4-n-octyloxy-3-methoxybenzoic acid | 53346-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-n-octyloxy-3-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-octyloxy-3-methoxybenzoic acid；3-methoxy-4-octoxybenzoic acid；3-Methoxy-4-octyloxybenzoic acid
• CAS: 53346-59-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: XECJRWVHAGRMMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-octyloxy-3-methoxybenzoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lotke, Satish; Patil; Patil, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 7, p. 727 - 730

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  香草酸甲酯 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-n-octyloxy-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  香草酸衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一系列香草酸衍生物，其通过香草酸衍生而合成了一系列香草酸衍生物，通过其性能实验获得了单独使用对白色念珠菌ATCC 36082无效，但与两性霉素B或氟康唑联用可以使效果加倍的新型香草酸衍生物，其具有作为两性霉素B、氟康唑等抗菌药物的增效剂的巨大潜力。本发明还公开了香草酸衍生物的制备方法和应用。

  公开号：

  CN117550979A

文献信息

• Cyclic polypeptide with antibiotic activity and a process for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0729974A1

  公开（公告）日：1996-09-04

  A polypeptide compound of the following general formula : whereinR1 is acyl group, R2 is acyloxy, R3 is hydrogen and R4 is hydrogen and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it. The invention relates also to use of the compound for the manufacture of a medicament for treating or preventing infectious diseases.

  以下是通用式的多肽化合物： 其中，R1是酰基，R2是酰氧基，R3是氢，R4是氢，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法以及包含它的制药组合物。本发明还涉及使用该化合物制造治疗或预防传染病的药物。
• Achiral fluorine-containing liquid crystals
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0360521A2

  公开（公告）日：1990-03-28

  Achiral fluorine-containing liquid crystal compounds are provided. The compounds comprise a fluorocarbon terminal portion and a hydrocarbon or another fluorocarbon terminal portion, the terminal portions being connected by a central core, the compounds having smectic mesophases or having latent smectic mesophases. The compounds are useful in liquid crystal display devices both alone and in mixtures with other materials. Also provided is a process for preparing these compounds.

  提供了手性含氟液晶化合物。这些化合物包括一个碳氟化合物终端部分和一个碳氢化合物或另一个碳氟化合物终端部分，终端部分由一个中心核连接，化合物具有共晶介相或潜在共晶介相。这些化合物可单独用于液晶显示设备，也可与其他材料混合使用。此外，还提供了制备这些化合物的工艺。
• Pharmaceutical composition against Pneumocystis carinii
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0486011A2

  公开（公告）日：1992-05-20

  Use of a polypeptide compound of the formula : wherein R¹ is hydrogen or acyl group, R² is hydroxy or acyloxy, R³ is hydrogen, hydroxy or hydroxysulfonyloxy, R⁴ is hydrogen or carbamoyl, and R⁵ and R⁶ are each hydrogen or hydroxy, with proviso that (i) R² is acyloxy, when R³ is hydrogen, and (ii) R⁵ is hydrogen, when R⁶ is hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a medicament for the prevention and/or the treatment of Pneumocystis carinii infection.

  使用式 ： 其中 R¹ 是氢或酰基 R² 是羟基或酰氧基、 R³ 是氢、羟基或羟基磺酰氧基、 R⁴ 是氢或氨基甲酰基，以及 R⁵ 和 R⁶ 均为氢或羟基、 但条件是 (i) 当 R³ 为氢时，R² 为酰氧基，以及 (ii) 当 R⁵ 是氢时，R⁶ 是氢、 或其药学上可接受的盐，用于制备预防和/或治疗卡氏肺囊虫感染的药物。
• Kasuga, Kazuyuki; Hatakeyama, Hyoe; Hatakeyama, Tatsuko, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 147, p. 1 - 14
  作者：Kasuga, Kazuyuki、Hatakeyama, Hyoe、Hatakeyama, Tatsuko

  DOI：——

  日期：——
• Cyclic polypeptide with antibiotic activity, process for its preparation and pure culture of a Coelomycetes strain
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0462531B1

  公开（公告）日：1996-10-02