苯并蒽酮 | 82-05-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 苯并蒽酮
• 中文别名: 苯绕蒽酮；7H-苯并[de]蒽-7-酮；苯嵌蒽酮；7H-苯[脱]蒽-7-酮
• 英文名称: 7H-Benz[de]anthracen-7-one
• 英文别名: 7H-benz[d,e]anthracene-7-one；benzanthrone；7H-benzo[de]anthracen-7-one；benzo[a]phenalen-7-one
• CAS: 82-05-3
• 化学式: C₁₇H₁₀O
• mdl: MFCD00003585
• 分子量: 230.266
• InChiKey: HUKPVYBUJRAUAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C(lit.)
• 沸点：
  332.25°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0929 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、甲醇（轻微、超声处理）
• 物理描述：
  Benzanthrone appears as yellow needles. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  PALE YELLOW NEEDLES FROM XYLENE OR ALCOHOL
• 蒸汽压力：
  1 mm Hg at 437 °F ; 40 mm Hg at 662.0° F (NTP, 1992)
• 碰撞截面：
  145.71 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]
• 保留指数：
  2407;2428;417.7;404.39
• 稳定性/保质期：
  本品有毒，直接接触或在粉尘中操作会引起皮炎、湿疹及皮肤变棕黑色等现象，甚至对肝、胃造成不良影响。小鼠腹腔注射的半数致死量为603毫克/千克。因此，在生产车间应确保良好的通风，并要求设备密闭。同时，操作人员应穿戴防护用具。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

苯并蒽酮被兔子部分未改变地排出（大约30%）。

BENZANTHRONE WAS EXCRETED BY RABBITS PARTLY UNCHANGED (ABOUT 30%).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

本实验研究了苯并蒽酮在不同亚细胞器中对肝脏脂质过氧化潜能的影响，以阐明苯并蒽酮诱导肝毒性的基础。将雄性Wistar白化大鼠进行腹腔注射苯并蒽酮，剂量为40 mg/kg，每天一次，连续三天。在最后一次治疗后24小时处死动物。取出肝脏以制备亚细胞组分。对对照组和处理组大鼠的肝脏匀浆和亚细胞组分进行脂质过氧化分析，通过测定丙二醛的形成来确定。亚细胞组分包括细胞碎片、细胞核、线粒体、微粒体和细胞质。还确定了蛋白质含量。苯并蒽酮在整体匀浆、细胞核、线粒体和微粒体组分中显著增强了NADPH依赖的酶促和非酶促肝脏脂质过氧化。苯并蒽酮在线粒体和微粒体组分中分别诱导了212%和68%的显著增加。苯并蒽酮在整体匀浆、线粒体和微粒体组分中分别诱导了116%、91%和67%的显著增加，这是在无促氧化剂非酶促脂质过氧化中发生的。苯并蒽酮显著增强了无促氧化剂FeSO4/ADP和抗坏血酸介导的非酶促脂质过氧化。在肝脏中，Fe(II)/ADP和抗坏血酸依赖的脂质过氧化在细胞核组分中也明显。在细胞核、线粒体和微粒体组分中脂质过氧化物的增加表明这些膜是苯并蒽酮诱导毒性的易感位点。

The lipid peroxidation potential of benzanthrone in different subcellular organelles of liver was examined to elucidate the basis of benzanthrone induced hepatotoxicity. Male Wistar albino rats were given an intraperitoneal injection of benzanthrone oat 40 mg/kg daily for 3 consecutive days. The animals were killed 24 hours after the last treatment. Livers were removed for the preparation of subcellular fractions. Hepatic homogenate and subcellular fractions from control and treated rats were assayed for lipid peroxidation by determining the formation of malonaldehyde. The subcellular fractions included cell debris, nucleus, mitochondria, microsome, and cytosol. Protein content was determined as well. Benzanthrone caused statistically significant enhancements in NADPH dependent enzymatic and nonenzymatic hepatic lipid peroxidation in whole homogenate, nuclear, mitochondrial, and microsomal fractions. Benzanthrone induced a significant increase of 212 and 68% in the mitochondrial and microsomal fractions, respectively. A significant increase of 116, 91, and 67% in whole homogenate, mitochondrial, and microsomal fractions was induced by benzanthrone on prooxidant free nonenzymatic lipid peroxidation. Benzanthrone significantly enhanced prooxidant free FeSO4/ADP and ascorbate mediated nonenzymatic lipid peroxidation in hepatic in Fe(+2)/ADP and ascorbate dependent lipid peroxidation was also evident in the nuclear fraction. Increased production of lipid peroxides in nuclear, mitochondrial, and microsomal fractions suggested that these membranes were the vulnerable sites for benzanthrone induced toxicity.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒病例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

BENZANTHRONE与其他有毒化合物（氢氧化钠、溴、氯化氢和异丁醇）的累积作用问题正在讨论中。

PROBLEMS OF THE CUMULATIVE ACTION OF BENZANTHRONE WITH OTHER TOXIC CMPD (SODIUM HYDROXIDE, BR, HYDROGEN CHLORIDE, AND ISOBUTANOL) ARE DISCUSSED.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 医疗监测

所有人员，尤其是那些皮肤较白的人员...以及患有皮肤病的人员，应该避免暴露于苯并蒽酮之下。

/ALL/ PERSONS /ESPECIALLY THOSE/ WITH FAIR SKIN ... & PERSONS WITH SKIN DISEASES /SRP: SHOULD BE PROTECTED FROM EXPOSURE TO BENZANTHRONE/.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 医疗监测

liver, digestive system & esp gastric, diseases /srp: must be protected from benzanthrone exposure/.

EMPLOYMENT OF PERSONS WITH LIVER, DIGESTIVE SYSTEM &, ESP GASTRIC, DISEASES /SRP: MUST BE PROTECTED FROM BENZANTHRONE EXPOSURE/.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

接触...在数月至数年之间...的人抱怨食欲减退，不能耐受油腻食物，感到疲劳和虚弱。性功能下降的投诉...常伴有客观体重减轻和...神经衰弱综合症的报告，角膜和提睾反射的变化...脉搏加速和血压降低...

PERSONS WITH...EXPOSURE...BETWEEN MONTHS & YEARS COMPLAIN OF LOSS OF APPETITE, INTOLERANCE OF FATTY FOODS, FATIGUE & WEAKNESS. COMPLAINTS OF DECR IN SEXUAL POTENCY...OFTEN OBJECTIVE WT LOSS &...REPORTS OF NEURASTHENIC SYNDROME, CHANGES IN CORNEAL & CREMASTER REFLEXES...ACCELERATED PULSE & REDUCED BLOOD PRESSURE...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

生物消除和器官保留 (14)C 苯并蒽酮，一种蒽醌染料中间体，在大鼠、小鼠和豚鼠中被确定。在 96 小时内，豚鼠通过尿液排出的苯并蒽酮比例（28%）高于大鼠和小鼠（19%）。然而，在 96 小时内，大鼠（39%）和小鼠（42%）通过粪便消除的比例高于豚鼠（25%）。大鼠和小鼠通过尿液消除苯并蒽酮的比例在 12 到 24 小时之间最高。所有三种动物物种在 24-48 小时内通过粪便排出的放射性标记苯并蒽酮的量最大。大鼠（11.2%）和小鼠（11.9%）肝脏中 (14)C 苯并蒽酮的保留量相当，而在豚鼠中则显著更高（21.9%）。大鼠和小鼠的睾丸没有放射性活性，而豚鼠的睾丸显示出微弱的保留（1.25%）(14)C。当前研究表明，豚鼠比大鼠和小鼠更容易受到苯并蒽酮的毒性影响，因为这种化合物的生物消除较慢，且在其体内的器官保留量更高。

The bioelimination and organ retention of (14)C benzanthrone, an anthraquinone dye intermediate, were determined in rats, mice and guinea pigs. Urinary excretion of benzanthrone during 96 hours was higher in guinea pigs (28%) compared with rats and mice (19%). However, fecal elimination during 96 hours was higher in rats (39%) and mice (42%) than in guinea pigs (25%). Urinary elimination of benzanthrone in rats and mice was highest between 12 and 24 hours. The maximum amount of radiolabelled benzanthrone was eliminated through feces at 24-48 hours in all the three animal species. The retention of (14)C benzanthrone in the liver was comparable in rats (11.2%) and mice (11.9%), while in guinea pigs it was substantially higher (21.9%). The testes of rats and mice were devoid of radioactivity, whereas those of guinea pigs showed a marginal retention (1.25%) of (14)C. The present study suggests that guinea pigs are more prone to benzanthrone toxicity than are rats and mice since the bioelimination of this compound is slower and its organ retention is higher in this species.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29145090
• RTECS号：
  CX5075000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  密封保存于阴凉干燥处。 采用铁桶或纸板桶包装，内衬塑料袋，每桶净重50公斤或100公斤。请将产品存放于阴凉干燥处，并按照有毒化学品的规定进行运输和存储。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	苯并蒽酮；苯嵌蒽酮
化学品英文名称：	Benzanthrone；Benzanthrenone
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	82-05-3
分子式：	C 17 H 10 O
分子量：	230.27

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：苯并蒽酮；苯嵌蒽酮

有害物成分 含量 CAS No. 苯并蒽酮 82-05-3

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	有毒。对眼睛、皮肤和粘膜有刺激作用。受热分解释出有腐蚀性、刺激性的烟雾。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。小心扫起，避免扬尘，置于袋中转移至安全场所。用水刷洗泄漏污染区，对污染地带进行通风。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	佩戴防尘口罩。高浓度环境中，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	浅黄色针状结晶。
pH：
熔点(℃)：	170～171
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．133／225．0℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 17 H 10 O
分子量：	230.27
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水、稀酸、稀碱液，溶于浓硫酸，易溶于乙醇。
主要用途：	用于制还原染料，也用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1500 mg/kg(大鼠腹腔)；290 mg/kg(小鼠腹腔) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮：500mg/24小时，轻度刺激。家兔经眼： 100mg/24 小时，家兔经眼： 100mg/24 小时，中度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。与易燃溶剂混合后，再焚烧。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。中途停留时应远离火种、热源。车辆运输完毕应进行彻底清扫。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
淡黄色针状结晶。该物质溶于乙醇及其他有机溶剂，不溶于水，在硫酸中溶解后会形成红光带绿的橙色荧光液体。

用途
用于制备深色还原染料，并作为重要的染料中间体，可用于生产如还原艳绿FFB、还原橄榄绿B、还原橄榄T、还原灰M和还原黑BBN等产品。

生产方法
由蒽醌和甘油经过以下步骤反应而得：

1. 蒽醌在硫酸铜存在下用铁粉还原生成羟基蒽酮。
2. 甘油在浓硫酸作用下脱水转化为丙烯醛。
3. 在硫酸存在下，羟基蒽醌与丙烯醛加成，并失去一分子水分形成新环。
4. 再通过硫酸氧化成苯并蒽酮。

原料消耗定额：蒽醌（98%）900kg/t、甘油600kg/t、锌粉440kg/t、硫酸铜（96%）205kg/t、硫酸（100%）5000kg/t。

类别
易燃固体

毒性分级
高毒

急性毒性
腹腔-大鼠 LD50: 1500 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 290 毫克/公斤

刺激数据
皮肤-兔子 500 毫克/24小时，轻度刺激；眼睛-兔子 100 毫克/24小时，中度刺激

可燃性危险特性
受热易燃；燃烧会产生刺激烟雾

储运特性
需通风、低温干燥储存，并与食品原料、氢氧化钾及硝基苯分开存放。

灭火剂
干粉、泡沫、沙土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并蒽酮 在 锌 作用下， 生成 荧蒽
  参考文献：
  名称：

  A microsynthesis of fluoranthene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905079
• 作为产物：
  描述：

  邻溴三氟甲苯 在 四(三苯基膦)钯 、 alumina 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 苯并蒽酮
  参考文献：
  名称：

  Aluminum oxide mediated C–F bond activation in trifluoromethylated arenes

  摘要：

  热活化的γ-氧化铝被发现在三氟甲基芳烃中对C-F键的活化非常有效。

  DOI：

  10.1039/c5cc08747c
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,6-三甲基环己酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium hydroxide 、 苯并蒽酮 、 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (Z,4aSR,6SR,8aRS)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-6-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-2,5,5,8a-tetramethyl-1-[2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethenyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  桦木酸类似物的合成方法

  摘要：

  通过高效的方法，通过Wieland-Miescher类似物15将2-甲基环己烷-1,3-二酮14转化为6-甲硅烷氧基-2,5,5,8a-四甲基十氢化萘-1-酮21。研究了几种途径将该化合物转化为桦木酸及其结构类似物的五环三萜骨架。例如，碘化物39很容易由21制备，通过Sonogashira-硼氢化-铃木工艺转化为E-三烯45。使用苯并蒽酮敏化剂对45进行光解后得到Z-三烯43。但是，所有试图使该三烯43环化成环己二烯47的尝试（通过光化学或热学方法是电环化的，金属催化的方法，氧化和自由基环化）均未能产生关键的五环材料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.023

文献信息

• Electrophotographic photoconductor, process for forming an image, image forming apparatus and a process cartridge for the same
  申请人：——

  公开号：US20030190540A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Providing an electrophotographic photoconductor comprising a conductive support and a photoconductive layer disposed on the photoconductive support; wherein the photoconductive layer contains an azo compound expressed by a general formula <<1>>. Ar &Parenopenst;N═N—Cp) n general formula <<1>> (in the general formula <<1>>, Ar expresses one of a substituted or non-substituted aromatic carbon hydride group and heterocyclic ring aromatic series group which can be combined by way of a bond group; Cp expresses a coupler residual group; n expresses an integer of one of 1, 2, 3, and 4; at least one of the Cp is a coupler residual group selected from one of the following general formulae <<2>>, <<3>>, and <<4>>.) 1

  提供一种电照相光导体，包括导电支持和设置在光导支承上的光导层；其中，所述光导层含有一种由下式表示的偶氮化合物。
• 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20150050101A

  公开（公告）日：2015-05-08

  축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.

  "축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다" 这句话的中文翻译是："一种叠氮化物化合物及其包括在内的有机发光器件被公开。"
• [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES EMPLOYANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MAT

  公开号：WO2011126224A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Organic electroluminescent compounds of Chemical Formula 1 : wherein the variables R1 to R18, Ar, X and m are as defined in the specification. These compounds exhibit good luminous efficiency and excellent life property. As such, they may be used to manufacture OLED devices having very superior operation life and consuming less power due to improved power efficiency.

  化学式1的有机电致发光化合物：其中变量R1至R18、Ar、X和m如规范中所定义。这些化合物表现出良好的发光效率和优秀的寿命特性。因此，它们可用于制造具有非常优越的运行寿命并由于提高的功率效率而消耗更少电力的OLED设备。
• LC−MS Analysis of Carbonyl Compounds and Their Occurrence in Diesel Emissions
  作者：Chris A. Jakober、M. Judith Charles、Michael J. Kleeman、Peter G. Green

  DOI：10.1021/ac060301c

  日期：2006.7.1

  carbonyls investigated. For all but five of the carbonyls examined, a pseudomolecular (M + H)+ ion is the base peak in the APCI positive ion mass spectra of PFBHA oxime derivatives and is observed in four of the five exceptions. Application of the evaluated analysis methodology to heavy-duty diesel source emissions facilitated the quantification of 10 aliphatic carbonyls (5 C5-C9 ketones, 4 C6 unsaturated

  液相色谱结合大气压化学电离（APCI）离子阱质谱（ITMS）被应用于大气中与气溶胶有关的羰基化合物。给出了以未衍生和O-（2,3,4,5,6-五氟苄基）羟胺（PFBHA）肟形式分析的24种模型化合物的正负离子检测质谱的表征。PFBHA衍生化的加入增强了许多被研究的羰基化合物的检测和灵敏度。对于除五个以外的所有羰基，在PFBHA肟衍生物的APCI正离子质谱图中，假分子（M + H）+离子是基峰，在五个例外中的四个中均观察到。将评估的分析方法应用于重型柴油机排放源，有助于定量10种脂肪族羰基（5个C5-C9酮，4个C6不饱和酮，1个C6二羰基）和14个芳族羰基（1个C9醛，5个C8-C13酮） ，8个C6-C14醌）。测量了气相和颗粒相羰基化合物的柴油卡车发动机排放因子，范围为0.55-540 microg km（-1）。气相色谱排放因子与ITMS气相色谱分析结果吻合良好。
• [EN] LUMINESCENCE QUENCHERS AND FLUOROGENIC PROBES FOR DETECTION OF REACTIVE SPECIES<br/>[FR] EXTINCTEURS DE LUMINESCENCE ET SONDES FLUOROGÉNIQUES DESTINÉS À LA DÉTECTION D'UNE ESPÈCE RÉACTIVE
  申请人：VERSITECH LTD

  公开号：WO2009121247A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Provided herein are compounds or fluorogenic probes which can be used as reagents for measuring, detecting and/or screening ROS or RNS such as peroxynitrite or hypochlorite. Provided also herein are methods that can be used to measure, directly or indirectly, the amount of peroxynitrite or hypochlorite in chemical samples and biological samples such as cells and tissues in living organisms. Specifically, the methods include the steps of contacting the fluorogenic probes disclosed herein with the samples to form one or more fluorescent compounds, and measuring fluorescence properties of the fluorescent compounds. Provided also herein are high-throughput screening fluorescent methods for detecting or screening peroxynitrite or compounds that can increase or decrease the level of peroxynitrite or hypochlorite in chemical and biological samples.

  本发明提供了可用于测量、检测和/或筛选过氧亚硝酸盐或次氯酸盐等活性氧或活性氮化合物的化合物或荧光生成探针。本发明还提供了可用于直接或间接测量化学样品和生物样品（如活体生物的细胞和组织）中过氧亚硝酸盐或次氯酸盐含量的方法。具体而言，这些方法包括将本发明披露的荧光生成探针与样品接触以形成一种或多种荧光化合物，并测量荧光化合物的荧光特性。本发明还提供了用于检测或筛选过氧亚硝酸盐或能够增加或减少化学和生物样品中过氧亚硝酸盐或次氯酸盐水平的化合物的高通量筛选荧光方法。

表征谱图