4-hydroxy-3-(4-hydroxymethyl-2-methoxyphenoxy)-5-methoxybenzaldehyde | 160097-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-(4-hydroxymethyl-2-methoxyphenoxy)-5-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-[4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenoxy]-5-methoxybenzaldehyde
• CAS: 160097-39-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₆
• 分子量: 304.299
• InChiKey: AQHJCMQJDYQRIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-(4-hydroxymethyl-2-methoxyphenoxy)-5-methoxybenzaldehyde 在 硝基苯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 2.5h， 生成 香草酸
  参考文献：
  名称：

  松木木质素中二芳基醚结构（4–O–5结构）的NMR分配

  摘要：

  合成了在每个侧链部分带有β–O–4键的4–O–5四聚体木质素模型化合物，以及4–O–5偶联的脱氢二癸二烯醇。通过与他们的NMR数据进行比较，将DMSO- d 6中记录的松木木材木质素的HSQC光谱中的两个交叉信号分配给4–O–5连接单元的芳环上的H2 / C2和H6 / C6相关性。尽管H2 / C2相关峰出现在与丁香基单元相同的区域中，但松木质素的硝基苯氧化并没有产生任何丁香基型产物，但会释放出4–O–5型产物。

  DOI：

  10.1021/acs.biomac.6b00257
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基苄醇 在 silver(l) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-hydroxy-3-(4-hydroxymethyl-2-methoxyphenoxy)-5-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型5连接松脂醇木质素模型的合成与表征

  摘要：

  松脂醇结构具有木质素单体单元之间的β-β'键，在软木木质素以及双子叶植物和单子叶植物中，特别是在丁香基特异性基因中被下调的那些中，都非常重要。虽然容易通过NMR光谱检测，松脂醇结构主要由β-醚裂解降解逃过检测分析推测由于联系的在5个位置的存在下，在5-5'-或5- ö -4'-结构。在这项研究中，旨在通过提供NMR表征所需的数据来帮助更好地理解5-连接的松脂醇结构，新的木质素模型化合物是通过仿生过氧化物酶介导的预制（游离酚）松柏树醇之间的氧化偶联反应合成的5‐5′‐或5‐ O‐4′-连接的二聚体和松柏醇单体。结果发现，除其他均相和交联产物外，此类含有游离酚类松柏醇部分的二聚体还可与产生松柏醇的三聚松脂（及高级低聚物）的松柏醇交叉偶联。获得和表征通过NMR谱八个新木质素模型化合物，和一种初步确定交叉耦合β -O- 4'-产物从一个松柏醇形成5- ö -4'-连接的二聚体。证明了5‐5′‐和5‐

  DOI：

  10.1002/chem.201201506

文献信息

• Ralph, John; Quideau, Stephane; Grabber, John H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3485 - 3498
  作者：Ralph, John、Quideau, Stephane、Grabber, John H.、Haffield, Ronald D.

  DOI：——

  日期：——