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香草酸 | 121-34-6

中文名称
香草酸
中文别名
3-甲氧基-4-羟基苯甲酸;香兰酸;4-羟基-3-甲氧基苯甲酸;4--3-甲氧苯甲酸;香荚兰酸
英文名称
3-methoxy-4-hydroxybenzoic acid
英文别名
vanillic acid;4-hydroxy-3-methoxybenzoic acid;vanilic acid
香草酸化学式
CAS
121-34-6
化学式
C8H8O4
mdl
MFCD00002551
分子量
168.149
InChiKey
WKOLLVMJNQIZCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    208-210 °C(lit.)
  • 沸点:
    257.07°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.3037 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于乙腈(少量)、水基(少量)、DMSO(少量)、甲醇(轻微
  • LogP:
    1.30
  • 物理描述:
    Solid
  • 碰撞截面:
    136.2 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]
  • 保留指数:
    1620
  • 稳定性/保质期:
    1. 白色针状结晶,无气味,能升华而不分解。它溶于860份中,并且易溶于乙醇乙醚,不会与三氯化铁生成颜色反应。其盐类容易溶解在中。熔点为210℃,具有一定的刺激性。

    2. 它存在于烟叶、烟气中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2918990090
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • RTECS号:
    YW5300000
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    二、贮存:密封于阴凉处保存

SDS

SDS:a036c11a68a1007e39697e2dae92f3b7
查看
香草酸 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: Vanillic Acid
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 香草酸
百分比: >98.0%(GC)(T)
CAS编码: 121-34-6
俗名: 4-Hydroxy-3-methoxybenzoic Acid
香草酸 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C8H8O4

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-微浅黄色
香草酸 修改号码:5

模块 9. 理化特性
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
210°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: ipr-mus LD50:>2691 mg/kg
ipr-rat LD50:5020 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: YW5300000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
香草酸 修改号码:5

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

理化性质

香草酸化学名称为“4-羟基-3-甲氧基苯甲酸”,分子式C8H8O4,分子量168.14。它是白色针状晶体,无气味,可以升华而不分解。熔点210℃。易溶于乙醇,可溶于乙醚,并微溶于。与三氯化铁作用不显色。香草酸是胡黄连的有效成分之一,在胡黄连苷类的结构中,分别含有香草酸基、阿魏酸基和桂皮酰基,经过解后即为香草酸阿魏酸肉桂酸香草酸也是胡黄连中的抗菌成分之一,测定其含量可以作为衡量胡黄连质量的标准。

制备方法:香草醛为原料通过氧化(使用氧化银)或碱熔(氢氧化钾,在240℃以下的条件下)可得之,或者从3,4-二甲氧基苯甲酸部分脱去甲基而获得。

化学性质

戊酸是一种无色液体,具有腐败气味。沸点为186.2℃,折射率nD20=1.4100,相对密度0.939,在20℃中溶解度为13%,易溶于乙醇乙醚等有机溶剂。

用途

戊酸是制备杀菌剂己唑醇的原料,并具有抗细菌和真菌作用。此外,它还用于有机合成中制造香料、合成多种生物基环氧树脂和聚酯的前驱体。其制备方法包括通过1-戊醇电解氧化或甲酸丁烯反应生成。反应方程式如下: [ \text{CH}_3(\text{CH}_2)_3\text{CH}_2\text{OH}[\text{电解}]→[\text{O}_2]\text{CH}_3(\text{CH}_2)_3\text{COOH} ] [ \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}=\text{CH}_2+\text{HCOOH}→\text{CH}_3(\text{CH}_2)_3\text{COOH} ]

戊酸氯化亚砜三氯化磷反应可生成相应的戊酰氯: [ \text{CH}_3(\text{CH}_2)_3\text{COOH}+\text{SOCl}_2→\text{CH}_3(\text{CH}_2)_3\text{COCl}+\text{SO}_2↑+\text{HCl}↑ ]

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
    • 6
    • 7
    • 8
    • 9
    • 10

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    过氧化物酶催化香草酸氧化脱羧为甲氧基对氢醌
    摘要:
    摘要 辣根过氧化物酶催化香草酸氧化脱羧为甲氧基对苯醌,随后对苯二酚氧化为甲氧基对苯醌。过氧化物酶还催化香草醇氧化为香草醛和香草酸;然而,香草醇和香草醛似乎都没有直接产生甲氧基氢醌。相应地,过氧化物酶催化丁香酸氧化脱羧为2,6-二甲氧基-对-氢醌,随后将氢醌氧化为2,6-二甲氧基-对-苯醌。
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(00)82725-9
  • 作为产物:
    描述:
    香草醛sodium chlorite氨基磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 香草酸
    参考文献:
    名称:
    4-氨基-2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉唑啉的快速、实用的大规模合成
    摘要:
    带有各种取代基的喹唑啉因其各种生物学特性而受到极大关注。目前用于治疗高血压的喹唑啉家族的重要药物是普鲁佐星、多沙唑星、四唑星、布那唑星、奈达唑嗪、后唑嗪和阿夫唑星。4-氨基-2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 (8) 是这些通用抗高血压药物的常见前体。用于制备 4-氨基-2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 (8) 的出版物*和随后的专利 3 信息涉及取代邻氨基苯甲酸或其酰胺与氰酸钠悬浮液的反应,然后用碱或酸得到取代的 2,4-二羟基喹唑啉 6。 6 与五氯化磷和三氯氧化磷在回流下反应生成 2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 (7),通过在室温下在稀 THF 中用无水氨处理将其转化为 8。结合我们的 (f)-doxazocin mesylate 工艺开发,我们有机会评估 8 的合成。在再现上述合成路线的过程中遇到了三个主要挑战:(i) 将香草醛 (1) 氧化为香草酸 (2) 使用传统方法,例如 KOH
    DOI:
    10.1080/00304940409458676
  • 作为试剂:
    描述:
    葡萄糖 、 、 Phosphoric Acid Dipotassium氯化钠magnesium sulfate无水氯化钙 、 、 磷酸肌酸香草酸sodium hydroxide盐酸氧气葡萄糖香草酸香草醛 作用下, 以 为溶剂, 反应 254.75h, 生成 香草醛
    参考文献:
    名称:
    Flavor/aroma materials and their preparation
    摘要:
    香料成分,特别是香草组合物,是通过基本上采用植物衍生材料的生物转化方法生产的。 香豆酸是许多植物细胞壁的成分,可以直接或间接地转化为香草醛。 多种这样的化合物可以经过生物转化产生香料组合物的成分。
    公开号:
    US06844019B1
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文献信息

  • Antithrombotic agents
    申请人:Eli Lilly And Company
    公开号:US06350774B1
    公开(公告)日:2002-02-26
    This application relates to novel compounds of formula (I) (and their pharmaceutically acceptable salts), as defined herein, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula (I), and the use of the compounds of formula (I) as thrombin inhibitors.
    这项申请涉及到式(I)的新化合物(及其药用可接受的盐),如本文所定义,用于它们的制备的工艺和中间体,包括式(I)的新化合物的药物配方,以及将式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂
  • 双链连接的细胞毒性药物偶联物
    申请人:杭州多禧生物科技有限公司
    公开号:CN110621673A
    公开(公告)日:2019-12-27
    本发明涉及以双链连接体连接的细胞毒性分子与细胞结合分子的偶联物,如结构式(I)所示.本发明还提供了以双链连接制备细胞毒性药物/分子与细胞结合剂的偶联物的特定方式。它还涉及偶联物在治疗癌症,或自身免疫疾病或传染病中的应用。
  • [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2020006722A1
    公开(公告)日:2020-01-09
    A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.
    一种新型的交联细胞毒剂,吡咯苯并二氮杂环二聚体(PBD)衍生物,以及它们与细胞结合分子的结合物,一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
  • [EN] CONJUGATION LINKERS CONTAINING 2,3-DIAMINOSUCCINYL GROUP<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON CONTENANT UN GROUPE 2,3-DIAMINOSUCCINYLE
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2020073345A1
    公开(公告)日:2020-04-16
    Provided is a conjugate of a cytotoxic drug/molecule to a cell-binding molecule with a bis-linker (adual-linker) containing a 2, 3-diaminosuccinyl group. It also relates to preparation of the conjugate of a cytotoxic drug/molecule to a cell-binding molecule with the bis-linker, particularly when the drug having functional groups of amino, hydroxyl, diamino, amino-hydroxyl, dihydroxyl, carboxyl, hydrazine, aldehyde and thiol for conjugation with the bis-linker in a specific manner, as well as the therapeutic use of the conjugates.
    提供的是将细胞毒性药物/分子与含有双联接剂(双联接剂)的细胞结合分子结合的共轭物。它还涉及将细胞毒性药物/分子与双联接剂的细胞结合分子结合的制备,特别是当药物具有基,羟基,二基,基-羟基,二羟基,羧基,双,醛基和醇等功能基团以特定方式与双联接剂结合时,以及这些共轭物的治疗用途。
  • 新規な連結体及び生体分子と薬物との特異的共役におけるその使用
    申请人:ハンジョウ ディーエーシー バイオテック シーオー.,エルティディ.HANGZHOU DAC BIOTECH CO.,LTD.
    公开号:JP2021073185A
    公开(公告)日:2021-05-13
    【課題】連結体の製造方法及び均一な共役体の製造におけるそのような連結体の使用方法、並びに癌、感染症、及び自己免疫疾患の治療における共役体の適用方法に関する。【解決手段】細胞結合分子上のチオールの対に特異的に架橋連結することにより、連結体あたり2以上の化合物/細胞毒性剤を細胞結合分子と共役させるための、2,3−ジ置換コハク酸基又は2−モノ置換若しくは2,3−ジ置換フマル酸又はマレイン酸(トランス(E)−又はシス(Z)−ブテン二酸)基を含む新規な連結体。上記連結体は下記一般式で例示される。【選択図】なし
    在这个文本中,描述了一种用于制造连接体和制造均一的共轭体的方法,以及在癌症、感染症和自身免疫性疾病治疗中应用共轭体的方法。通过特异性地交联连接到细胞结合分子上的巯基对,使得每个连接体能够与两个或两个以上的化合物/细胞毒性剂共轭,其中连接体包含2,3-二取代琥珀酸基或2-单取代或2,3-二取代富马酸基或马来酸基(反式(E)-或顺式(Z)-丁烯二酸)基。这些连接体可以用以下通用式来表示。【选择图】无
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
cnmr
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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