3,9-Dinitrobenzanthrone | 97766-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,9-Dinitrobenzanthrone
• 英文别名: 3,9-dinitro-benz[de]anthracen-7-one；3,9-Dinitro-benz[de]anthracen-7-on；6.Bz 1-Dinitro-benzanthron；3,9-Dinitrobenzo[b]phenalen-7-one；3,9-dinitrobenzo[b]phenalen-7-one
• CAS: 97766-76-2
• 化学式: C₁₇H₈N₂O₅
• 分子量: 320.261
• InChiKey: ZVFHMWQEEVKHKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-Dinitrobenzanthrone 、 三氯苯 生成 3,9-二氯-7H-苯并[de]蒽-7-酮
  参考文献：
  名称：

  DE490989

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-5-硝基苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 铜 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,9-Dinitrobenzanthrone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Some Nitrobenzanthrones: Suspected New Mutagens in Atmospheric Environment

  摘要：

  通过改良的乌尔曼交叉耦合反应合成了五种单硝基、三种双硝基和一种三硝基苯蒽酮，这些反应是将硝基取代的1-碘萘与甲基2-碘苯甲酸酯进行反应，随后对生成的2-(1-萘基)苯甲酸衍生物进行弗里德尔-克拉夫茨环合。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1352

文献信息

• I. G. Farbenind., Privatmitteilung
  作者：I. G. Farbenind.

  DOI：——

  日期：——
• FR349531
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——