7h-苯并(c)芴-7-酮 | 6051-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 7h-苯并(c)芴-7-酮
• 英文名称: 7H-benzo[c]fluoren-7-one
• 英文别名: benzo[c]fluoren-7-one
• CAS: 6051-98-5
• 化学式: C₁₇H₁₀O
• mdl: MFCD00215961
• 分子量: 230.266
• InChiKey: USYWCEDYVLPNHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161 °C
• 沸点：
  431.7±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、乙酸乙酯（少许）
• 保留指数：
  390.28;388.55;388.63

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P302+P352,P332+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7h-苯并(c)芴-7-酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以81%的产率得到5,9-dibromobenzo[c]fluoren-7-one
  参考文献：
  名称：

  一种芳香胺类发光化合物及其有机电致发光 器件

  摘要：

  本发明提供了一种芳香胺类发光化合物，该化合物具有较好热稳定性、高发光效率、高发光纯度，可以用于制作有机电致发光器件，应用于有机太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。本发明还提供了一种有机电致发光器件，其包括阳极、阴极和有机层，有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子注入层、电子传输层中的一层或一层以上，有机层中至少一层包含有如结构式I的化合物。

  公开号：

  CN105503801B
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到7h-苯并(c)芴-7-酮
  参考文献：
  名称：

  茚-1-酮衍生物的一锅级联反应合成苯并[ c ]芴酮

  摘要：

  新颖的一锅法将两个茚满进行热环加成，然后进行脱羰和脱氢级联反应，从而选择性地提供了苯并[ c ]芴酮。各种取代的茚满酮衍生物均以良好或优异的产率转化为相应的苯并[ c ]芴酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.081

文献信息

• Photoredox-Catalyzed Deoxygenative Intramolecular Acylation of Biarylcarboxylic Acids: Access to Fluorenones
  作者：Rehanguli Ruzi、Muliang Zhang、Keyume Ablajan、Chengjian Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02197

  日期：2017.12.1

  various biarylcarboxylic acids via photoredox catalysis. Attractive features of this process include generation of acyl radical, which quickly underdone intramolecular radical cyclization. This method marks the first photocatalytic intramolecular acyl radical coupling for constructing carbon–carbon bond, which further synthesizes the valuable fluorenone products with mild conditions, good yields, and

  已经报道了通过光氧化还原催化通过使用各种联芳基羧酸来合成芴酮的有效的脱氧自由基环化反应。该方法的吸引人的特征包括酰基基团的产生，其迅速完成了分子内基团的环化。该方法标志着首次用于构建碳-碳键的光催化分子内酰基自由基偶联，该偶联进一步合成了温和的条件，良好的收率和良好的官能团相容性的有价值的芴酮产品。
• Antitumor dibenzofluorene derivatives
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US06362200B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  Dibenzofluorene derivatives having a formula selected from the group consisting of and salts thereof have antitumor activity. At least one of R1-R13 in formula (I) or R1-R12 in formula (II) is —R14Z. R14 is a substituted or unsubstituted amino or amido group having from 1-12 carbon atoms, and Z is a substituted or unsubstituted heterocyclic group having from 1-12 carbon atoms. The remainder of R1-R13 in formula (I) or R1-R12 in formula (II) are independently selected from the group consisting of hydrogen, hydroxyl, halogen, nitro, substituted or unsubstituted amino or amido groups having from 1-12 carbon atoms, and alkyl groups having 1-12 carbon atoms.

  二苯并芴衍生物具有以下组成的公式，其盐具有抗肿瘤活性。在公式（I）中的R1-R13中的至少一个或在公式（II）中的R1-R12中的至少一个是—R14Z。其中，R14是具有1-12个碳原子的取代或未取代氨基或酰胺基团，Z是具有1-12个碳原子的取代或未取代杂环基团。在公式（I）中的R1-R13的其余部分或在公式（II）中的R1-R12是独立地从氢、羟基、卤素、硝基、具有1-12个碳原子的取代或未取代氨基或酰胺基团以及具有1-12个碳原子的烷基基团的组成中选择的。
• Palladium-Catalyzed Annulation of Arynes by 2-Halobenzaldehydes:  Synthesis of Fluoren-9-ones
  作者：Xiaoxia Zhang、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/ol0514597

  日期：2005.9.1

  Arynes, generated in situ from 2-(trimethylsilyl)aryl triflates and CsF, undergo annulation by o-haloarenecarboxaldehydes in the presence of a Pd catalyst, providing a useful new method for the synthesis of fluoren-9-ones in good yields. [reaction: see text]

  由2-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯和CsF原位生成的Arynes在Pd催化剂存在下，通过邻卤代芳烃甲醛进行环化，为合成高产率的芴-9-提供了一种有用的新方法。[反应：看文字]
• Copper catalyzed room temperature lactonization of aromatic C–H bond: a novel and efficient approach for the synthesis of dibenzopyranones
  作者：Raju Singha、Shubhendu Dhara、Munmun Ghosh、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1039/c4ra13665a

  日期：——

  A novel and efficient methodology has been developed for the intramolecular aryl C–H oxidative lactonization of 2-arylbenzaldehyde using a low-cost CuCl catalyst and TBHP as the oxidant at room temperature.

  已开发出一种新颖高效的方法，用于在室温下使用低成本的CuCl催化剂和TBHP氧化剂对2-芳基苯甲醛进行分子内芳基C-H氧化内酯化。
• Synthesis, spectroscopic, coordination and biological activities of some transition metal complexes containing ONO tridentate Schiff base ligand
  作者：A.A.M. Belal、I.M. El-Deen、N.Y. Farid、Rosan Zakaria、Moamen S. Refat

  DOI：10.1016/j.saa.2015.05.005

  日期：2015.10

  to get an interesting data for the preparation and characterizations of metal oxide (MO) nanoparticles using H2L Schiff base complexes as precursors through the thermal decomposition procedure. Five Schiff base complexes of Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) metal ions were synthesized from 2-[(2-hydroxy-naphthalen-1-ylmethylene)-amino]-benzoic acid new adduct (H2L). Theses complexes were characterized

  本文的主要目的是通过热分解过程获得以H2L Schiff碱配合物为前体的金属氧化物（MO）纳米颗粒的制备和表征的有趣数据。由2-[（2-羟基-萘-1-基亚甲基）-氨基合成了五种Mn（II），Co（II），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）的席夫碱金属离子]-苯甲酸新加合物（H2L）。使用红外，电子，质谱和（1）H NMR光谱技术对这些配合物进行表征。元素分析数据证实（金属：H 2 L）的化学计量为1：1摩尔比。摩尔电导表明所有配合物都是非电解的。这些配合物的一般化学式为[M（L）（NH3）]·nH2O。所有复合物均为四面体几何。使用热重分析（TG / DTG）和差热分析（​​DTA）在氮气氛下讨论了H2L水合和无水配合物的热分解行为。使用X射线衍射仪（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）检查反应产物的结晶相。