(2S,3S)-3-(Benzyloxy)butan-2-OL | 114418-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-(Benzyloxy)butan-2-OL
• 英文别名: (2S,3S)-3-phenylmethoxybutan-2-ol
• CAS: 114418-31-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: VQEAOBYESZEWRQ-UWVGGRQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(Benzyloxy)butan-2-OL 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2R,3S)-3-(benzyloxy)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  氮14N / 15N异位异构体与不对称自催化结合产生的不对称诱导

  摘要：

  同位素取代产生的手性，特别是原子比氢同位素重的原子，通常不被认为是化学反应中手性的来源。合成了含氮（14 N / 15 N）同位素的N 2 ，N 2 ，N 3 ，N 3-四甲基-2-3,3-丁二胺手性，结果表明该同位素手性二胺化合物可作为不对称手性引发剂自催化。

  DOI：

  10.1002/anie.201608955
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2S,3S)-3-(Benzyloxy)butan-2-OL
  参考文献：
  名称：

  氮14N / 15N异位异构体与不对称自催化结合产生的不对称诱导

  摘要：

  同位素取代产生的手性，特别是原子比氢同位素重的原子，通常不被认为是化学反应中手性的来源。合成了含氮（14 N / 15 N）同位素的N 2 ，N 2 ，N 3 ，N 3-四甲基-2-3,3-丁二胺手性，结果表明该同位素手性二胺化合物可作为不对称手性引发剂自催化。

  DOI：

  10.1002/anie.201608955

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2022194976A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Compounds of formula (I) are useful as LRRK2 kinase inhibitors.

  式(I)的化合物可用作LRRK2激酶抑制剂。
• Isolation and stereospecific synthesis of indole alkaloids with lipid-lowering effects from the marine-derived fungus Colletotrichum gloeosporioides BB4
  作者：Qin Huang、Meng-Jiao Hao、Lai-You Wang、Feng Wu、Hou-Jin Li、Jie Yuan、Jun Xu、Taifo Mahmud、Wen-Jian Lan

  DOI：10.1016/j.phytochem.2023.113612

  日期：2023.5

  10S)/(9R,10R)-colletotrichdiol A, respectively. The chemical structures of seven undescribed compounds and the known compounds, (−)-isoalternatine A, and (+)-alternatine A were determined using a combination of NMR, MS, X-ray diffraction, ECD calculations, and/or chemical synthesis. All possible enantiomers of colletotrichindoles A–E were synthesized and used to determine the absolute configurations of the

  七种未描述的化合物，colletotrichindoles A–E、colletotrichaniline A 和 colletotrichdiol A，以及三种已知化合物，(−)-isoalternatine A、(+)-alternatine A 和 3-hydroxybutan-2-yl 2-phenylacetate 从中分离出来海洋来源的真菌Colletotrichu gloeosporioides BB4。炭疽杆菌A、炭疽杆菌C和炭疽菌二醇A的外消旋混合物通过手性色谱进一步分离得到三对对映异构体(10 S ,11 R ,13 S )/(10 R ,11 S ,13 R )-炭疽杆菌A, ( 10 R ,11 R ,13 S )/(10 S ,11 S,13 R )-colletotrichindole C, 和 (9 S ,10 S )/(9 R ,10 R)-colletotrichdiol
• Reetz, Manfred T.; Kesseler, Kurt; Schmidtberger, Susi, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 12, p. 1007 - 1008
  作者：Reetz, Manfred T.、Kesseler, Kurt、Schmidtberger, Susi、Wenderoth, Bernd、Steinbach, Rainer

  DOI：——

  日期：——
• Stereocontrolled one-pot conversions of α-alkoxy esters to syn- and anti-1,2-diol derivatives
  作者：Steven D. Burke、David N. Deaton、Robert J. Olsen、David M. Armistead、Bruce E. Blough

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96416-5

  日期：1987.1
• REETZ, M. T.;KESSELER, K.;SCHMIDIBERGER, S.;WENDEROTH, B.;STEINBACH, R., ANGEW. CHEM., 1983, 95, N 12, 1007-1008
  作者：REETZ, M. T.、KESSELER, K.、SCHMIDIBERGER, S.、WENDEROTH, B.、STEINBACH, R.

  DOI：——

  日期：——