E）-1-（5-氯-2-羟基-3-硝基苯基）乙酮肟化合物中显示了一种特殊情况。已经发现了这些化合物中氢桥质子转移的电位。基于所获得的电位曲线，分析了质子化对所研究的邻羟基席夫碱的吡哆醛衍生物中氮的影响。
• A Versatile and Efficient Synthesis of Substituted 1H-Indazoles
  作者：Stéphane Caron、Enrique Vazquez

  DOI：10.1055/s-1999-3431

  日期：1999.4

  A facile synthesis of substituted 1H-indazole 4 from aryl mesylate 3 is described. The reaction, which proceeds through the intermediate hydrazone, was general with regard to the substituents on the arene and was applicable to several hydrazines. It was also discovered that with p-methoxyphenylhydrazine, the indazole formation was more rapid than the competitive Fischer indole synthesis.

  描述了一种从芳基甲磺酸酯3合成取代1H-吲唑4的简便方法。该反应通过肼中间体进行，对芳环上的取代基具有普遍适用性，且可用于多种肼类化合物。研究还发现，使用对甲氧基苯肼时，吲唑的形成速度比竞争性的Fischer吲哚合成更快。
• Pinacol-Derived Chlorohydrosilane in Metal-Free Reductive Amination for the Preparation of Tertiary Alkylphenolmethyl Amines
  作者：Benedicta Assoah、Luis F. Veiros、Nuno R. Candeias

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00121

  日期：2019.3.1

  A new metal-free reductive amination protocol using a pinacol-derived chlorohydrosilane/pyridine system for the preparation of aminoalkylphenols is described. This method is selective toward iminiums derived from alkylphenol ketones under an in situ formation of a trialkoxyhydrosilane and activation with a Lewis base, as further indicated by computational studies. This method demonstrated high functional

  描述了一种新的无金属还原胺化方案，该方案使用了频哪醇衍生的氯氢硅烷/吡啶体系制备氨基烷基酚。如通过计算研究进一步表明的，该方法对在原位形成三烷氧基氢硅烷并用路易斯碱活化的情况下对衍生自烷基酚酮的亚胺具有选择性。该方法证明了高官能团耐受性，以中等至高收率提供了一系列新型氨基烷基酚，具有等摩尔量的反应物和广泛的底物范围。
• Facile access to novel chromeno-2,6,9-trioxabicyclo[3.3.1]nonadienes via tandem nucleophilic substitution and [4+2] hetero Diels–Alder reaction: experimental and theoretical study
  作者：Satyanarayana Reddy Jaggavarapu、Anand Solomon Kamalakaran、Gaddamanugu Gayatri、Matsyendranath Shukla、Kavita Dorai、Gopikrishna Gaddamanugu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.01.002

  日期：2013.3

  An efficient synthesis of novel chromeno-2,6,9-trioxabicyclo-[3.3.1]nonadienes (CTOBN) scaffolds was achieved by mild base mediated reaction of 4-chloro-3-formylcoumarin and o-hydroxyacetophenones. The structure of the product was confirmed by X-ray analysis and the proposed mechanism was validated computationally at B3LYP/6-31G(d) level.

  通过4-氯-3-甲酰基香豆素和邻羟基苯乙酮的轻度碱介导反应，可以有效合成新型的chromeno-2,6,9-三恶双环-[3.3.1]壬二烯（CTOBN）支架。通过X射线分析确定了产品的结构，并在B3LYP / 6-31G（d）水平上对所提出的机理进行了计算验证。

表征谱图