MTT甲臢 | 23305-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: MTT甲臢
• 中文别名: 3,5-二苯基-1-(4,5-二甲基-2-噻唑基)甲；1-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-3,5-二苯基甲臢
• 英文名称: 1-(4,5-dimethyl-2-thiazoyl)-3,5-diphenylformazan
• 英文别名: MTT formazan；1-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-3,5-diphenylformazan；N'-anilino-N-[(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)imino]benzenecarboximidamide
• CAS: 23305-68-2
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅S
• mdl: MFCD00080731
• 分子量: 335.432
• InChiKey: GIFKVQOPAJDJLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169 °C
• 沸点：
  493.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在氯仿中的溶解度为10 mg/mL，透明，深紫色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  N,Xi
• 安全说明：
  S26,S61
• 危险类别码：
  R36/37/38,R51/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻唑兰 在 succinate dehydrogenase 作用下， 反应 4.0h， 生成 MTT甲臢
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉类不对称ONNO供体配体的某些金属配合物的研究

  摘要：

  摘要 的Co（II），镍（II），铜（II）和Zn（II）的不对称四齿ONNO供体配体，3的配合物- （ - （3 - （ - 1-（2-羟基苯基）亚乙基氨基）丙氧基）甲基）喹喔啉-2（1 H ）-one（ L ）已合成并通过元素分析，摩尔电导，磁化率测量，FTIR，UV-Vis。，质量和11 H NMR光谱研究。还记录了在室温（300 K）和液氮温度（77 K）下的Cu（II）配合物的ESR光谱。通过TG–DTG分析评估了新合成的配体及其金属配合物的热行为。发现所有复合物都是单核的。结晶度，平均晶粒尺寸和晶胞参数由粉末X射线衍射研究确定。通过循环伏安法检查化合物的电化学行为。测试了针对一些细菌菌株（ 大肠杆菌 ， 肺炎克雷伯氏菌 ， 肺炎链球菌 和 金黄色葡萄球菌 ）和真菌菌株 的不对称配体和相应金属螯合物的体外抗菌筛选。 黑曲霉 ， 黄曲霉 ， 产黄假单胞菌 和 stolonifer

  DOI：

  10.1007/s10973-016-5953-1

文献信息

• [EN] RHENIUM COMPLEXES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE.<br/>[FR] COMPLEXES DE RHÉNIUM ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：COORDINATION DE RECH S THERAPEUTIQUES SOC D

  公开号：WO2011151399A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention is directed to a rhenium complex of general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X is Se; Y is NH, O or S or is a methylene group; Z is halogen; m = 0, 1, or 2 and p = 0, 1, or 2, provided that m and p are both different from zero when Y is NH, O or S; n = 3; R' is a phenyl group or a group of general Formula -(CH2)q-COOH wherein q = 1 or 2, a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of at least one of such rhenium complex where X is additionally S or Te, a method for preparing said rhenium complex and a method for treating a proliferative growth related-disorder using a therapeutically effective amount of at least one of said rhenium complex where X is additionally S or Te. Also claimed is the use of compounds of formula (II) in the preparation of compounds of formula (I).

  本发明涉及一个通式（I）的钌配合物，或其药用可接受的盐或溶剂化物，其中X是Se；Y是NH、O或S，或者是一个亚甲基基团；Z是卤素；m=0、1或2，p=0、1或2，前提是当Y是NH、O或S时，m和p都不为零；n=3；R'是一个苯基团或一个通式为-(CH2)q-COOH的基团，其中q=1或2，一种药物组合物，包含治疗有效量的至少一种这样的钌配合物，其中X另外还是S或Te，一种制备所述钌配合物的方法，以及一种使用治疗有效量的至少一种所述钌配合物治疗增生性生长相关疾病的方法，其中X另外还是S或Te。还声称了化合物公式（II）在制备化合物公式（I）中的用途。
• ANTIMICROBIAL CATIONIC POLYCARBONATES
  申请人：INTERNATIONAL BUSINESS MACHINES CORPORATION

  公开号：US20140301967A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Antimicrobial cationic polymers having one or two cationic polycarbonate chains were prepared by organocatalyzed ring opening polymerization. One antimicrobial cationic polymer has a polymer chain consisting essentially of cationic carbonate repeat units linked to one or two end groups. The end groups can comprise a covalently bound form of biologically active compound such as cholesterol. Other antimicrobial cationic polymers have a random copolycarbonate chain comprising a minor mole fraction of hydrophobic repeat units bearing a covalently bound form of a vitamin E and/or vitamin D2. The cationic polymers exhibit high activity and selectivity against Gram-negative and Gram-positive microbes and fungi.

  具有一个或两个阳离子聚碳酸酯链的抗菌阳离子聚合物是通过有机催化的环氧开聚合制备的。其中一种抗菌阳离子聚合物具有基本由阳离子碳酸酯重复单元构成的聚合物链，与一个或两个末端基团相连。末端基团可以包括胆固醇等生物活性化合物的共价结合形式。其他抗菌阳离子聚合物具有随机共聚碳酸酯链，其中含有少量疏水重复单元，带有维生素E和/或维生素D2的共价结合形式。这些阳离子聚合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性微生物和真菌表现出高活性和选择性。
• bis [O-(14-benzoylaconine-8-yl)] esters
  申请人：Universite victor Segalen Bordeaux II

  公开号：EP2192114A1

  公开（公告）日：2010-06-02

  The present invention concerns novel compounds having the following structure: Another object of the invention is the use of compounds (I) for the fabrication of a medicament which is used for the treatment of tumour diseases.

  本发明涉及具有以下结构的新化合物： 本发明的另一个目的是利用化合物（I）制备用于治疗肿瘤疾病的药物。
• Rhenium complexes and their pharmaceutical use
  申请人：SOCIETE DE COORDINATION DE RECHERCHES THERAPEUTIQUES

  公开号：EP2392324A1

  公开（公告）日：2011-12-07

  The present invention is directed to a rhenium complex of general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof wherein X is chosen from S Se or Te; Y is NH, O or S or is a methylene group; Z is halogen; m = 0,1 , or 2 and p = 0,1 , or 2, provided that m and p are both different from zero when Y is NH, O or S; n = 3; R1 is a phenyl group or a group of general Formula (CH2)q-COOH wherein q = 1 or 2, a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of at least one of such rhenium complex, a method for preparing said rhenium complex and a method for treating a proliferative growth related-disorder using a therapeutically effective amount of at least one of said rhenium complex. Also claimed are compounds of formula (II).

  本发明涉及一种通式(I)的钌配合物，或其药用可接受的盐或溶剂化物，其中X选自S、Se或Te；Y是NH、O或S，或是一个亚甲基基团；Z是卤素；m=0,1或2，p=0,1或2，前提是当Y是NH、O或S时，m和p都不为零；n=3；R1是一个苯基团或一个通式为(CH2)q-COOH的基团，其中q=1或2，一种包含至少一种上述钌配合物的治疗有效量的药物组合物，一种制备所述钌配合物的方法，以及一种使用至少一种所述钌配合物的治疗有效量治疗增殖生长相关疾病的方法。还声称了公式(II)的化合物。
• AMINO-ETHYL-AMINO-ARYL (AEAA) COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Raynham Tony Michael

  公开号：US20090247519A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain amino-ethyl-amino-aryl (AEAA) compounds which, inter alia, inhibit protein kinase D (PKD) (e.g., PKD1, PKD2, PKD3). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit PKD, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by PKD, that are ameliorated by the inhibition of PKD, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些氨基乙基氨基芳基（AEAA）化合物，该化合物在抑制蛋白激酶D（PKD）（例如，PKD1、PKD2、PKD3）方面起作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这些化合物和组合物来抑制PKD，并用于治疗由PKD介导的疾病和症状，通过抑制PKD而改善的疾病和症状等，包括增殖性疾病如癌症等。