(Z)-7-[(2S,3S,5S)-5-[(E,1R,4S)-1,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]non-2-enyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]hept-5-enoic acid | 876911-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-7-[(2S,3S,5S)-5-[(E,1R,4S)-1,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]non-2-enyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]hept-5-enoic acid
• CAS: 876911-58-9
• 化学式: C₃₈H₇₆O₆Si₃
• 分子量: 713.274
• InChiKey: UAOGLVKRDUAPAU-RUOMRYQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.65
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-[(2S,3S,5S)-5-[(E,1R,4S)-1,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]non-2-enyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]hept-5-enoic acid 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(9S,12R,15S)-d13-8-IsoF[8S,11S]
  参考文献：
  名称：

  乙二醇异呋喃的合成，花生四烯酸的内源性氧化产物

  摘要：

  异呋喃（IsoF's）是一类新的人类花生四烯酸氧化产物。它们是通过自由基机理在体内产生的，而与环氧化酶无关。这些新化合物只能以微克的量从天然来源以混合物形式获得。2个烯二醇isofurans，15-的对映选择性制备外延-ent-SC-Δ 13 -8- ISOF和ENT-SC-Δ 13 -8- ISOF，进行说明。合成中的关键转变是二醇环氧苯磺酸盐的选择性级联环化反应，生成异呋喃的取代四氢呋喃骨架。这种合成将使这些代谢物可用于生理评估。

  DOI：

  10.1021/jo051889a
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔氧基甲苯 在 nickel diacetate 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 AD-mix-α 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 萘 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 甲基磺酰胺 、 氢气 、 甲基氯化镁 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 silica gel 、 lithium 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 乙二胺 、 三乙胺 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 185.25h， 生成 (Z)-7-[(2S,3S,5S)-5-[(E,1R,4S)-1,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]non-2-enyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  乙二醇异呋喃的合成，花生四烯酸的内源性氧化产物

  摘要：

  异呋喃（IsoF's）是一类新的人类花生四烯酸氧化产物。它们是通过自由基机理在体内产生的，而与环氧化酶无关。这些新化合物只能以微克的量从天然来源以混合物形式获得。2个烯二醇isofurans，15-的对映选择性制备外延-ent-SC-Δ 13 -8- ISOF和ENT-SC-Δ 13 -8- ISOF，进行说明。合成中的关键转变是二醇环氧苯磺酸盐的选择性级联环化反应，生成异呋喃的取代四氢呋喃骨架。这种合成将使这些代谢物可用于生理评估。

  DOI：

  10.1021/jo051889a