菲并(1,2-b)噻吩 | 58426-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 菲并(1,2-b)噻吩
• 英文名称: phenanthro<1,2-b>thiophene
• 英文别名: phenanthro[1,2-b]thiophene；naphtho[1,2-g][1]benzothiole
• CAS: 58426-99-6
• 化学式: C₁₆H₁₀S
• 分子量: 234.321
• InChiKey: FYSWUOGCANSBCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  396.29;395.52;395.79;396.01

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-Methyl-phenanthro<1,2-b>thiophen	58231-64-4	C17H12S	248.348

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  菲并(1,2-b)噻吩 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.83h， 以84%的产率得到2-Methyl-phenanthro<1,2-b>thiophen
  参考文献：
  名称：

  丁基锂和烷基卤对多环噻吩衍生物的区域选择性烷基化

  摘要：

  摘要 包括双噻吩在内的多环噻吩衍生物已被正丁基锂、甲基碘/和烯丙基溴区域选择性烷基化。

  DOI：

  10.1080/00397910008087272
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-菲-1-酮 在 copper chromite 氢氧化钾 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 喹啉 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 32.16h， 生成 菲并(1,2-b)噻吩
  参考文献：
  名称：

  Kar, Gandhi K.; Karmakar, Arun C.; Ray, Jayanta K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 999 - 1002

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUND, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO.,LTD.

  公开号：US20210094937A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  A compound represented by formula (1) provides an organic electroluminescence device having lifetime further improved: wherein R 1 to R 9 , R 11 to R 18 , R 21 to R 27 , Ar, L 1 , L 2 , and L 3 are as defined in the description.

  公式（1）所代表的化合物提供了具有进一步改善寿命的有机电致发光器件： 其中R1至R9，R11至R18，R21至R27，Ar，L1，L2和L3如描述中所定义。
• COMPOUND, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20200392122A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  A compound represented by formula (1): wherein R 1 to R 7 , R 11 to R 18 , L 1 to L 3 , a to c, n, and Ar are as defined in the description, provides an organic electroluminescence device having an emission efficiency and a device lifetime further improved.

  由以下式（1）表示的化合物： 其中R1至R7，R11至R18，L1至L3，a至c，n和Ar如描述中所定义， 提供了具有进一步提高的发射效率和器件寿命的有机电致发光器件。
• 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORPORATION 주식회사 두산(119987140410) Corp. No ▼ 110111-0013774BRN ▼107-81-00237

  公开号：KR20150070617A

  公开（公告）日：2015-06-25

  본 발명은 정공 주입 및 수송능, 발광능 등이 우수한 신규의 벤조피롤카바졸계 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써 발광효율, 구동전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.

  本发明涉及一种新型苯并吡咯并咔唑化合物，该化合物具有优异的空穴注入及传输能力、发光能力等，并通过将其包含在一个或多个有机物层中，从而提高了有机电致发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等特性。
• Synthetic Utility of Arylmethylsulfones: Annulative π-Extension of Aromatics and Hetero-aromatics Involving Pd(0)-Catalyzed Heck Coupling Reactions
  作者：Elumalai Sankar、Potharaju Raju、Jayachandran Karunakaran、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01813

  日期：2017.12.15

  A straightforward and general method for the synthesis of annulated thiophene, dibenzothiophene, and carbazoles analogues has been achieved involving alkylation of 2-bromo-1-(phenylsulfonylmethyl)arene/heteroarene with arylmethyl bromides/heteroarylmethyl bromides using t-BuOK as a base in DMF, followed by Pd(0)-mediated intramolecular Heck coupling in the presence of K2CO3 in DMF at 80–140 °C. The

  已经实现了一种简单且通用的合成环状噻吩，二苯并噻吩和咔唑类似物的方法，该方法涉及在DMF中使用t- BuOK作为碱，将2-溴-1-（苯基磺酰基甲基）芳烃/杂芳烃与芳基甲基溴/杂芳基甲基溴进行烷基化。然后在80–140°C下在DMF中存在K 2 CO 3的情况下进行Pd（0）介导的分子内Heck偶联。此协议的有吸引力的特征是，各种各样的π共轭杂环的可通过arylmethylsulfones和苄基溴化物的适当选择可以容易地访问。
• Synthesis of phenanthro[<i>b</i>]thiophenes
  作者：Masatomo Iwao、Milton L. Lee、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570170623

  日期：1980.9

  All isomers of the parent phenanthro[b]thiophenes, namely, phenanthro[1,2-b]thiophene, phenanthro-[2,1-b]thiophene, phenanthro[2,3-b]thiophene, phenanthro[3,4-b]thiophene, phenanthro[3,4-b]thiophene, phenanthro[4,3-b]thiophene and phenanthro[9,10-b]thiophene have been synthesized.

  母菲并[ b ]噻吩的所有异构体，即菲[1,2- b ]噻吩，菲-[2,1- b ]噻吩，菲[2,3- b ]噻吩，菲[3,4-]合成了b ]噻吩，菲[3,4- b ]噻吩，菲[4,3- b ]噻吩和菲[9,10- b ]噻吩。

表征谱图