MYOSINII抑制剂((-)-BLEBBISTATIN) | 856925-71-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 跨膜转运体(Transmembrane Transporters)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: MYOSINII抑制剂((-)-BLEBBISTATIN)
• 中文别名: (S)-3A-羟基-6-甲基-1-苯基-3,3A-二氢-1H-吡咯[2,3-B]喹啉-4(2H)-酮；()-II型肌球蛋白；细胞抑制剂(-)-BLEBBISTATIN；化合物(-)-BLEBBISTATIN；(-)-博氏定
• 英文名称: blebbistatin
• 英文别名: (S)-blebbistatin；(-)-Blebbistatin；(3aS)-3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one
• CAS: 856925-71-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: LZAXPYOBKSJSEX-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212°C
• 沸点：
  507.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度为5mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (−)-Blebbistatin
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxypyrrolo[2.3-b]-7-methylquinolin-4-one
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
皮肤过敏 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxypyrrolo[2.3-b]-7-methylquinolin-4-
别名
one
: C18H16N2O2 C18H16N2O2
分子式
: 292.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(-)-Blebbistatin
<=100%
化学文摘登记号(CAS 856925-71-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能引起皮肤过敏性反应。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

(-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin) 是一种细胞渗透性抑制剂，作用于非肌球蛋白 IIATP酶，在无细胞试验中的 IC50 值约为 2 μM。该化合物不抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK)，可抑制卵裂沟的缢缩，并不会干扰有丝分裂或收缩环的组装。

靶点

Target	Value
非肌球蛋白 II ATP酶 (无细胞试验)	0.5 μM-5 μM

体外研究

Blebbistatin 可抑制细胞分裂，并改变鱼角膜细胞的平滑运动，还能抑制缺乏细丝蛋白的细胞系进行自发起泡。该化合物能够抑制非肌肉肌球蛋白 II A、II B 和兔骨骼肌肌球蛋白 S1 的 HMM 片段的酶活性，但不会影响平滑肌球蛋白的活性。Blebbistatin 快速而可逆地抑制 Mg-ATP 酶活性，并且在体外能抑制非肌肉肌球蛋白 II A 和 II B 的活性，尽管对平滑肌肌球蛋白的影响极其微弱（IC50=80 μM）。此外，它有效地抑制 Dictyostelium 肌球蛋白 II，但对 Acanthamoeba 肌球蛋白 II 的抑制作用非常轻微。Blebbistatin 不会与核苷酸竞争性结合到骨骼肌肌球蛋白亚片段-1 上，并且优先结合到 ATP 酶上，通过与 ADP 和磷酸盐在活性位点的相互作用来减慢磷释放过程。同时，该化合物不会干扰肌球蛋白与肌动蛋白的结合或 ATP 诱导的肌动球蛋白解离。

体内研究

Blebbistatin 剂量依赖性地完全松弛由 KCl 和 carbachol 引发的大鼠膀胱平滑肌收缩及由 endothelin-1 引发的人类膀胱收缩。预孵育用 10 μM 药物可降低 carbachol 的反应性达 65%，并且在电场刺激下会抑制膀胱收缩，达到 50% 抑制效应于 32 Hz 频率时。

用途

Blebbistatin 可阻断肌球蛋白 II 所依赖的细胞过程。该化合物能迅速而可逆地阻止细胞胀泡，并快速破坏脊椎动物细胞的定向迁移和细胞分裂。在较高浓度（50-100 μM）下，它能够同时抑制胀泡和细胞分裂。其红外光谱 [Blebbistatin: a]D = -103 (c= 1.21 CHCl3) 的结构标识为 (-)-1-苯基-1,2,3,4-四氢-4-羟基吡咯[2,3-b]-7-甲基喹啉-4-酮。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MYOSINII抑制剂((-)-BLEBBISTATIN) 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到脱氧布雷他汀
  参考文献：
  名称：

  作为单光子蓝色或双光子近红外光门控羟基自由基光笼的 blebbistatin 的非氧依赖性光裂解动力学

  摘要：

  开发用于光活化化学疗法 (PACT) 的多功能、化学可调光笼代表了解决传统光动力疗法 (PDT) 技术缺陷的绝佳机会，其依赖氧的性质使其在某些治疗环境（如缺氧肿瘤）中不足。作为 PDT 的替代方案，需要通过可见光可裂解光笼产生细胞毒性活性氧 (ROS) 的无氧机制。在这里，我们报告了小分子 blebbistatin 作为单光子蓝光门控或双光子近红外光门控光笼在没有氧气的情况下直接释放羟基 (•OH) 的详细机制。通过使用飞秒瞬态吸收光谱和化学选择性 ROS 荧光探针，我们分析了蓝光下光解过程中 blebbistatin 的动力学和命运。依赖于水的光化学揭示了水辅助质子化和激发态分子内质子转移 (ESIPT) 的关键过程，该过程驱动了短寿命中间体的形成，令人惊讶的是，最终释放了 •OH，但不释放来自 blebbistatin 的超氧化物或单线态氧。CASPT2//CASSCF 计算证实了水和blebbistatin

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10235
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-吡咯烷酮 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 chiral oxaziridine 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 110.5h， 生成 MYOSINII抑制剂((-)-BLEBBISTATIN)
  参考文献：
  名称：

  小分子工具 (-)-Blebbistatin 的绝对立体化学分配和荧光调谐

  摘要：

  (-)-Blebbistatin (1) 是最近发现的非肌肉肌球蛋白 II ATPase 活性的小分子抑制剂，已从 5-甲基邻氨基苯甲酸甲酯 (6) 分三步制备。这种灵活的合成路线也已被用于制备含硝基的类似物 12，该类似物在显微镜照明下具有改进的荧光特性和改进的稳定性。合成 1 及其类似物的关键步骤是使用 Davis oxaziridine 方法对喹诺酮中间体 3 进行不对称羟基化。通过对含有类似物 11 的重原子（溴）进行 X 射线晶体结构分析，(-)-blebbistatin (1) 的绝对立体化学显示为 S，随后将其还原并显示与 1 相同。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500103

文献信息

• Discovery of (S)-3′-hydroxyblebbistatin and (S)-3′-aminoblebbistatin: polar myosin II inhibitors with superior research tool properties
  作者：Sigrid Verhasselt、Bart I. Roman、Olivier De Wever、Kristof Van Hecke、Rik Van Deun、Marc E. Bracke、Christian V. Stevens

  DOI：10.1039/c7ob00006e

  日期：——

  In search of myosin II inhibitors with superior research tool properties, a chemical optimization campaign of the blebbistatin scaffold was conducted in this paper. (S)-Blebbistatin is the best known small-molecule inhibitor of myosin II ATPase activity. Unfortunately, as a research tool this compound has several deficiencies: it is photolabile and (photo)toxic, has low water solubility, and its (fluorescent)

  为了寻找具有优异研究工具性能的肌球蛋白II抑制剂，本文对blebbistatin支架进行了化学优化。（S）-布雷他汀是最著名的肌球蛋白II ATPase活性的小分子抑制剂。不幸的是，该化合物作为研究工具有几个缺陷：光不稳定和（光）有毒，水溶性低，并且其（荧光）沉淀物干扰（荧光）读数。考虑到获得具有改进性质的工具化合物，制备了一系列D-环修饰的极性类似物的两种对映体。我们确定（小号）-3'- hydroxyblebbistatin（小号） - 2和（小号）-3'- aminoblebbistatin（小号） -3作为两种肌球蛋白II抑制剂，其水溶性比（S）-blebbistatin高30倍。此外，这些分子不会对（荧光）读数造成干扰。（S）-2和（S）-3因此是（S）-blebbistatin的替代品，是研究肌球蛋白II的研究工具。
• <i>para</i>-Nitroblebbistatin, the Non-Cytotoxic and Photostable Myosin II Inhibitor
  作者：Miklós Képiró、Boglárka H. Várkuti、László Végner、Gergely Vörös、György Hegyi、Máté Varga、András Málnási-Csizmadia

  DOI：10.1002/anie.201403540

  日期：2014.7.28

  of experimental results since the cytotoxicity‐derived phenotype could be attributed to the inhibition of the myosin II function. Here we report the synthesis as well as the in vitro and in vivo characterization of a photostable, C15 nitro derivative of blebbistatin with unaffected myosin II inhibitory properties. Importantly, para‐nitroblebbistatin is neither phototoxic nor cytotoxic, as shown by cellular

  Blebbistatin是特征最强的肌球蛋白II抑制剂，通常用于研究各种肌球蛋白II同工型的生物学作用。尽管其广受欢迎，但由于其蓝光敏感性极大地阻碍了抑菌素的使用，从而导致该分子的光毒性和光转化。此外，即使在没有照射的情况下，blebbistatin仍具有严重的细胞毒性副作用，这可能容易导致对实验结果的误解，因为细胞毒性衍生的表型可能归因于肌球蛋白II功能的抑制。在这里，我们报告了blebbistatin的光稳定，C15硝基衍生物具有不受影响的肌球蛋白II抑制特性的合成以及体外和体内的表征。重要的是，对如细胞和动物试验所显示，硝基硝化抑素既无光毒性也无细胞毒性；因此，在体外和体内，它都可以作为无限制和完全替代blebbistatin的药物。
• Improved synthesis and comparative analysis of the tool properties of new and existing D-ring modified ( S )-blebbistatin analogs
  作者：Sigrid Verhasselt、Bart I. Roman、Marc E. Bracke、Christian V. Stevens

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.04.072

  日期：2017.8

  structure-activity relationship of the (S)-blebbistatin scaffold. Therefore, new D-ring modified (S)-blebbistatin derivatives were prepared to extend the existing small library of analogs. These molecules were obtained via an improved synthesis pathway and their myosin II inhibitory properties were evaluated in vitro. Finally, all new and known D-ring modified (S)-blebbistatin analogs were compared and the

  （S）-布雷他汀是广泛用于研究肌球蛋白II的研究工具，肌球蛋白II是许多以运动为基础的疾病的重要调节剂。它的药效太低，无法与临床相关，但是鉴定具有增强药效的类似物可以为靶向药物治疗提供线索。然而，这需要深入了解（S）-抑弹素支架的结构-活性关系。因此，制备了新的D-环修饰的（S）-抑菌素衍生物，以扩展现有的类似物小型文库。这些分子是通过改进的合成途径获得的，并评价了它们对肌球蛋白II的抑制作用。最后，所有的新的和已知d-环改性（小号比较了-blebbistatin类似物，并筛选了最有效的类似物的理化性质。
• Discovery of Selective Inhibitors for <i>In Vitro</i> and <i>In Vivo</i> Interrogation of Skeletal Myosin II
  作者：Laszlo Radnai、Matthew Surman、Madalyn Hafenbreidel、Erica J. Young、Rebecca F. Stremel、Li Lin、Bilel Bdiri、Paolo Pasetto、Xiaomin Jin、Mackenzie Geedy、Joni-Rae Partridge、Aagam Patel、Michael Conlon、James R. Sellers、Michael D. Cameron、Gavin Rumbaugh、Patrick R. Griffin、Theodore M. Kamenecka、Courtney A. Miller

  DOI：10.1021/acschembio.1c00067

  日期：2021.11.19

  the discovery, synthesis, and characterization of “skeletostatins,” novel derivatives of the pan-myosin II inhibitor blebbistatin, with selectivity 40- to 170-fold for SkMII over all other myosin II family members. In addition, the skeletostatins bear improved potency, solubility, and photostability, without cytotoxicity. Based on its optimal in vitro profile, MT-134’s in vivo tolerability, efficacy

  肌球蛋白 II 是一种基于肌动蛋白的马达，它利用 5'-三磷酸腺苷 (ATP) 的化学能产生力量，具有作为治疗靶点的潜力。它们的重链将该家族区分为肌肉（骨骼 [SkMII]、心脏、平滑肌）和非肌肉肌球蛋白 II。尽管肌肉疾病具有治疗潜力，但尚未报道和表征 SkMII 特异性抑制剂。在这里，我们介绍了“skeletostatins”的发现、合成和表征，这是泛肌球蛋白 II 抑制剂 blebbistatin 的新型衍生物，对 SkMII 的选择性比所有其他肌球蛋白 II 家族成员高 40 到 170 倍。此外，skeletostatins 具有改进的效力、溶解度和光稳定性，而没有细胞毒性。基于其最佳的体外特性，MT-134 的体内确定了耐受性、疗效和药代动力学。MT-134 在小鼠中耐受性良好，运动性能受损，并且在肌肉中具有出色的暴露性。Skeletostatins 是基础研究的有用探针，也是药物开发的重要起点。
• Advanced drug development and manufacturing
  申请人：Los Alamos National Security, LLC

  公开号：EP2511844A2

  公开（公告）日：2012-10-17

  There is described an apparatus for measuring protein characteristics comprising an X-ray fluorescence (XRF) spectrometer comprising a source of polychromatic X-rays, an X-ray detector, a protein, a molecule that has been exposed to and at least weakly binds to the protein, a plurality of X-ray fluorescence signal data obtained by irradiating chemical elements in the protein and molecule with the polychromatic X-rays and a security system for maintaining records for the data from the plurality of X-ray fluorescence signal measurements. There is also described an x-ray microscope for measuring a sample.

  描述了一种测量蛋白质特性的仪器，该仪器包括一个 X 射线荧光 (XRF) 光谱仪，其中包括一个多色 X 射线源、一个 X 射线探测器、一个蛋白质、一个已暴露于该蛋白质并至少与该蛋白质弱结合的分子、通过用多色 X 射线照射蛋白质和分子中的化学元素而获得的多个 X 射线荧光信号数据，以及一个用于维护多个 X 射线荧光信号测量数据记录的安全系统。此外，还介绍了一种用于测量样品的 X 射线显微镜。