马兜铃酸C | 4849-90-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 马兜铃酸C
• 中文别名: 马兜铃酸IIIa
• 英文名称: aristolochic acid C
• 英文别名: aristolochic acid IIIa；10-hydroxy-6-nitronaphtho[2,1-g][1,3]benzodioxole-5-carboxylic acid
• CAS: 4849-90-5
• 化学式: C₁₆H₉NO₇
• 分子量: 327.25
• InChiKey: NBFGYDJKTHENDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  287～292℃
• 沸点：
  658.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.707±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

生物活性

Aristolochic acid C 是马兜铃酸 (Aristolochic acid) 的衍生物。马兜铃酸是磷脂酶 A2 (phospholipase A2，PLA2) 抑制剂，在拟南芥中可破坏间期细胞的周质微管列阵并抑制根生长。

化学性质

Aristolochic acid C 为类白色粉末，能溶于甲醇、乙醇和 DMSO 等有机溶剂。该物质来源于马兜铃和细辛。

用途

Aristolochic acid C 具有抗肿瘤、抗菌、抗炎、镇痛及抗生育的作用，并可用于含量测定、鉴定以及药理实验等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮乙烷 、 马兜铃酸C 生成 aristolochic acid IIIa ethyl ether ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Priestap, Horacio A., Phytochemistry, 1987, vol. 26, # 2, p. 519 - 530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tomita; Sasagawa, Yakugaku Zasshi, <hi>1959</hi>, vol. 79, p. 973,976
  作者：Tomita、Sasagawa

  DOI：——

  日期：——
• Priestap, Horacio A., Phytochemistry, 1987, vol. 26, # 2, p. 519 - 530
  作者：Priestap, Horacio A.

  DOI：——

  日期：——